Sağlık

Histeroskopi yapıyorum (Mart 2015, sezaryen izinde gebelik). Mart 2015'teki gebelik 4. gebelikti (bir önceki gebelik 37 haftada doğal doğum ve sezaryen ile 2 gebelik). Uzman doktorum bana doğum kontrol hapı tavsiye etti

A vitamininin vücutta birçok önemli işlevi vardır - görme süreci için gereklidir, bağışıklık sistemini güçlendirir ve kanserin gelişmesini önleyebilir. Ayrıca A vitamini cildin görünümünü iyileştirir, bu nedenle kozmetikte kullanılır. Fakat

E Vitamini, özellikleri tıpta uzun süredir kullanılan ve diğerlerinin yanı sıra bilindiği bir bileşiktir. korunması için gerekli olduğu için bir "doğurganlık vitamini" olarak. Ayrıca E vitamini kozmetikte de uygulama bulmuş ve "vitaminler" olarak ün kazanmıştır.

Polonyalılar arasında yüksek kolesterol, sigara içme, hipertansiyon veya obeziteden daha sık görülür. NATPOL 20112 nüfus çalışmasına göre, bu sorun yetişkin Polonyalıların yarısından fazlasını (% 61), yani 18 milyonu etkilemektedir.

Pierre Robin sendromu, embriyo döneminde mandibulanın anormal gelişiminden kaynaklanan bir kraniyofasiyal konjenital anormallik sendromudur. Hem genetik hem de çevresel faktörler Pierre Robin sendromunun gelişimini etkileyebilir. Liste

Aspirin, 20. yüzyılda farmakolojideki en parlak kariyerlerden birini yaptı. Soğuk algınlığı, ağrı, ateş ve hatta akşamdan kalmayı tereddüt etmeden tedavi ediyoruz. Tek bileşenli, çok basit bir ilaç olmasına rağmen (asetilsalisilik aside dayalı), bilim adamları

Di George sendromu, DNA materyali kaybının neden olduğu bir doğum kusurudur. Bu genetik hastalığın kökeninde, yaklaşık 50 genin yokluğuyla sonuçlanan bir 22 nolu kromozom parçasının kaybı vardır. Hastalar var kalp kusurları, bağışıklık bozuklukları ve hipotiroidizm

Kallmann sendromu, izole gonadotropin eksikliğinin en yaygın şeklidir. Hastalık ailelerde, genellikle birkaç erkek temsilcisinde görülür. Kallmann sendromunun tedavisi, kronik testosteron uygulamasına dayanır. İçindekiler Kallmann sendromu

CLN2 (nöronal ceroid lipofuscinosis tip 2), çocukluk çağı demansı olarak da adlandırılır. Doğumdan kısa bir süre sonra bebek sadece gelişiminde gerilemeye başlamaz ve yürüme, konuşma, görmeme, görünme gibi becerilerini kaybetmeye başlar.

Gardner sendromu, kolondaki çok sayıda polip, osteomalar (özellikle çene ve kafatası başlığının kemiklerinde) ve tümörler, epidermal kistler ve ayrıca pigmentli epitel hiperplazisinden oluşan ailesel polipoz türlerinden biridir.

XXX Süper Kadın Sendromu, yalnızca kadınları etkileyen genetik bir hastalıktır. Hastalığın karakteristik semptomları şunları içerir: büyük göğüsler ve geniş kalçalar gibi kadınsı özellikleri vurguladı. Süper kadın sendromunun nedenleri ve semptomları nelerdir? Tedavi nedir

Doğurgan olup olmadığınızı anlamak için hangi testler yapılmalıdır. Bebek sahibi olmaya çalışıyoruz, düzenli adet döngülerim var (28 günde bir), Pap smear sonuçları iyi. Doğurgan olduğunu bilmek yeterli mi? Temel testler

Diyet Genlerimizi Değiştirebilir mi? Çocukluk çağı travmalarımız çocuklarımızı ve torunlarımızı etkileyebilir mi? Bu soruların cevapları epigenetik, yani sözde konuyu inceleyen bilim tarafından sağlanabilir. epigenetik modifikasyonlar. Şu anda değişikliklerin

Kedi çığlık sendromu nadir görülen bir genetik hastalıktır. Karakteristik semptomu, bir kedinin miyavlamasına benzeyen bir bebeğin ağlamasıdır - dolayısıyla kedi miyavlama sendromunun günlük adıdır. Kedi çığlık sendromunun diğer belirtileri nelerdir? Hastalığın nedenleri nelerdir

Apert sendromu, genetik bir mutasyonun neden olduğu en nadir hastalıklardan biridir. Polonya'da her yıl 2 veya 3 çocuk Apert sendromu, yani kraniofasiyal sendrom ile doğar. Bu genetik durumun temel özelliği erken

Spermatogenez, azaltılmış miktarda genetik materyal ve yarı yarıya azaltılmış sayıda kromozom içeren erkek üreme hücrelerinin üretilmesi sürecidir. Kadınlarda benzer bir süreç meydana gelir ve oogenez olarak adlandırılır. Ortaya çıkan hücreler daha sonra olabilir

Hipertelorizm, insan vücudunun eşleştirilmiş organları arasındaki aşırı artan mesafedir. Çevre için en görünür ve dikkat çekici olan oküler hipertelorizmdir, yani göz yuvalarının geniş aralıkları. Birçok çevrede oküler hipertelorizmin

Gitelman sendromu kalıtsal, doğuştan bir böbrek hastalığıdır. Bu durum genellikle hafiftir. Hastanın yaşam beklentisini veya böbreklerin işleyişini etkilemez. Gitelman sendromlu kişilerin yaşam konforu sağlıklı popülasyondan farklı değildir. Hasta için

23 yaşındaki kızım bir yıldır vücudunun her yerinde sıcak basmalarından şikayet ediyor ve aynı zamanda terliyor. Günün hangi saatinde olursa olsun terin ortam sıcaklığı devam eder. Endokrinolog, tiroid testleri, ultrason vb. Yaptırdığını düşünüyor.

Lesiplus doğum kontrol haplarını bir yıldır 23: 00'da alıyorum. Şu anda hapları almanın 3. haftasındayım. İki buçuk saat Geçen hafta 1 tablet aldıktan sonra şiddetli ishal geçirdim. Broşüre göre ishal durduğunda yedek hap aldım