DaFurag Max

1 tablet 100 mg furazidin içerir (daha önce kullanılan adı: furagin). Hazırlık laktoz içerir.

Aksiyon

Furazidin veya furagin, nitrofuranın bir türevidir.Bu gruptaki ilaçlar, bazı gram pozitif bakteriler (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) ve birçok gram negatif tür (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacteriaceae) dahil olmak üzere geniş bir mikroorganizma yelpazesi üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. Nitrofuran türevleri antiprotozoal aktiviteye ve sadece hafif antifungal aktiviteye sahiptir. Mavi yağlı çubuklara (Pseudomonas aeruginosa) veya çoğu uyumsuz suşa (Proteus vulgaris) karşı aktif değildirler. Furazidin, asidik bir ortamda (pH 5.5) en güçlü etkiyi gösterirken, alkali bir ortam etkisini zayıflatır. Oral uygulamadan sonra furazidin çok hızlı emilir ve maksimum serum konsantrasyonu yaklaşık 0,5 saatte elde edilir Açlıktan sonra maksimum serum konsantrasyonu 1.45 µg / ml ve yemekten sonra 3 µg / ml'dir. Yüksek serum seviyeleri, dozlamadan sonra bir saat devam eder. T0.5 yaklaşık 1 saattir Furagin plazma proteinlerine bağlanır, nitrofuran türevlerinin bağlanma derecesi% 40-60 ila% 90-95 arasındadır. Nitrofuranlar, tübüler sekresyon yoluyla böbrekler tarafından atılır. Böbrek salgılama fonksiyonu azalırsa, alınan dozun büyük kısmı metabolize edilir. Nitrofuran türevlerinin yemekle birlikte alınması, özellikle yüksek proteinli olanlar, biyoyararlanımı yaklaşık% 40-50 ve idrarla atılımı artırır. İlacın idrardaki konsantrasyonunun arttırılması tedavinin etkinliğini artırır.

Dozaj

Sözlü olarak. 15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler Tedavinin ilk günü: 1 tablet. Günde 4 defa; sonraki günler: 1 tablet Günde 3 defa. 7-8 gün kullanın. Gerekirse tedavi 10-15 gün sonra tekrar edilebilir. Tedavi sırasında ilacı almayı bırakırsanız, alt idrar yolu enfeksiyonu iyileşmeyebilir. Preparat, 15 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır Uygulama şekli. Tabletler, nitrofuran türevlerinin biyoyararlanımını artıran bir protein içeren yemeklerle alınmalıdır.

Belirteçler

Alt idrar yolunun enfeksiyonu.

Kontrendikasyonlar

Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine veya nitrofuran türevlerine aşırı duyarlılık. Hamileliğin ilk üç aylık dönemi. Yenidoğanda hemolitik anemi riski nedeniyle term gebelik (38. haftadan itibaren) ve doğum dönemi. 15 yaşın altındaki çocuklar ve adolesanlar Böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 60 ml / dak'ın altında veya yüksek serum kreatinin seviyeleri). Teşhis edilmiş polinöropati, örneğin diyabetik. G-6-PD eksikliği.

Önlemler

Böbrek ve karaciğer yetmezliği, sinir sistemi bozuklukları, anemi, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği ve folik asit eksikliği ve akciğer hastalıkları olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Diyabetik hastalarda furazidin kullanılırken polinöropati gelişimine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Nitrofuran türevleri ile tedavi edilen hastalarda periferik polinöropati gözlenmiştir, bu ciddi vakalarda geri döndürülemez ve yaşamı tehdit edebilir. Nöropatinin ilk belirtisinde (parestezi) tedavi kesilmelidir. Nitrofuran türevleri ile tedavi edilen hastalarda akut, subakut ve kronik pulmoner reaksiyonlar bildirilmiştir - böyle bir reaksiyonun semptomları ortaya çıkarsa, ilaç derhal kesilmelidir. İlacın uzun süreli kullanımı sırasında kan sayımı (lökositoz) ve böbrek ve karaciğer fonksiyonunun biyokimyasal parametreleri izlenmelidir. Laktoz içeriği nedeniyle preparat, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

İstenmeyen aktivite

En yaygın: mide bulantısı (% 8), baş ağrısı (% 6), aşırı gaz (% 1.5). Buna ek olarak, hastaların% 1 kadarı şu yaşadı: metemoglobinemiye bağlı siyanoz, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda megaloblastik veya hemolitik anemi, baş dönmesi, uyku hali, görme bozuklukları, periferik nöropati (ayrıca akut veya geri döndürülemez; özellikle yatkınlık: böbrek yetmezliği, anemi, diabetes mellitus, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği), kabızlık, ishal, dispeptik semptomlar, karın ağrısı, kusma, tükürük bezi iltihabı, pankreatit, psödomembranöz enterit, alopesi, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens sendromu -Johnson, ateş, titreme, halsizlik, nitrofuran türevlerine dirençli mikroorganizmalarla enfeksiyonlar (çoğunlukla Pseudomonas veya Candida mantarları), kaşıntı, ürtiker, anafilaksi, anjiyoödem, döküntü, ilaca bağlı hepatit semptomları, kolestatik sarılık, karaciğer parankimi nekrozu; nitrofuran türevlerine aşırı duyarlılık ile akut, subakut ve kronik solunum reaksiyonları. Furagin kullanan hastalarda 6 aydan uzun süredir kronik reaksiyonlar meydana gelmiştir. Özellikle yaşlılarda kronik pulmoner reaksiyonlar (pulmoner fibroz ve dissemine interstisyel pnömoni dahil) meydana gelebilir. Ateş, titreme, öksürük, göğüs ağrısı, dispne, plevral efüzyon, akciğer radyografisi değişiklikleri ve eozinofili ile kendini gösteren akut solunum aşırı duyarlılık reaksiyonları. İlaç kesildikten sonra genellikle hızlı veya çok hızlı bir şekilde kayboldular. Kronik reaksiyon durumunda, semptomların şiddeti ve ilaç kesildikten sonra geri dönüşü, ilk advers semptomlar ortaya çıktıktan sonra tedaviye devam etme süresine bağlıdır. Yan etkinin bir an önce farkına varılması ve ilacın kesilmesi esastır. Akciğer disfonksiyonu geri döndürülemez olabilir.

Gebelik ve emzirme

Hamileliğin ilk üç ayında kullanmayın. Gebeliğin üçüncü trimesterinde özellikle dikkatli olun. İlacın kullanımı, kadınlarda term gebelikte (38. haftadan itibaren) ve yenidoğanda hemolitik anemi riski nedeniyle doğum sırasında kontrendikedir. Furagin anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanmayınız. Klinik çalışmalar nitrofuran türevlerinin testis fonksiyonu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Sperm hareketliliğini azaltabilir, sekresyonunu azaltabilir ve sperm morfolojisinde patolojik değişikliklere yol açabilirler.

Yorumlar

Nitrofuran türevlerinin uygulanması sırasında, Benedict ve Fehling'in solüsyonları kullanılarak idrar glikoz ölçümlerinde yanlış pozitif sonuçlar bulundu. Enzimatik yöntemlerle yapılan idrar glukoz ölçümleri normaldi. Bazı hastalar, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek yan etkiler yaşayabilir.

Etkileşimler

Furazidin, bakteriyostatik aktivitesini inhibe eden bir nalidiksik asit antagonistidir. Furazidin ile birlikte uygulanan aminoglikozit antibiyotikler ve tetrasiklinler antibakteriyel etkisini arttırır. Kloramfenikol ve ristomisin, furazidinin hemotoksik etkisini artırır. Probenesid (yüksek dozlarda) ve sülfinpirazon gibi ürikozürik ilaçlar, nitrofuran türevlerinin tübüler sekresyonunu azaltır ve vücutta furazidin birikimine neden olabilir, toksisitesini artırabilir ve idrar konsantrasyonlarını minimum bakteriyostatik seviyelerin altına indirebilir ve sonuç olarak terapötik etkinliği azaltabilir. Magnezyum trisilikat içeren alkalize edici ilaçların aynı anda uygulanması furazidinin emilimini azaltır. Atropin, nitrofuran türevlerinin emilimini geciktirir, ancak emilen maddenin toplam miktarı değişmez. Eş zamanlı B vitamini alımı nitrofuran türevlerinin emilimini artırır.

Fiyat

DaFurag Max, fiyat% 100 PLN 28,4

Hazırlık şu maddeyi içerir: Furazidin-Furagin