İdiyopatik pulmoner fibrozdan (IPF) muzdarip hastalar, tedaviye erişim için Sağlık Bakanına başvurdu. Sağlık sisteminin sınırlarının dışındayız. Sadece Sağlık Bakanı bize yardım edebilir ve hayatımızı uzatabilir. İPF'den muzdarip yaşlılar sistemin öksüzleri mi olacak? IPF'li Hastaları Destekleme Derneği başkanı Lech Karpowicz, bakanın kaderimizle ilgileneceğine ve ölmemize izin vermeyeceğine inanıyoruz.
İdiyopatik pulmoner fibroz, adı verilen nadir bir hastalıktır. yılda yaklaşık 1000 kişiye teşhis konan ve esas olarak 55 yaş üstü yaşlıları etkileyen bir yetim. Çok ciddi prognozlu bir hastalıktır - pulmoner fibroz her yıl ilerleyerek kapasitelerini azaltır ve sakatlığa ve dolayısıyla ölüme yol açar. Hastaların uğruna mücadele ettiği terapi, Avrupa Birliği'nin 23 ülkesinde mevcut ve geri ödeniyor! - Ne yazık ki, Polonya'da hala kendimize bırakıldık. Tedavi maliyetleri 6.000 ila 8.000 PLN arasındadır. aylık. Biz emekliler bunu karşılayamayız. Mücadele ettiğimiz geri ödeme, daha uzun bir ömür için tek şansımız. İlaçların ülkede mevcut olduğu ve bunları elde edemediğimiz durum düşünülemez - IPF'den muzdarip bir hasta olan Lech Karpowicz ekledi.
IPF, hastaları en şiddetli kanser türlerinden daha hızlı öldürür. Sadece yarısı tanı konduğu andan itibaren 3 yıl yaşıyor. Bu hastalıktan etkilenen insanların trajedisi, az çok modern tedavilere erişimi olan diğer hastalıklardan muzdarip insanların aksine, kendilerine bırakılıyorlar - devlet tarafından unutulmuş, yalnız ölüyorlar.
- Hastalığın son aşamasındayım, ancak diğer IPF hastalarının tedavisine erişim için savaşmaya geldim - ciddi sağlık durumuna rağmen sağlık departmanına gelen Bay Wojciech Nowaczyk taşınabilir oksijen yoğunlaştırıcıya bağlandı.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
-czyli-hemochromatoza-pierwotna.jpg)
