Burkitt Lenfoma: Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Burkitt lenfoma, Hodgkin olmayan lenfoma grubundan malign bir neoplazmdır. Son derece dinamik bir şekilde gelişir, bu yüzden hızlı bir teşhis çok önemlidir. Uyarı! Çocuklarda çok sık görülür ve yüzde 7'ye kadar çıkmaktadır. genç hastalarda tüm malign tümörler. Burkitt lenfomanın semptomları nelerdir ve nasıl tedavi edilir?

İçindekiler

1. Burkitt lenfoma - semptomlar
2. Burkitt lenfoma - tanı
3. Burkitt lenfoma - hastalık gelişimi
4. Burkitt Lenfoma - Çeşitleri
5. Burkitt Lenfoma - Tedavi

Burkitt lenfoma (Burkitt tümörü, kötü huylu lenfoma, Burkitt tipi, BL), öncelikli olarak çocukları (çocukluk çağı kanseri) etkileyen Hodgkin olmayan bir lenfomadır.

Burkitt lenfoma oluşumundan sorumlu olanlar diğerleri arasında doğuştan ve edinilmiş bağışıklık yetersizlikleri, iyonlaştırıcı radyasyon, bazı kimyasallar ve ayrıca EBV (Ebstein-Barr) enfeksiyonu.

Burkitt lenfoma - semptomlar

Bebeğin tümörü en çok karın bölgesinde olduğu için karın ağrısı ve yeme bozukluklarından şikayet edebilir. Ebeveynler ayrıca genişlemiş bir karın fark edebilir veya karın bölgesinde bir kitle hissedebilirler.

Tümör erken teşhis edilmezse bağırsak delinmesi, ishal, kusma, bulantı ve kabızlığa neden olabilir.

Mediastende yer alan tümör, tümör kitlelerinin hava yollarına yaptığı baskıya bağlı olarak nefes darlığı ve öksürüğe neden olur.

Tümör bademcik dokusuna yerleşmişse çocuk uyurken horlayabilir, yutma ve nefes almada güçlük çekebilir.

Burkitt lenfoması boyundaki lenf düğümlerini etkilediğinde, çevresinde önemli bir bozulma gözlemlenebilir.

Burkitt lenfomasının ağız boşluğu içindeki yeri genellikle dişlerin düzeninde değişikliklere yol açar - yer değiştirirler.

Burkitt lenfoma - tanı

Bir çocuk doktoru tarafından muayene edildikten sonra, Burkitt lenfoması şüphesi olan bir çocuk, bir çocuk onkolojisi ve cerrahına sevk edilmelidir. Önerilen çalışmalar:

• kan testi - smear ve biyokimyasal testlerle tam kan sayımı
• genel idrar testi
• göğüs röntgeni görüntüsü
• göğüs bilgisayarlı tomografisi
• Karın boşluğunun röntgen resmi
• karın ultrasonu

Ek testler şunları içerir:

• kemik iliği muayenesi
• beyin omurilik sıvısının incelenmesi
• kemik sintigrafisi
• Kalbin EKG ve ECHO'su
• virolojik inceleme
• KBB muayenesi

Burkitt lenfoma - hastalık gelişimi

Bu tümörün gelişimi dört aşamaya ayrılmıştır:

• Lenf düğümlerinin yalnızca bir alanını veya bir organı etkileyen tek bir tümör, mediastende veya karında yoktur.
• Tümörün iki grup lenf düğümü veya diyaframın bir tarafında lenf düğümleri dışında iki alanı vardır veya ince ve kalın bağırsaklar arasında bir bağlantı olabilir.
• Lenfoma, diyaframın her iki tarafındaki düğümler dışındaki düğümleri veya alanları etkiler, karında veya mediastende olabilir.
• Tümör kemik iliğini ve merkezi sinir sistemini içerir

Burkitt Lenfoma - Çeşitleri

• Endemik tür, en çok tropikal Afrika'da yaygındır. Oluştuğu bölgeler, büyük ölçüde endemik sıtmanın mevcut olduğu bölgelerle örtüşmektedir. Ekvatoral Afrika'da bu lenfoma, yüzde 75'e varan oranla en yaygın çocukluk çağı kanserlerinden biridir. 15 yaşına kadar kötü huylu tümörler (erkeklerde kızlara göre iki kat daha sık).
  
  
• Sporadik tip, yüzde 1 ila 2'yi oluşturduğu oldukça sanayileşmiş ülkeler için tipiktir. tüm Hodgkin dışı lenfomalar.Erkeklerin hastalanma olasılığı kadınlardan üç kat daha fazladır ve Kafkasyalıların lenfomaya yakalanma olasılığı, Afrikalı veya Asya kökenli Amerikalılara göre yaklaşık on kat daha fazladır. Çok gelişmiş ülkelerdeki çocuklarda, en sık 11 yaş civarında görülmektedir.
  
  
• İmmün yetmezlik tipi, üç Burkitt lenfoma tipinin en az görülenidir. En savunmasız gruplar, AIDS veya HIV enfeksiyonu olan hastaların yanı sıra konjenital immün yetmezlik sendromları ve immün sistemi baskılanmış organ nakli hastalarıdır.

Burkitt Lenfoma - Tedavi

Burkitt lenfoma teşhisi konulursa, genel tedavi - kemoterapi - mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır.

Prosedüre başlamadan önce, hasta yeterli hidrasyon sağlamak için bir damla ve idrar yolunda tortu oluşumunu önlemek için oral bir ilaç alır. Bu tür bir yönetim, tümör lizis sendromunu önler.

Bu sendrom kemoterapiden sonra ortaya çıkabilir - ilaçlar kanser hücrelerini parçalayarak böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Tedavi, çok ilaçlı kemoterapi döngülerinden oluşur. Şunlardan oluşur: prednizon, metotreksat, siklofosfamid, vinkristin, doksorubisin, etoposit ve sitarabin.

Merkezi sinir sistemi tutulumunun profilaksisinin bir parçası olarak spinal kanala ilaçlar (metotreksat, sitarabin, prednizolon) verilir.