Dafurag

1 ml süspansiyon 10 mg furazidin (daha önce kullanılan isim: furagin) içerir. Hazırlık sukroz, etanol, metil (E218) ve propil (E216) parahidroksibenzoat içerir.

Aksiyon

Furazidin veya furagin, nitrofuranın bir türevidir. Bu gruptaki ilaçlar, bazı gram pozitif bakteriler (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) ve birçok gram negatif suş (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella) dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalar üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. Nitrofuran türevleri antiprotozoal aktiviteye ve sadece hafif antifungal aktiviteye sahiptir. Mavi yağlı çubuklara (Pseudomonas aeruginosa) veya çoğu uyumsuz suşa (Proteus vulgaris) karşı aktif değildirler. Furazidin, asidik bir ortamda (pH 5.5) en güçlü etkiyi gösterirken, alkali bir ortam etkisini zayıflatır. Oral uygulamadan sonra furazidin çok hızlı emilir ve maksimum serum konsantrasyonu yaklaşık 0.5 saatte elde edilir Furagin plazma proteinlerine bağlanır, nitrofuran türevlerinin bağlanma derecesi% 40-60 ila% 90-95 arasındadır. Nitrofuran türevleri karaciğerde ve diğer periferik dokularda metabolize edilir. Uygulanan furazidin dozunun yaklaşık% 13'ü, dozlamadan sonraki ilk 24 saat içinde değişmeden atılır. Nitrofuran türevlerinin yemekle birlikte alınması, özellikle yüksek proteinli olanlar, biyoyararlanımı yaklaşık% 40-50 ve idrarla atılımı artırır. İlacın idrardaki konsantrasyonunun arttırılması tedavinin etkinliğini artırır.

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler: Tedavinin ilk günü günde 4 defa 10 ml, sonraki günler günde 3 defa 10 ml. 3 aylıktan büyük çocuklar: 2-3 bölünmüş dozlarda 5-7 mg / kg canlı ağırlık / gün. Hazırlık 7-8 gün kullanılır. Gerekirse tedavi 10-15 gün sonra tekrar edilebilir. Verme yolu. Preparat, nitrofuran türevlerinin biyoyararlanımını artıran protein içeren yemeklerle ağızdan alınmalıdır. Her kullanımdan önce şişe en az 30 saniye çalkalanmalıdır.

Belirteçler

Çocuklarda ve yetişkinlerde koliform bakteri (Escherichia coli) bakterilerinin neden olduğu alt idrar yolunun akut ve kronik komplikasyonsuz enfeksiyonlarının tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Aktif maddeye, nitrofuran türevlerine veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Hamileliğin ilk üç aylık dönemi. Yenidoğanda hemolitik anemi riski nedeniyle term gebelik (38. haftadan itibaren) ve doğum dönemi. 3 aylıktan küçük çocuklar. Böbrek yetmezliği. Teşhis edilmiş polinöropati, örneğin diyabetik. G-6-PD eksikliği.

Önlemler

Böbrek ve karaciğer yetmezliği, sinir sistemi bozuklukları, anemi, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği ve folik asit eksikliği ve akciğer hastalıkları olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Diyabetik hastalarda furazidin kullanılırken polinöropati gelişimine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Nitrofuran türevleri ile tedavi edilen hastalarda periferik polinöropati gözlenmiştir, bu ciddi vakalarda geri döndürülemez ve yaşamı tehdit edebilir. Nöropatinin ilk belirtisinde (parestezi) tedavi kesilmelidir. Nitrofuran türevleri ile tedavi edilen hastalarda akut, subakut ve kronik pulmoner reaksiyonlar bildirilmiştir - böyle bir reaksiyonun semptomları ortaya çıkarsa, ilaç derhal kesilmelidir. İlacın uzun süreli kullanımı sırasında kan sayımı (lökositoz) ve böbrek ve karaciğer fonksiyonunun biyokimyasal parametreleri izlenmelidir. Sakkaroz içeriği nedeniyle, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz-izomaltaz yetmezliği gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar ilacı almamalıdır. 1 ml preparat 476 mg sukroz içerir - diyabetli hastalarda dikkate alınmalıdır. İlaç, alerjik reaksiyonlara (gecikmiş reaksiyonlar dahil) neden olabilen metil ve propil parahidroksibenzoat içerir. Ek olarak, preparat, 100 mg / dozun altında az miktarda etanol (alkol) içerir.

İstenmeyen aktivite

En yaygın: mide bulantısı (% 8), baş ağrısı (% 6), aşırı gaz (% 1.5). Buna ek olarak, hastaların% 1 kadarı şu yaşadı: metemoglobinemiye bağlı siyanoz, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda megaloblastik veya hemolitik anemi, baş dönmesi, uyku hali, görme bozuklukları, periferik nöropati (ayrıca akut veya geri döndürülemez; özellikle yatkınlık: böbrek yetmezliği, anemi, diabetes mellitus, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği), kabızlık, ishal, dispeptik semptomlar, karın ağrısı, kusma, tükürük bezi iltihabı, pankreatit, psödomembranöz enterit, alopesi, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens sendromu -Johnson, ateş, titreme, halsizlik, nitrofuran türevlerine dirençli mikroorganizmalarla enfeksiyonlar (çoğunlukla Pseudomonas veya Candida mantarları), kaşıntı, ürtiker, anafilaksi, anjiyoödem, döküntü, ilaca bağlı hepatit semptomları, kolestatik sarılık, karaciğer parankimi nekrozu; nitrofuran türevlerine akut, subakut ve kronik aşırı duyarlılık reaksiyonları. Furagin kullanan hastalarda 6 aydan uzun süredir kronik reaksiyonlar meydana gelmiştir. Özellikle yaşlılarda kronik pulmoner reaksiyonlar (pulmoner fibroz ve dissemine interstisyel pnömoni dahil) meydana gelebilir. Ateş, titreme, öksürük, göğüs ağrısı, dispne, plevral efüzyon, akciğer radyografisi değişiklikleri ve eozinofili ile kendini gösteren akut solunum aşırı duyarlılık reaksiyonları. İlaç kesildikten sonra genellikle hızlı veya çok hızlı bir şekilde kayboldular. Kronik reaksiyon durumunda, semptomların şiddeti ve ilaç kesildikten sonra geri dönüşü, ilk advers semptomlar ortaya çıktıktan sonra tedaviye devam etme süresine bağlıdır. Yan etkinin bir an önce farkına varılması ve ilacın kesilmesi esastır. Akciğer disfonksiyonu geri döndürülemez olabilir.

Gebelik ve emzirme

Hamileliğin ilk üç ayında kullanmayın. Gebeliğin üçüncü trimesterinde özellikle dikkatli olun. İlacın kullanımı, kadınlarda term gebelikte (38. haftadan itibaren) ve yenidoğanda hemolitik anemi riski nedeniyle doğum sırasında kontrendikedir. Furazidinin anne sütüne geçmesi nedeniyle emzirme döneminde kullanmayın. Klinik çalışmalar nitrofuran türevlerinin testis fonksiyonu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Sperm hareketliliğini azaltabilir, sekresyonunu azaltabilir ve sperm morfolojisinde patolojik değişikliklere yol açabilirler.

Yorumlar

Nitrofuran türevlerinin uygulanması sırasında, Benedict ve Fehling'in solüsyonları kullanılarak idrar glikoz ölçümlerinde yanlış pozitif sonuçlar bulundu. Enzimatik yöntemlerle yapılan idrar glukoz ölçümleri normaldi. Bazı hastalar, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek yan etkiler yaşayabilir.

Etkileşimler

Furazidin, bakteriyostatik aktivitesini inhibe eden bir nalidiksik asit antagonistidir. Furazidin ile birlikte uygulanan aminoglikozit antibiyotikler ve tetrasiklinler antibakteriyel etkisini arttırır. Kloramfenikol ve ristomisin, furazidinin hemotoksik etkisini artırır. Probenesid (yüksek dozlarda) ve sülfinpirazon gibi ürikozürik ilaçlar, nitrofuran türevlerinin tübüler sekresyonunu azaltır ve vücutta furazidin birikimine neden olabilir, toksisitesini artırabilir ve idrar konsantrasyonlarını minimum bakteriyostatik seviyelerin altına indirebilir ve sonuç olarak terapötik etkinliği azaltabilir. Magnezyum trisilikat içeren alkalize edici ilaçların aynı anda uygulanması furazidinin emilimini azaltır. Atropin, nitrofuran türevlerinin emilimini geciktirir, ancak emilen maddenin toplam miktarı değişmez. Eş zamanlı B vitamini alımı nitrofuran türevlerinin emilimini artırır.

Fiyat

Dafurag, fiyat% 100 PLN 30,0

Hazırlık şu maddeyi içerir: Furazidin-Furagin