
Editörün Seçimi
Tavsiye
Kistlerle ilgili bir sorum var. zaman zaman sözde bir kist oluşur işlevsel veya işlevsel. Neyse ki adet sırasında kayboluyor (tabi ki jinekolog gözetimindeyim) ama uzun zamandır beni rahatsız eden bir sorum var
Kocam ve ben hamile kalmaya çalışıyoruz, doktor yumurtlamayı izlememi emretti (PCOS şüphem var). Merak ediyorum, cinsel ilişkiden sonra vajinal ultrason yapsam (aynı gün veya ertesi gün) sperm zarar görür mü? Sperm
7 yıldır yumurtalıklarım bağlandı ve adetim aniden durdu. 34 yaşındayım, bu ne anlama gelebilir? Muayene için bir doktora görünmenizi tavsiye ederim. Sterilizasyon% 100 etkili bir prosedür değildir. Amenore ayrıca hormonal bozuklukların bir belirtisi olabilir
Birkaç gün önce Solcogyn ile erozyon tedavisi aldım. Doktor 3 hafta boyunca cinsel aktiviteden uzak durmayı tavsiye etti, ancak banyo yapmanın imkansızlığı hakkında hiçbir şey söylenmedi. Sorun şu ki, aynı gün uzun bir banyo yaptım ve ancak daha sonra
53 yaşındayım ve 20 yıldır düzenli olarak her yıl veya 2 yılda bir Pap smear yaptırıyorum, her zaman iyiydi, ama şimdi kötü sonuçlar aldım. Doktor bana her şeyi tam olarak açıklamadı, sadece endişelenmeme gerek olmadığını, ancak kontrolüm olduğunu söyledi Pap smear
Planladığım regl dönemimden 10 gün önce kanamam vardı ve karnımın alt kısmı çok ağrıyor. Bu durum yaklaşık 8 gün sürer. Kanama ağır değil (hiç olmadı) ama kötü kokuyor. Bazen normal kan, bazen de
BetaHCG 5800 mlU / ml sonucu gebeliğin 4. haftasının (4 + 5 gün) sonunda doğru mu? Yoksa çok mu yüksek bir değer? Son dönem 15 Mayıs'tı. Hamilelik yaşını nasıl hesapladığınızı bilmesem de, hamileliğin hem 4. hem de 6. haftası için konsantrasyon
Yakın zamanda polikistik over sendromu teşhisi kondu. Seçilen hormon tedavisi (Ethinylestradiol) ile bağlantılı olarak, jinekolog, menstruasyonu tetiklemek için ilk olarak Primolut'u (10 gün boyunca günde 3 defa 1 tablet) reçete etti ve kendi deyimiyle "temizlik
Kızımın Down Sendromu şüphesi vardı, ancak muayene bunu göstermedi. Genetik testin sonucu: kültür materyali - periferik kan lenfositleri, mitoz sayısı 40, analiz edilen karyogram sayısı 4, GTG boyama tekniği 550 karyotip bantları
Kocamda azospermi var, karyotip, AZF ve CFTR testi yapması gerektiğini biliyorum. Lütfen söyle bana, ayrıca herhangi bir genetik test yaptırmam gerekiyor mu? Kocamın sonuçlarındaki hangi anormallikler IMSI için kontrendikasyon olabilir? Şaşıracağım
XYY Süper Erkek Sendromu, yalnızca erkeklerin mücadele ettiği genetik bir hastalıktır. İsminin aksine, bazı durumlarda cinsel dürtü ve hatta kısırlıkla ilgili sorunlara yol açabilir. Süper Erkek Sendromunun nedenleri ve semptomları nelerdir? Ne üzerine
Usher sendromu, işitme bozukluğu ve ilerleyici görme bozukluğu ile karakterize nadir görülen bir genetik hastalıktır. Sonuçta, bu iki duyu organının tamamen kaybolmasına yol açar. Hastalığın nedenleri ve semptomları nelerdir? Nedir
Cowden sendromu, belirli kanser türlerini geliştirme riskini artıran bir durumdur. Cowden hastalığı teşhisi konan kişiler gelişme riski altındadır tiroid ve mesane kanseri için. Kadınlarda ayrıca artar
Avuç içlerinde ve genel olarak tüm vücutta aşırı terleme sorunu yaşıyorum. Bir insanın terlemesinin normal olduğunu biliyorum ama diğerlerinden daha fazla terlerim. Onunla ne bağlantılı? Bunu çok küçük bir yaştan hatırlıyorum, yani 4 yaş civarında veya daha erken yaşta ortaya çıkıyor
Müsküler distrofi, kalıtsal bir dejeneratif kas dokusu hastalığıdır. Birkaç distrofi türü vardır ve bunların semptomları, patolojik değişikliklerden etkilenen alana ve hastalığın ilerleme hızına bağlı olarak birbirinden farklıdır. Türleri nelerdir
Hafta sonu için ayrılırken Lesiplus doğum kontrol haplarımı yanıma almayı unuttum. 2. hafta ve 2. paketten itibaren tablet alma sürecindeydim. Toplamda 3 tableti unuttum (en son Perşembe günü alınmış, bugün Pazartesi). Devam edecek
Ben, baba, ABRh + kan grubuna, BRh + karısına ve kızımız BRh-'ye sahibim. Çocuğumuzun negatif bir kan grubu miras almış olması mümkün mü? Bu durum, kan gruplarının kalıtımının Mendel'in yasalarına uyması nedeniyle mümkündür. Rh faktörü miras alır
Her iki ebeveynin de mavi gözleri varsa, çocuklarının kahverengi gözleri olabilir mi? Bu sorunun cevabı, okuldaki bir biyoloji dersinde söylenenleri hatırlayan herkesin düşüneceğinden daha karmaşıktır. Genellikle kendini tanıtır
Smith-Lemli-Opitz sendromu, vücudun yeterli kolesterol üretmediği nadir bir metabolik hastalıktır. Bu nadir hastalık rahimde gelişerek birçok rahatsızlığa yol açar. Sendromun nedenleri ve semptomları nelerdir
Kızımda fenilketonüri var. Engellilik değerlendirme komitesinde, doktor çocuğun ne zaman hasta olduğunu sordu. Hafif seyreden kronik bir hastalık olduğunu ve bu nedenle hemşirelik yardımı almadığımı beyan etti.

Steroidler yüzdeki PsA için işe yaramaz - başka ne yardımcı olabilir?
Hamilelikten sonra nasıl kilo vereceğimi bilmiyorum
Diş beyazlatma ve minede kireç giderme. 