Pazartesi 22 Temmuz 2013.-2006 yılında, Japon Shinya Yamanaka, yetişkin bir hücrenin (örneğin cildin) bir kez daha embriyodayken olduğu gibi aynı özelliklere sahip olabileceğini keşfederek modern biyolojide devrim yaptı. Yani, tekrar embriyonik olma ve organizmanın herhangi bir dokusuna dönüşme olasılığı. İspanyol araştırmacılardan oluşan bir ekip, iPS olarak vaftiz edilen bu tür hücreleri elde etmek için daha basit ve daha güvenli bir tarif olduğunu gösterdi.
Japonların çalışmaları (keşfi için 2012'de Nobel ödülünü kazandı), biyolojik saatini embriyo sahnesine geri itmek için yetişkin hücresine dört gen eklemenin mümkün olduğunu gösterdi. Yani, embriyonik hücrelerle (çok plastik olan) çalışmanın tüm avantajlarından yararlanın, ancak insan embriyolarını manipüle etmenin etik problemleri olmadan.
Bununla birlikte, Yamanaka formülü, OCT4, SOX2, KLF4 ve c-MYC kullanılan dört bileşenden bir soruna sahiptir, en önemli (OCT4) de en tehlikeli olduğunu kanıtlamıştır, çünkü aynı hücrelerin dönüştürülmesi ile ilgilidir. malign. Yani, kansere neden olan başarısızlıklar süreç boyunca ortaya çıkabilir.
Barcelona Rejeneratif Tıp Merkezi (CMRB) direktörü İspanyol Juan Carlos Izpisúa tarafından yönetilen 'Cell Stem Cell' dergisinde yeni bir çalışma, iPS'yi elde etmek için daha basit ama aynı zamanda daha güvenli bir formül buldu.
ELMUNDO.es'e açıkladığı gibi, onun 'tarifi' yetişkin hücresinin çoklu potansiyelini teşvik eden genler eklemek değil, kendi genlerinin dengesini değiştirmek. Yani, yetişkin bir hücrenin hala koruduğu çoklu potansiyellilik kalıntıları, farklılaşma genlerinden daha fazlasını göndermek için geçer.
Bileşenler GATA3 veya ZNF521 gibi karmaşık isimlere sahiptir; ve aslında Yamanaka faktörlerinden bazılarını da kullanırlar (KLF4 ve cMYC gibi). Ancak ilk imzalayan Nùria Montserrat tarafından açıklandığı gibi, ilk kez OCT4'ün daha önce inandığı gibi önemli olmadığı gösterilmiştir. Belki de en önemlisi, CMRB araştırmacısı, bu yolları modüle edebilen bazı bileşiklerin zaten mevcut olduğunu, bu yüzden zaten keşfedilen aynı genler üzerinde hareket eden ilaçlardan iPS hücreleri oluşturma olasılığı üzerinde çalışıyorlar.
Izpisúa ve ekibinin ikinci amacı, vücuttaki herhangi bir dokuya elde edilen iPS'yi yeniden programlamaya çalışmaktır. Aslında, ayrıntılara girmek istemeden ("henüz yayınlanmadığı için") bu embriyonik laboratuvar hücrelerinden yapılan karmaşık bir organın yaratılması üzerinde çalıştıklarını duyurur; "Çünkü bu çoklu potansiyel hücrelerin Yamanaka yolunun ürettiği kadar plastik olduğu kanıtlandı."
Kaynak:
Etiketler:
Yenilenme Farklı Çıkış Yapmak
Japonların çalışmaları (keşfi için 2012'de Nobel ödülünü kazandı), biyolojik saatini embriyo sahnesine geri itmek için yetişkin hücresine dört gen eklemenin mümkün olduğunu gösterdi. Yani, embriyonik hücrelerle (çok plastik olan) çalışmanın tüm avantajlarından yararlanın, ancak insan embriyolarını manipüle etmenin etik problemleri olmadan.
Bununla birlikte, Yamanaka formülü, OCT4, SOX2, KLF4 ve c-MYC kullanılan dört bileşenden bir soruna sahiptir, en önemli (OCT4) de en tehlikeli olduğunu kanıtlamıştır, çünkü aynı hücrelerin dönüştürülmesi ile ilgilidir. malign. Yani, kansere neden olan başarısızlıklar süreç boyunca ortaya çıkabilir.
Barcelona Rejeneratif Tıp Merkezi (CMRB) direktörü İspanyol Juan Carlos Izpisúa tarafından yönetilen 'Cell Stem Cell' dergisinde yeni bir çalışma, iPS'yi elde etmek için daha basit ama aynı zamanda daha güvenli bir formül buldu.
ELMUNDO.es'e açıkladığı gibi, onun 'tarifi' yetişkin hücresinin çoklu potansiyelini teşvik eden genler eklemek değil, kendi genlerinin dengesini değiştirmek. Yani, yetişkin bir hücrenin hala koruduğu çoklu potansiyellilik kalıntıları, farklılaşma genlerinden daha fazlasını göndermek için geçer.
Bileşenler GATA3 veya ZNF521 gibi karmaşık isimlere sahiptir; ve aslında Yamanaka faktörlerinden bazılarını da kullanırlar (KLF4 ve cMYC gibi). Ancak ilk imzalayan Nùria Montserrat tarafından açıklandığı gibi, ilk kez OCT4'ün daha önce inandığı gibi önemli olmadığı gösterilmiştir. Belki de en önemlisi, CMRB araştırmacısı, bu yolları modüle edebilen bazı bileşiklerin zaten mevcut olduğunu, bu yüzden zaten keşfedilen aynı genler üzerinde hareket eden ilaçlardan iPS hücreleri oluşturma olasılığı üzerinde çalışıyorlar.
Izpisúa ve ekibinin ikinci amacı, vücuttaki herhangi bir dokuya elde edilen iPS'yi yeniden programlamaya çalışmaktır. Aslında, ayrıntılara girmek istemeden ("henüz yayınlanmadığı için") bu embriyonik laboratuvar hücrelerinden yapılan karmaşık bir organın yaratılması üzerinde çalıştıklarını duyurur; "Çünkü bu çoklu potansiyel hücrelerin Yamanaka yolunun ürettiği kadar plastik olduğu kanıtlandı."
Kaynak:
