Ailede alışılmış düşükler ve pıhtılaşma sorunları

Benim sorunum hamileliği sürdürmek, arkamda alışılmış düşüklerim oldu. Jinekoloğum ellerini iki yana açtı, ben de sebebini kendim arıyorum. Babamın kanın pıhtılaşmasıyla ilgili sorunları olduğu ve bu nedenle öldüğü için şu çalışmalarla başladım: protein C -% 112.05, protein S -% 56.35, antikorlar / Chlamydia trachomatis IgG - 9.84 RU / ml, antikorlar / Chlamydia trachomatis IgM negatif, antitrombin III -% 104.0, lupus antikoagülan DRVVT negatif, Homosistein (Homocyst-a) 10.4 umol / l, P-cisimleri p / kardiyolipin ACA IgM - 2.89 PL-IgM-U / ml , P-vücut p / kardiyolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombin zamanı - 9,8 saniye, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1.1 ng / dl, FT3 (s) - 2.64 pg / ml, toplam kolesterol - 5.64 mmol / l, HDL - 2.35 mmol / l, LDL - 3.03 mmol / l, trigliseritler - 0.57 mmol / l, kreatinin - 63.0 umol / l, glukoz - 5.69 mmol / l, CRP <0.1 mg / dl, HGB glyc. -% 5,26, alkalin fosfataz - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / sa, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT -% 37,6, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW -% 14,2, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR -% 41,1, PCT - 0, % 24

Gebeliğin sürdürülmesiyle ilgili sorunlar nedeniyle (yaşınız da önemli olabilir), özellikle - pıhtılaşma ile ilgili sorunlar varsa (ancak ayrıntılı verilerim yoksa) - konjenital trombofili testleri (Leiden faktörü, protrombin genindeki mutasyonlar) için genetik testler yapılması tavsiye edilir. , muhtemelen MTHFR ve PAI-1) ve karyotip analizi (siz ve eşiniz için); ayrıca, diğer sağlık sorunları / bozuklukları için soyağacını analiz etmek önemlidir.

Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.

Birkaç yıldır klinik genetik konusunda uzmanlaşmıştır. Halen Varşova'daki Children's Memorial Health Institute'da doçent olarak görev yapmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra, Silezya ile kalıcı olarak ilişkili testDNA Laboratorium Sp. z o.o. Genetik testlerin sonuçlarını tartışmak veya ailede genetik hastalıkların bulaşması hakkında konuşmak isteyen hastalara telefonla konsültasyon sağlar. Uygulamada doğum kusurlarının, gelişimsel bozuklukların ve gebelik başarısızlığının genetik nedenlerinin teşhisi ile ilgilenir.

Hastalar, belirli bir DNA testi sonucunun etkileri, önleyici tedbirler alma ve hastalığı gerçekleştirmek ve ardından teşhis etmek için gerekli testleri gösterme ihtiyacı hakkında bilgi edinme fırsatına sahiptir. Bayan Docent, sadece bilgisi ve profesyonelliği için değil, aynı zamanda hastalara karşı, internet forumlarında sıklıkla vurgulanan hoş bir eğilimi için de takdir edilmektedir.