PolfaŁódź laboratuvarları COLD AND FLU limon aroması

1 poşet, 500 mg asetilsalisilik asit, 300 mg askorbik asit ve laktoglukonat formunda 200 mg kalsiyum içerir. Hazırlık sodyum bikarbonat ve aspartam içerir.

Aksiyon

Asetilsalisilik asit, prostaglandinlerin sentezinden sorumlu bir siklooksijenaz I inhibitörüdür. Antipiretik, analjezik ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. İlaç, vücut ısısının yükselmesi durumunda ateşe karşı etkilidir. Hipotalamustaki prostaglandin sentezini inhibe eder, bu da periferik kan damarlarının genişlemesi ve artan ter salgılanması yoluyla ısı kaybına neden olur. Analjezik etki, opioid analjeziklerin etkisinden daha zayıftır, ancak opioidlerin aksine, ilaç zihinsel bozuklukları, toleransı veya bağımlılığı indüklemez. Anti-enflamatuar etki, toksik peroksitlerin araşidonik asit ve prostaglandinlerden üretiminin engellenmesinden kaynaklanmaktadır; ilacı kullandıktan birkaç gün sonra açıkça ortaya çıkar. Asetilsalisilik asit aynı zamanda, trombositlerden adenozin difosforik asit ve tromboksan A2 salınımını bloke ederek elde edilen bir trombosit agregasyonu inhibitörüdür. Askorbik asit, vücut hücrelerindeki redoks işlemlerinde çok önemlidir. Ayrıca, kan damarı duvarlarının, özellikle kılcal damarların düzgün yapısını ve işleyişini belirleyen ve bağ dokusunun düzgün gelişimi için gerekli olan kolajen ve hücreler arası boşlukların birçok maddesinin sentezinde de yer alır. Kalsiyum, kan damarı duvarlarının geçirgenliğini azaltır, eksüdatif, anti-şişme, anti-inflamatuar ve anti-alerjik özelliklere sahiptir. Preparatın bileşenleri, gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Asetilsalisilik asit, mide ve ince bağırsaktan değişmeden emilir,% 50-80'i plazma albümine bağlanır. T0.5 2-4 saattir ve daha yüksek dozlarda 15-20 saattir Metabolitler şeklinde idrarla ve yaklaşık% 10'u değişmeden atılır. Askorbik asit idrarla, kalsiyum ise dışkı ve idrarda atılır.

$config[ads_text1] not found

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler: Günde 3 defa 1-2 poşet (maksimum günlük doz - 6 poşet). 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yaşlı hastalar (> 65 yaş): Günde 3 kez 1 poşet (günlük maksimum doz - 3 poşet). Hazırlığı tıbbi konsültasyon olmadan 3-5 günden fazla kullanmayın. Verme yolu. Poşetin içindekileri 1/2 su bardağı ılık suda eritin, karıştırın ve için. Yemekten sonra alın.

Belirteçler

Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuvar etkileri olan bir ilaç. Tedavi: soğuk algınlığı ve grip semptomları, ateş, kas ve eklem ağrıları, baş ağrıları (migren dahil), diş ağrısı, nevralji. İlaç, yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanım için endikedir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddelere ve salisilatlara veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Aktif peptik ülser hastalığı, gastrointestinal inflamasyon. Hemorajik diyatezi, kan pıhtılaşma bozuklukları, antikoagülan kullanımı. Asit baz dengesizliği (diyabet, üremi, tetanide). Kanda aşırı derecede yüksek kalsiyum seviyeleri. Salisilatların veya benzer maddelerin, özellikle NSAID'lerin uygulanmasının neden olduğu bronşiyal astım ataklarının öyküsü. Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği. Şiddetli kalp yetmezliği. Hamileliğin son üç aylık dönemi. Fenilketonüri (preparat aspartam içerir). Viral enfeksiyon sırasında 12 yaşın altındaki çocuklara uygulamayın. Haftada 15 mg dozlarda metotreksat ile aynı anda uygulamayın.

Önlemler

Diğer NSAİİ'lere aşırı duyarlılık, alerjik hastalıklar (bronşiyal astım, saman nezlesi), rahim kanamaları, aşırı adet kanaması, ameliyattan önce (planlanan ameliyattan en az 5 gün önce ilacı almayın), gut (gut) durumlarda özel dikkat gösterilmelidir. ), mide veya duodenal ülser hastalığı öyküsü ve ayrıca gastrointestinal kanama, antikoagülanlarla eş zamanlı tedavi (oral antikoagülanlar K, heparin, düşük moleküler ağırlıklı heparinler, antiplatelet ilaçlar - tiklopidin, indobufen), böbrek veya karaciğer yetmezliği, rahim içi araç, doğum kontrol cihazı hipertansiyon, kalp yetmezliği, G-6-PD eksikliği (hemolitik anemi riski), yaşlı hastalar (> 65 yaş, daha düşük dozlar verilmelidir). Asetilsalisilik asit alırken alkol almak, gastrointestinal sistem üzerindeki tahriş edici etkiyi artırabilir. Semptomları hafifletmek için gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozu almak yan etki riskini azaltır. Bazı NSAID'lerin alınması (özellikle uzun süre yüksek dozlarda), arteriyel tıkanma riskinde küçük bir artışla (örn. Kalp krizi veya felç) ilişkilidir. Mevcut veriler, günlük 4.000 mg asetilsalisilik asit dozları ile bu riski dışlamak için yetersizdir. Ateşli veya ateşsiz viral enfeksiyonu olan çocuklar ve ergenler, önce bir doktora danışmadan asetilsalisilik asit içeren müstahzarları almamalıdır. Viral enfeksiyonlarda, özellikle influenza tip A ve B ve suçiçeği durumunda, Reye sendromu riski vardır. Bu koşullar sırasında asetilsalisilik asit verilirse Reye sendromu riski daha yüksek olabilir (nedensel bir ilişki kanıtlanmamıştır). Viral hastalıklar sırasında sürekli kusma, Reye sendromunun bir belirtisi olabilir. 3-5 gün sonra hasta iyileşmezse veya hasta daha kötü hissederse, bir doktora başvurun. Hazırlık, doz başına 178-356 mg sodyum içerir; bu, böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda ve diyetin sodyum içeriğini kontrol eden hastalarda dikkate alınmalıdır. Preparat bir fenilalanin kaynağı içerir - fenilketonüri hastaları için zararlı olabilir. Düşük sükroz içeriği nedeniyle, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz-izomaltaz yetmezliği gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar ilacı almamalıdır.

$config[ads_text3] not found

İstenmeyen aktivite

Aşağıdakiler meydana gelebilir: kan pıhtılaşma bozuklukları, artan adet kanaması; aşırı duyarlı kişilerde cilt değişiklikleri (eritem, ürtiker) görünebilir; baş dönmesi, terleme, kulak çınlaması; mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, peptik ülser hastalığının kötüleşmesi veya nüksetmesi; mukoza erozyonları, gastrointestinal kanama; yetişkinlerde bronşiyal astım veya nefes darlığı krizi; ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği. Bazı NSAID'lerin alınması (özellikle uzun bir süre boyunca yüksek dozlarda) arteriyel tıkanma riskinin biraz artmasıyla (örn. Kalp krizi veya felç) ilişkilendirilebilir. Uzun süreli yüksek doz kullanımı aşırı doza neden olabilir.

Gebelik ve emzirme

Asetilsalisilik asit, açıkça gerekli olmadıkça, gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde uygulanmamalıdır. Asetilsalisilik asit hamileliği planlayan bir kadın tarafından veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde kullanılıyorsa, doz mümkün olduğu kadar düşük ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. Asetilsalisilik asitin 100 mg / gün ve daha fazla dozda kullanılması gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Prostaglandin sentez inhibitörlerinin gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması fetüste aşağıdakilere neden olabilir: kardiyovasküler bozukluklar (duktus arteriyozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon); oligohidramnios ile böbrek yetmezliğine yol açabilen böbrek sorunları. Hamileliğin sonunda, bir prostaglandin sentez inhibitörünün kullanılması anne ve yenidoğanda: çok düşük dozlarda bile meydana gelebilen trombosit agregasyonunun inhibisyonuna bağlı olarak kanama süresinin uzamasına neden olabilir; gecikmiş veya uzamış doğum eylemine yol açan uterus kasılmalarının inhibisyonu. Küçük miktarlarda etken maddeler anne sütüne geçer. Kural olarak, kısa süreli kullanımla emzirmeye ara vermek gerekli değildir. Bununla birlikte, düzenli olarak yüksek doz asetilsalisilik asit alınıyorsa, emzirmeye daha erken son verilmelidir. Siklo-oksijenazı (prostaglandin sentezi) inhibe eden ilaçların yumurtlamayı etkileyerek kadın doğurganlığını bozabileceğine dair kanıtlar vardır. Bu etki geçicidir ve tedavi bittikten sonra kaybolur.

Yorumlar

Önerilen dozlarda kullanılan müstahzarın, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeyde etkisi vardır. İlacın içerdiği askorbik asit (C vitamini), redoks yöntemleriyle yapılan bazı testlerin sonuçlarını (örn. Kanda ve idrarda glukoz veya kreatinin tayini, dışkıda gizli kan testleri) yanlışlayabilir.

Etkileşimler

Metotreksatın, asetilsalisilik asit ile eş zamanlı olarak haftada 15 mg dozlarında alınması kontrendikedir. Asetilsalisilik asit, metotreksatın kemik iliği üzerindeki toksik etkisini arttırır (metotreksatın renal klirensinde azalma ve plazma protein bağlantılarından salisilatlar ile yer değiştirmesi). Asetilsalisilik asit, aşağıda listelenen ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır çünkü şunları artırır: antidiyabetik ilaçların (örn., İnsülin, sülfonilüreler), bu ilaçların protein kombinasyonlarından yer değiştirmesi nedeniyle hipoglisemik etkisi; antikoagülanların etkileri (örn. kumarin türevleri ve heparin), trombosit agregasyonunu inhibe eden ilaçlar (örn. tiklopidin) - asetilsalisilik asit ile aynı anda kullanılan bu ilaçlar kanama riskini ve uzun süreli kanama riskini artırabilir; sülfonamidlerin etkileri (sülfonamidlerin etki süresinin yoğunlaşması ve kısaltılması) ve fenitoin; digoksinin kandaki konsantrasyonunu artırdığı için etkisi; Antiepileptik bir ilaç olan valproik asidin toksik etkisi (artan anti-agregasyon etkisi ve kanama eğilimi). Asetilsalisilik asit ve plazma protein bağlantılarından salisilatlar ile yer değiştirmesi dahil antiinflamatuvar ilaçlarla eşzamanlı kullanım sırasında metotreksatın renal klerensindeki azalma nedeniyle haftada <15 mg dozda metotreksat ile birlikte kullanılmamalıdır. Asetilsalisilik asidin kortikosteroidler, diğer NSAID'ler veya alkol ile eşzamanlı kullanımı, gastrointestinal yan etkiler ve böbrek hasarı riskini artırır. SSRI'ların asetilsalisilik asit ile kullanılması, bu ilaçların sinerjik etkisi nedeniyle üst gastrointestinal kanama riskini artırmaktadır. Asetilsalisilik asit, gut (gut) tedavisinde kullanılan ilaçların etkisini azaltır, örn. Probenesid; vücutta sodyum ve suyu tutarak diüretiklerin (örn. furosemid) etkisi; böbreklerdeki glomerüler filtrasyondaki azalmaya bağlı olarak bazı antihipertansif ilaçların (anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri grubundan, örneğin kaptopril, enalapril) etkisi. Askorbik asit, amfetaminlerin ve trisiklik antidepresanların eliminasyon oranını artırır. Kalsiyum, florür bileşiklerinin ve antibiyotiklerin florokinolon ve tetrasiklin grubundan emilimini azaltır (bu ilaçları alırken 3 saat ara verilmelidir). Kardiyak glikozitler ile eş zamanlı olarak uygulanan yüksek doz kalsiyum, etkilerini yoğunlaştırır ve aritmilere yol açabilir. Tiyazid diüretikler kalsiyum geri emilimini artırır ve hiperkalsemi riskini artırır. D vitamini ile kombinasyon halinde yüksek dozda kalsiyum, verapamil ve diğer kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini azaltabilir.

Fiyat

PolfaŁódź laboratuvarları COLD AND FLU limon aroması, fiyat% 100 26,36 PLN

Hazırlık şu maddeyi içerir: Asetilsalisilik asit, Askorbik asit, Kalsiyum laktat glukonat