Gerstmann sendromu (açısal arter sendromu): nedenleri, belirtileri, tedavisi

Beynin paryetal lobunun hasar görmesi durumunda, hastalar sözde geliştirir. Gerstmann sendromu. Hastalık her yaşta ortaya çıkabilir. Diğerlerinin yanı sıra içerdiği için, okuma ve sayma ile ilgili zorluklar hastaların yaşamlarını ciddi şekilde bozabilir. Nedensel Gerstmann sendromunu tedavi etmenin hiçbir yöntemi olmamasına rağmen, hastalık hafife alınmamalıdır - hastaların günlük işleyişini iyileştirmek mümkündür.

Gerstmann sendromu 1924'te tanımlandı. Adı, hastalığın keşfi olan Amerikalı nörolog Josef Gerstmann'dan geliyor. Bu birimin adlandırıldığı diğer terimler, açısal girus sendromu ve açısal girus sendromudur. Hastalık hem yetişkinlerde hem de çocuklarda ortaya çıkabilir.

Gerstmann sendromu: nedenleri

Yetişkinlerde Gerstmann sendromu, baskın hemisferin paryetal lobuna verilen hasarın bir sonucu olarak ortaya çıkar (çoğu insanda beynin sol yarım küresidir). Bu tür bir hasar, serebral iskemi ile ilgili hem yaralanmalara hem de süreçlere neden olabilir - beynin paryetal lobunu içeren bir inme, Gerstmann sendromunun gelişmesine neden olabilir.

Bunun sadece birkaç açıklaması olmasına rağmen, çocuklarda açısal arter sendromunun ortaya çıktığı bilinmektedir. Yetişkinlerde olduğu gibi, genellikle bu durumun nedenini belirlemek mümkündür, ancak pediatrik hastalarda bu genellikle mümkün değildir. Daha sonra Gerstmann sendromunun gelişimsel formu hakkında söylenir. İlginç bir yönü, bozukluğun hastanın zekasına bakılmaksızın ortaya çıkmasıdır - sendromun ortaya çıkması, yüksek, orta ve düşük zekaya sahip çocuklarda bildirilmiştir.

Gerstmann sendromu: semptomlar

Gerstmann sendromlu hastalarda karşılaşılan baskın rahatsızlıklar şunlardır:

• agrafi / disgrafi (yazmada güçlük veya güçlük),
• acalkulia (sayma ve diğer matematiksel yönlerle ilgili çeşitli problemler),
• sağ ve sol tarafı ayırt edememe,
• parmak agnozisi (hem kendi içinde hem de diğer insanlarda parmakları tek tek tanımlayamama).

Açısal girus sendromunun daha az tipik, ancak aynı zamanda olası bir semptomu afazidir, konuşma güçlüğü ve aynı zamanda diğer insanların konuşmalarını anlamada güçlükler içerir.

Çocuklarda Gerstmann sendromunun semptomları genellikle yetişkinlerinkine benzer. Sorun genellikle çocuk okula başladığında fark edilir. Sayma ve yazma konusunda zorluk yaşayabilirler, buna ek olarak (bu, çocukluk biçimini yetişkinlerde meydana gelen açısal arter sendromundan ayırır), çocuklarda apraksi (hassas hareketlerin bozulmuş performansıyla ilgili bir bozukluk - apraksili bir çocukta zorluklar olabilir, örn. karmaşık geometrik şekil).

Gerstmann sendromu: tanı

Gerstmann sendromunun teşhisi, hastanın semptomları ve bu hastalığın özelliği olan görüntüleme testlerindeki değişikliklerin tespiti temelinde yapılır.Manyetik rezonans görüntüleme durumunda, beynin paryetal lobunun açısal girusundaki iskemik değişiklikleri görselleştirmek mümkündür.

Gerstmann sendromu: tedavi

Gerstmann sendromu için nedensel bir tedavi yoktur. Hastalara iletişim becerilerini geliştirmek için konuşma eğitimi gibi etkileşimler uygulanabilir.

Açısal arter sendromu olan çocuklar için, okul eğitimi sırasında onları mümkün olduğunca desteklemek önemlidir. Böyle bir çocuğu öğrenmekten caydırmamak için, örneğin bir hesap makinesi ile donatarak onları destekleyebilirsiniz.

Gerstmann sendromu: prognoz

Gerstmann sendromlu yetişkinlerin çoğunda, hastalığın semptomlarının yoğunluğu zamanla azalır (muhtemelen beynin hasarlı bölgesinin rolünü bu organın diğer merkezlerinin üstlenmesinden dolayı). Açısal arter sendromlu çocukların durumu daha az elverişlidir - semptomları ortadan kalkmaz, ancak hastalıktan kaynaklanan kendi sınırlamalarına uyum sağlarlar.