Kalipoz® uzatma

1 tablet uzun süreli salınım için, 391 mg potasyuma (10 mEq K +) eşdeğer olan 750 mg potasyum klorür içerir. Hazırlık laktoz ve koşineal kırmızı göl içerir.

Aksiyon

Sürekli salım potasyum hazırlığı. Potasyum, birçok fizyolojik süreçte yer alan hücre içi bir katyondur. Uygun kas kasılmasını sağlar, sinir iletiminde ve karbonhidrat metabolizmasında önemli rol oynar.Potasyum klorür oral uygulamadan sonra hızla emilir ve diyetteki potasyumun yaklaşık% 90'ı emilir. Preparattaki potasyum klorür, mide-bağırsak yolunda çözünmeyen bir ortamda süspanse edilir. Etkin madde, tablet gastrointestinal sistemden geçerken yavaş yavaş matristen salınır. Bu, bağırsak ülserlerinin oluşumundan sorumlu olan yüksek konsantrasyonlarda potasyum klorür oluşumunu önler. Bu geçiş sırasında tablet iskeleti (taban + kaplama) genellikle deforme olmaz ve dışkı ile atılır, bu normaldir ve terapötik etkinin olmadığını göstermez. Potasyum, esas olarak böbrekler tarafından atılır. Sodyum veya hidrojen ile değiştirildiği distal tübülde salgılanır. Böbreğin, vücutta bu iyonun önemli eksikliklerinde bile ortaya çıkan potasyum atılımını sınırlama yeteneği yoktur. Küçük miktarlarda potasyum dışkı ve terle atılır.

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler. Hafif hipokalemi (örn. Düşük potasyumlu diyet veya diüretik kullanımı sırasında potasyum eksikliğinin takviyesi): genellikle 1-2 tablet. günlük. Potasyum eksikliğinin derecesine bağlı olarak önemli hipokalemi: 2-6 tablo günlük. Doz belirlenirken gıdanın (meyveler, sebzeler, meyve suları) potasyum içeriği dikkate alınmalıdır. Çocuklar. İlacın çocuklarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir, kullanımı önerilmez. Özel hasta grupları. Artmış hiperkalemi riski nedeniyle yaşlı hastalarda dikkatli olunmalı ve serum potasyum sık sık izlenmelidir. İlaç, böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Elektrolit bozuklukları riskinin artması nedeniyle, karaciğer yetmezliği olan hastalara potasyum klorür uygularken çok dikkatli olunmalıdır. Verme yolu. Tabletler bütün olarak yutulmalı, yemekle veya yemekten sonra alınmalı, bol su ile yıkanmalıdır.

Belirteçler

Potasyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi. Vücuttaki potasyum eksikliklerine en çok diüretiklerin, glukokortikosteroidlerin, kardiyak glikozitlerin, kronik ishalin ve bazı böbrek hastalıklarının seyrinde kusmanın neden olduğu görülmektedir. Potasyum eksikliği ayrıca sekonder aldosteronizm, assitli karaciğer sirozu, kardiyovasküler hastalıklar ve diyabet gibi hastalıklarla da ilişkilidir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Potasyum desteğine aşırı duyarlılık (örn. Paroksismal hiperkalemik parezi). Hiperkalemi. Böbrek yetmezliği. Potasyum tutucu diüretiklerin (örn. Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid) tek başına veya loop diüretiklerle kombinasyon halinde eşzamanlı kullanımı. Adrenal yetmezlik (Addison hastalığı). Hipo-aldosteronizm. Doğuştan paramiotoni. Metabolizma bozuklukları (diyabetik komaya eşlik eden asidoz). Hiponatremiyle birlikte hipovolemi. Şiddetli dehidratasyon. Kapsamlı hücre yıkımını içeren koşullar (örn. Ciddi yanıklar). Gastrointestinal sistemden kanama. Peptik ülser hastalığı (alevlenmeler). İlacın gastrointestinal sistemden geçişini engelleyen yapısal veya fonksiyonel bozukluklar (örneğin, sol atriyal genişlemeden veya bağırsağın daralmasından kaynaklanan yemek borusu üzerindeki baskı nedeniyle).

Önlemler

Potasyum eksikliğinin derecesi veya uygun günlük potasyum gereksinimi çoğu kez tam olarak bilinmediğinden ilaç dikkatle uygulanmalıdır. Hasta klinik olarak değerlendirilmeli, EKG ile yapılmalı ve / veya tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında serum potasyumu belirlenmelidir. Hazırlık, yaşlı hastalarda özellikle dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, daha düşük dozlarda potasyum kullanma ihtiyacını hesaba katmalıdır. Potasyum içeren preparatların kullanımı sırasında, düzenli olarak kalemi, EKG ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir. Şiddetli karın ağrısı, toza benzer kusma veya siyah dışkı durumunda ilaç kesilmelidir. Potasyum klorür tek başına veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde gastrointestinal sistemde, özellikle yemek borusunun alt kısmında ve ince bağırsakta ülsere neden olabilir. Lokal, fonksiyonel veya mekanik gastrointestinal sistem bozuklukları, kardiyovasküler sistem hastalıkları olan hastalarda, uzun süreli tedavi gören veya antikolinerjik alan hastalarda risk artar. Gastrointestinal ülserasyon veya obstrüksiyonu düşündüren belirti ve semptomlar, tedavinin derhal kesilmesine uygun olmalıdır. Karaciğer hastalığı olan hastalarda, potasyum tuzları çok dikkatli kullanılmalıdır (hiperkalemi riski nedeniyle). Preparatı kalp hastalığı olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. Bazı hastalarda, diüretiğe bağlı magnezyum eksikliği, potasyum eksikliğinin hücre içinde düzeltilmesini engeller, bu nedenle hipomagnezemi, hipokalemi ile eş zamanlı olarak düzeltilmelidir. Stomalı hastalarda bağırsak geçiş süresi değişebilir; bu hastalarda diğer potasyum tuzları ile tedavi önerilir. Preparat laktoz içerir - nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği (Lappa tipi) veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kokineal kırmızı göl içeriği nedeniyle, ilaç alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

İstenmeyen aktivite

Bilinmiyor: Hiperkalemi (ani ölüm riski ile birlikte), aritmi, atriyoventriküler iletim bozuklukları, bulantı, kusma, gaz, karın ağrısı, karında rahatsızlık, ishal, mide ve yemek borusunda yanma, kabızlık, bağırsakta hafif erozyonlar ince, tıkanma, kanama, mide ve duodenumda ülserasyon (yüksek doz kullanımıyla risk artar), döküntü, kaşıntı, kurdeşen.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik, preparatla tedavi için mutlak bir kontrendikasyon değildir. İlaç, hamilelik ve emzirme döneminde ancak annenin yararı, fetüs veya emziren çocuk için potansiyel riskten daha ağır basarsa kullanılabilir.

Yorumlar

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

Etkileşimler

Potasyum klorür ile etkileşime giren ilaçlarla birlikte uygulandığında potasyum seviyeleri periyodik olarak kontrol edilmelidir. Potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri (tip AT1), siklosporin, NSAID'ler (örn. İndometasin), heparin, kardiyak glikozitler, blokerleri ile birlikte kullanım durumunda artmış serum potasyum seviyeleri meydana gelebilir. potasyum içeren diğer müstahzarlar. Potasyum klorürün potasyum tutucu diüretiklerle (örn. Spironolakton, canrenon, amilorid, triamteren, eplerenon) tek başına veya kombinasyon halinde birlikte kullanımı kontrendikedir. Potansiyel olarak ölümcül hiperkalemi riski, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda (potasyum tutucu diüretiklerin örtüşen etkisi) büyüktür. Hipokalemi vakaları dışında, potasyum klorürün ADE inhibitörleri (örn. Enalapril, kaptopril) ile birlikte kullanılması önerilmez. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımı, özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde potansiyel olarak ölümcül hiperkalemi riskinin artması nedeniyle özel dikkat gerektirir. Potasyum klorürün kardiyak glikozitlerle birlikte kullanımında özel dikkat gösterilmelidir. Hiperkalemi, atriyoventriküler iletim bozukluklarına neden olabilir. Potasyum klorürün NSAID'ler (örn. İndometasin) ile birlikte kullanımında özel dikkat gösterilmelidir. NSAID'ler hiperkalemiye neden olabilir ve bu nedenle serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Doğrudan renin inhibitörlerinin (örn. Aliskiren) ve proton pompa inhibitörlerinin potasyum klorür ile kombinasyon halinde kullanılması hiperkalemiye neden olabilir ve bunların birlikte kullanımlarında dikkatli olunmalıdır. Kolinolitik ilaçların gastrointestinal motilite üzerindeki etkisinden dolayı, özellikle yüksek dozlarda uygulandıklarında, potasyum içeren preparatların oral katı formları ile kombinasyon halinde dikkatli kullanılmalıdırlar.

Fiyat

Kalipoz® prolongatum, fiyat% 100 10.75 PLN

Hazırlık şu maddeyi içerir: Potasyum klorür