Koryon villus örneklemesi (trofoblast): invazif prenatal muayene

Koryon villus örneklemesi (trofoblast) hamileliğin erken döneminde yapılan invaziv bir prenatal testtir. Koryon villus örneklemesi bazı genetik kusurları tespit edebilir. Bu test, amniyosentezden daha büyük bir risk taşır. Koryon villus örneklemesi nasıl yapılır?

Koryon villus örnekleme (CVS) biyopsisi, karın içinden veya vajina içinden yapılır.

Koryon villus örneklemesi ne zaman yapılır?

Hamileliğin erken döneminde yapılabilir - 9 ile 11 hafta arasında. Genellikle tavsiye edilir:

• Başta Down sendromu olmak üzere genetik kusurları olan bir çocuğa sahip olma riskinin artması nedeniyle bir kadın 35 yaşında veya daha büyük olduğunda,
• daha büyük bir çocuğun genetik bir hastalığı olduğunda
• önceki testler (ultrason, kan testleri veya ense kalınlığı değerlendirmesi 0, genetik hastalığı olan bir çocuğa sahip olma riskinin arttığını gösterir

Ayrıca okuyun: Coombs testi: PTA ve BTA testleri

Koryon villus örneklemesi nedir?

Karın duvarından (lokal anestezi altında) özel bir iğne kullanılarak veya servikal kanaldan bir kateter ile koryonun, yani embriyoyu çevreleyen dış zarın bir bölümü alınır. Fetüs ile aynı dokulardan yapılmıştır. Sonuçlar kısa (1-3 gün) sürer. Testin kendisi birkaç dakika sürer. Trofoblast biyopsisi, amniyosentezden iki kat daha fazla komplikasyon riski ile ilişkilidir. Öncelikle, örneğin zaten genetik kusuru olan bir çocuk doğurmuş olan hastalar için ayrılmıştır. Bu nedenle doktor fetüsü erken muayene etmek ve analiz sonucunu hızlı bir şekilde almak ister.

Ayrıca okuyun: Biyopsi: biyopsi türleri ve muayenenin seyri

Koryon villus örneklemesi neyi tespit edebilir?

Koryonik hücrelerin laboratuar testleri temelinde, kas atrofisi (sözde Duchenne distrofisi), orak hücre anemisi, kistik fibroz, Down sendromu gibi bazı genetik hastalıklar tespit edilebilir. Koryon villus örneklemesi, hastalığın ailede bir öyküsü olduğunda veya ebeveynlerin taşıyıcı olduğu bilindiğinde yapılır.

Koryon villus örneklemesi: riskler

Koryon villus örneklemesinden sonra, küçük kanama, aşılama (anne Rh- olduğunda), amniyotik sıvı sızıntısı ve kendiliğinden düşük riski vardır.

Ayrıca şunu okuyun: Genetik hastalıklar. Genetik bir hastalık durumunda kürtaj mümkün müdür Rahimdeki kalp kusurlarının tedavisi. Kalp kusurları için doğum öncesi tedavi nedir? Amniyosentez: invaziv doğum öncesi muayene. Amniyosentez endikasyonları ve seyri Fetusun ense saydamlığının değerlendirilmesi - non-invaziv prenatal muayene