Sağlık

Weaver-Williams sendromu (Weaver-Smith sendromu), 1974'te David D. Weaver tarafından keşfedilen çok nadir bir doğum kusurları sendromudur. Bu nadir hastalığın nedenleri nelerdir? Weaver sendromunun belirtileri nelerdir? İçindekiler

Koronavirüsün çocukluğunuzda aldığınız tüberküloz aşısıyla ne ilgisi olduğunu merak mı ediyorsunuz? Ya da çocuğunuzu neredeyse unutulmuş bir hastalığa karşı aşılamanın mantıklı olmadığını mı düşünüyorsunuz? Bilim adamları bulduklarını düşünüyor

Prof. dr hab. Dr Krzysztof Simon, COVID-19 tedavisinde kullanılan modern terapi hakkında daha fazla konuştu. Kinin kullanmaz, türevini kullanır. Daha fazlasını bul. DSÖ, Çin ve İtalyan gözlemlerine dayanarak önerdi

Regl dönemimden bu yana 13. gün geçti ve şimdiye kadar bitmeyecek. Belki hapı aldıktan sonra mıdır? Belki jinekolojik muayene yaptırsam daha iyi olur? Bu kadar uzun süre kanama düzensizliklerin kanamasıdır

Bir yıldan fazla bir süredir vajinal enfeksiyonlarla mücadele ediyorum, zaten bir jinekoloğu iki kez ziyaret ettim. Benim için vajinal peserler reçete etti, ancak sadece bir süre yardımcı oldular ve enfeksiyon geri geldi. Partnerimle seks sırasında şiddetli kaşıntı ve şiddetli ağrı hissediyorum, hatta bazen

2 sezaryen ameliyatı sonrası 29. gebelik haftasındayım. Gebeliğin 20. haftasında ultrasonda cc skarında yaklaşık 3 cm'lik bir kas defekti görüldü (bildiğim kadarıyla doktor bu bölgedeki rahim duvarının 2 mm'den az kalınlıkta olduğunu söyledi). İÇİNDE

Antikoagülanlar veya antikoagülanlar, asıl görevi kanın pıhtılaşma sürecini yavaşlatmak olan geniş bir ilaç grubudur. Doku hasarı ve damar bozulması ile kan kaybını önleyen bir işlemdir. Neyi kontrol et

Atrofik / atrofik vajinit (vajinal atrofi), menopoz sonrası kadınlarda sık görülen bir şikayettir ve özellikle cinsel yaşam olmak üzere yaşam kalitelerini önemli ölçüde düşürür. Vajinal atrofi daha genç kadınlarda da görülebilir - çoğu zaman sorunları olanlarda

51 yaşındayım, 9 Ocak 2015'e kadar düzenli olarak adet görüyorum, o gün AT rejiminde 4 kür kemoterapi başladım. Şimdi Tamoxifen alıyorum ve FSH puanı 67.89. Bu doğurganlığımın bittiği anlamına mı geliyor? Kan kadar uzun süre böyle bir FSH testi sonucu

Menkes hastalığı veya kıvırcık saç hastalığı, bakır eksikliğinin bir sonucu olarak saçın dalgalı saçla zarar gördüğü bir hastalıktır - dolayısıyla adı. Bununla birlikte, bu nadir görülen genetik hastalığın tek semptomları bunlar değildir.

Ölümcül ailesel uykusuzluk (FFI), tedavi edilemez bir beyin hastalığıdır ve dünya çapında yalnızca 28 aileyi etkiler. Tehlikeli kalıtsal bir hastalıktır. Ölümcül aile uykusuzluğunun belirtileri nelerdir? Ölümcül uykusuzluk

Wolf-Hirschhorn sendromu, karmaşık bir grup durumdan oluşan bir grup doğum kusurudur. Özgün yapıları nedeniyle, bu nadir genetik hastalık genellikle bir çocuğun hayatının ilk haftasında teşhis edilir. Nedenleri ve belirtileri nelerdir

Bir teşhisim var: rahimde kronik iltihaplı büyüyen polipler. Sol kasıkta adetler arası lekelenmeye ve ağrıya neden oldular. Kendimi bildim bileli sancılı ve bol dönemler geçirdim. Henüz doğum yapmadım. Doktor vajinal parça önerdi

Marfan sendromlu insanlar zayıf, çok uzundur, orantısız şekilde uzun uzuvlara, hassas örümcek parmaklarına sahiptir ve kalın gözlükler takarlar. Sağlıklı insanlardan hiçbir farkı yok gibi görünüyor. Ancak Marfan sendromu çok ciddi bir hastalıktır. Marfan sendromu sizi rahatsız etmeyecek

Bazıları uzun ömürlü ailelerden geliyor - genlerinde ciddi bir hastalık depolanmadı. Bununla birlikte, diğerleri o kadar şanslı değildir ve kanser, diyabet, kardiyovasküler hastalık, varisli damarlara eğilim gösterirler. Ancak olumsuz genler bir yargı değildir

Daha fazla fotoğrafa bakın Yüzü ve vücudu deforme eden nadir hastalıklar 11 Kurt adam sendromu (Hipertrikoz), fil hastalığı ve Bloom sendromunun kendilerini nasıl gösterdiğini biliyor musunuz

Hemofili hastaları komplikasyon geliştirme riski altındadır. İlki, bir hastayı tedavi etmeye çalışırken ortaya çıkabilir. Hemofili hastasına kanamayı önlemek için pıhtılaşma faktörü konsantresi verilir. Ancak bazı hastalarda

Progeria (Yunan prematüre yaşlılıktan), vücudun çok hızlı yaşlanmasını içeren nadir bir hastalıktır. Bu aynı zamanda Yunanca isminin de tercümesidir: prematüre yaşlılık. Progeria genetik bir hastalıktır ve nedenleri başarısız olur

Porfiri, çoğu durumda, fotofobi gibi semptomları olan kalıtsal bir hastalıktır. Bu nedenle bir zamanlar vampirizm ile ilişkilendirildi. Porfirinin birçok türü vardır, tedavisi yoktur, ancak etkilerini nasıl hafifleteceği zaten bilinmektedir ve bazen şiddetli

Edwards sendromu, Down sendromu gibi, 35 veya 40 yaşından sonra bebek sahibi olmayı seçtiğinizde riskinizi artıran genetik bir durumdur. Bu nedenle, her geç annenin özellikle tetikte olması gerekir. Edwards sendromlu bir bebek doğurmak en iyisidir.