Psikoloji

Bulimiczki, kamuflaj ustalarıdır. Çoğu zaman kimse hastalığını bilmiyor, drama büyük bir yalnızlık içinde geçiyor. Anna Gruszczyńska, kurt açlığının pençesindeki insanlar için bir örnek veriyor ve hastalığın üstesinden gelmenin ve ondan daha güçlü çıkmanın mümkün olduğunu umuyor. Okumaya devam etmek

Felç geçirmenin nasıl bir şey olduğunu bilmek ister misiniz? Bunu yapın: koltuğa oturun, başınızı koltuk başlığına dayayın ve vücudunuzun kontrolünü kaybettiğinizi hayal edin. Kollarınızı ve bacaklarınızı bir milimetre bile hareket ettiremezsiniz. Konuşamazsın çünkü ağzından çıkıyorlar

Böyle bir ilaç var ama herkes için değil. Birincil ilerleyici multipl skleroz (MS) tedavisinde kullanılan ilaçla bir yıllık tedavi 200.000'e mal oluyor. İlacın geri ödeme listesine alınması için kuruluşlarla ortak mücadele veriyor

Monika Rogowska, 14 yaşında sedef hastalığı olduğunu öğrendi. İlk başta, hastalığın ömür boyu onunla kalacağına inanamadı. Bununla birlikte, sedef hastalığı gerilemez ve insanlar her zaman başkalarını kabul edemez. Okuldaki en kötüydü

15 yaşımdayken bana "yapışmıştı", ama ona gerçek adını takmam sadece birkaç ay oldu. Bir keresinde ondan utandım ve onu sakladım. 10 yıldan fazla bir süredir benim için bir tür "cilt hastalığı" idi. Şimdi kendimi şöyle tanıtıyorum: benim adım

- Hayatımı kaybettiğimi hissettiğim bir zaman vardı. Yapabileceğim başka bir şey yoktu, Küba her hafta zayıflıyordu ve uyuşturucunun hazır olmasını bekledik. Henüz piyasada bulunmayan bir araştırma ilacı, ancak yardımcı olduğunu zaten biliyorduk

Arkadiusz Kasprzak, 9 yaşından beri sedef hastalığı ile mücadele ediyor. Bu onun için kolay bir zaman değildi, ama tüm deneyimler sonunda onu gerçekten "deride" değil, kafasında olan "sorunla" başa çıkmasına neden oldu. Arkadiusz Kasprzak

Partnerim HIV testi yaptırdığını ve enfeksiyon kaptığını itiraf ettiğinde dizleri bana boyun eğdi. İçimde umutsuzluk ya da isyan yoktu. Sadece tuhaf savunma mekanizmalarını harekete geçiren korku vardı. Ben uyuşmuştum, her şey öyleymiş gibi

Magda Mazur'a bakıldığında, kaderinin bu kadar acı çektiğine inanmak imkansız. Multipl sklerozu var. Ama Magda bir dövüşçüdür! Normal bir yaşam için savaşıyor: Bir aile kurdu, bir ev dekore etti ve profesyonel olarak çalışıyor. Multipl skleroz Fr.

Ona baktığımda, birkaç kez kendini ölüme sürdüğüne, her gün sadece morfinin giderebileceği ağrıyla mücadele ettiğine inanmakta güçlük çekiyorum. Rektumun kötü huylu bir tümörünün bir sonucu olarak, doktorlar bir stoma, yani yapay bir anüs oluşturmak zorunda kaldı. Her gün nasıl görünüyor

Dirseklerinizi masanın üstüne koyarak kitapların üzerinde kaç saat "dolaşıp" geçiriyorsunuz? Çok, ama testin yaklaşması kimin umurunda? Bundan sonra dirseklerinizdeki deriye kaç kez bakarsınız? Nadiren de olsa, onunla kim ilgilenir ki? Ve bu büyük bir hata! Ben de düşündüm

Kuchnia Biegacza blogunun yazarı Anna Małek, hastalığı hakkında konuşmaktan çekinmiyor. Bizimle bir röportajda hayatında nelerin değiştiğini anlattı. Ve bunlar sadece daha iyisi için yapılan değişikliklerdi! Teşhis - kötü huylu meme kanseri. Güçsüzlük ilk başta görünür

Sağlık, mutluluğun en önemli bileşenlerinden biridir. Engellilik gibi tedavi edilemez veya ciddi bir hastalık bir trajediyle ilişkilendirilir. Bizimle buluşabileceğini düşünmemeyi tercih ediyoruz. Yine de her gün bazı insanlar doktorun sesini duyuyor

Genç figür, sarı saçlı ve etkileyici gözler. Mesleği gereği bir gazeteci olan Pawel G tenska'ya baktığımızda ilk göze çarpan şey budur ve on yıldır öngörülemez ve tedavi edilemez bir hastalıkla mücadele eden MS - çoklu

Grzegorz'un böbrekleri aniden çalışmayı bıraktı. Tek kurtuluş böbrek nakliydi. Teyze ve amca bir karar verdi - bağışçı olacaklar. Ancak mükemmel doku uyumluluğuna rağmen, bir naklin gerçekleşeceği kesin değildi. Yasal hükümler yolda durdu

Kuba, birçok erkek çocuk gibi, futbol konusunda tutkulu. Sahada deliremez - kistik fibrozdan rahatsız olur, ancak bir gün futbol maçları hakkında yorum yapmayı hayal eder. Kistik fibrozlu bir çocuk için hayat nasıldır? Kistik fibroz nasıl başladı

Genelde sağır insanlar hakkında çok az şey biliyoruz ve en çok işiten ve iki dünyada yaşayan çocuklarının çoğu zaman karmaşık yaşamları hakkında daha da az şey biliyoruz. Elżbieta Dzik gibi. Dünya istatistikleri, işitme engelli ebeveynlerin% 90'ından fazlasının

İstersem parkta bankta dans ederim ya da çimlere uzanıyorum. Benim yaşımda hiçbir şey yapmam gerekmiyor ama her şeyi yapabilirim. Gerçekten beğendim. Hiçbir şeyden vazgeçmeyeceğim. STOMAlife Vakfı'nın aktif bir üyesi olan Hanna Hybicka'nın kendisi hakkında söylediği şey bu. Herşey

Biyologlar, insan vücudunun yaklaşık 120 yıl hayatta kalmaya programlandığını tahmin ediyor. Öyleyse neden sadece birkaçı yüzü geçiyor? Bu gizemi çözmek için bilim adamları, birçok insanın olgun bir yaşlılığa kadar yaşadığı toplulukları inceledi. Buraya

Hastalığın üstesinden gelmek ruhumuza, pozitif düşüncemize mi yoksa sadece modern tıbba mı bağlı? Her insanda iyileştirici güçler vardır. Yardımcı olabileceklerini biliyoruz. Eylemlerinin mekanizması nedir? Kendi kendine ilaç mı