Hipertelorizm, insan vücudunun eşleştirilmiş organları arasındaki aşırı artan mesafedir. Çevre için en görünür ve dikkat çekici olan oküler hipertelorizmdir, yani göz yuvalarının geniş aralıkları. Pek çok çevrede, kadınlarda oküler hipertelorizmin cinsel çekiciliği artırdığına inanılmaktadır.
İçindekiler
- Oküler hipertelorizm - nedenleri
- Oküler hipertelorizm - belirtiler
- Oküler hipertelorizm - tanı
- Oküler hipertelorizm - tedavi
Oküler hipertelorizm ilk olarak 1924'te David Greig tarafından tanımlandı. Özellikle öğrenciler arasındaki mesafe olmak üzere birçok ölçüme dayalı olarak değerlendirilir. Oküler hipertelorizm genellikle aşağıdaki gibi başka durumlarda ortaya çıkar:
- Loeys-Dietz sendromu
- Edwards sendromu
- Turner sendromu
- Zellweger sendromu
Oküler hipertelorizm - nedenleri
Değişikliğe, kafatasının kusurlu bir yapısı neden olur. Oküler hipertelorizmin gelişimini açıklayan birkaç teori vardır.
İlki, embriyonik gelişim aşamasında daha büyük sfenoid kemiğin kanatlarının büyümesini engellemenin rolünü vurgular. Sonuç olarak, daha küçük kanatlar, göz yuvalarının duvarları daha uzak olacak şekilde daha geniş aralıklıdır.
Başka bir teori, yörüngedeki ve kafatasındaki yarıkları hesaba katar.
Yine başka bir yaklaşım, bu konjenital kusurun nedenini, orta yüz az gelişmişliğine (hipoplazi) ve kafatasının daralmasına (kraniyostenoz) yol açan kraniyal sütürlerin erken füzyonu (ossifikasyonu) olarak tanımlar.
Ayrıca şunu okuyun: Bebeklerde kıkırdak: kafatasının kemiklerini birbirine bağlayan eklemlerle ilgili tüm gerçekler
Oküler hipertelorizm ciddiyete göre değişebilir. Öğrenciler arasındaki mesafe, belirli bir yaş ve etnik grubun temsilcileri için ortalama değer karakteristiğinden 2 standart sapma kadar daha büyük olduğunda bir değişiklik olur.
Örneğin beyaz bebeklerde göz kapağı aralığının genişliği ile dış açıları arasındaki mesafe siyah bebeklere göre daha küçükken, göz kapağı aralığının iç açıları arasındaki mesafe benzerdir.
Ayrıca okuyun: Annisokoria veya eşitsiz öğrenciler
Oküler hipertelorizm - belirtiler
Geniş aralıklı göz çukurları, hipertelorizmin ana semptomudur. Bu duruma aşağıdakiler dahil başka semptomlar eşlik edebilir:
- sığ göz yuvaları
- gözbebeklerinin öne doğru kayması (proptozis)
- konjonktiva ve korneanın kuruması
- göz kapaklarının yetersizliği
- optik diskin şişmesi
- ekzotropya
- göz hareketi bozuklukları
Oküler hipertelorizm, izole bir konjenital anomali olabilir veya oldukça nadiren yüz travmasının bir sonucu olarak gelişebilir. Hastalığın bu formu ikincil hipertelorizm olarak bilinir.
Diğer kraniyofasiyal sendromlarda geniş aralıklı göz çukurları oluşabilir. Oküler hipertelorizm, aşağıdaki gibi varlıkların klinik tablosunun bir parçası olabilir:
- Down Sendromu
- Turner sendromu
- Crouzon sendromu kraniyofasiyal dizostoz
- Aperta sendromu
- Edwards sendromu
- triploidi (hücrede ek bir kromozom setinin varlığı)
- Wolf-Hirschhorn sendromu
Oküler hipertelorizm - tanı
Oküler hipertelorizmin teşhisi, öncelikle aşağıdaki ölçümlere dayanmaktadır:
- göz kapağı boşluğunun genişliği
- öğrenciler arasındaki mesafe
- göz kapağı boşluğunun iç açıları arasındaki mesafe
- göz kapağı boşluğunun dış açıları arasındaki mesafe
ve 42'den büyük bir değerin hipertelorizmi gösterdiği Farkas endeksinin hesaplanması.
Diğer anormal yüz dismorfik özellikler, aşağıdakiler dahil, oküler hipertelorizmin yanlış teşhisine katkıda bulunabilir:
- burnun düz tabanı
- ekzotropya
- açısal kırışıklıklar
- belirgin kaşlar
- telecanthus (gözlerin iç açıları arasındaki mesafenin artması)
- dar göz kapağı boşlukları
Oküler hipertelorizm - tedavi
Oküler hipertelorizm durumunda cerrahi tedavi en etkili terapötik çözümdür.
En sık uygulanan yöntemlerden biri Tessier ameliyatıdır. İşlem sırasında orbital bölgede bulunan fazla dokular eksize edilir.
Tedavi yüzün görünümünü önemli ölçüde iyileştirir.
İzole, hafif oküler hipertelorizm nispeten sık görülür ve kadınlarda cinsel çekiciliği artıran bir özellik olarak kabul edilir.
Yazar hakkında
Bu yazarın diğer makalelerini okuyun
