Harekete geçme istekleri, tutkuları ve yaşama istekleri vardır, ancak ortak başka bir yönleri vardır - multipl skleroz. Kronik bir hastalığın teşhisi, onları kendi yaşam tarzlarını aramaya motive etti. "P.S." nin bir parçası olarak hastalıkla savaşmadaki deneyimlerini paylaşıyorlar. MS hastasıyım. " Dünya Multipl Skleroz Günü vesilesiyle, Pozitif Grup üyelerine katılın ve bize #NaSM tarzınızın ne olduğunu anlatın.
Polonya'da multipl sklerozdan muzdarip yaklaşık 50.000 kişinin olduğu tahmin edilmektedir. En sık görülen kronik nörolojik hastalıklardan biridir. Genellikle 20 ila 40 yaş arasındaki insanları etkiler, ancak çocukları ve yaşlıları da etkileyebilir.
- Böyle bir teşhis genellikle bir şokla gelir. Genç, profesyonel ve sosyal olarak aktif insanlar aniden hastalığın sonuçlarıyla (uzuv parezi, duyusal bozukluklar, görme bozuklukları veya denge bozuklukları gibi) yüzleşmek zorunda kalırlar. Bu tür anlarda pek çok insan mevcut yaşamlarından ve alışkanlıklarından vazgeçmeleri gerektiğini düşünürken, hastalığın hayallerden, işten veya günlük faaliyetlerden vazgeçmek zorunda olmadığını düşünüyor - NeuroPozytywni Vakfı başkanı ve "P.S. MS hastasıyım. "
Korkuyu eyleme dönüştürün
Eliza Szymańska hastalığı tesadüfen öğrendi. Teşhisten sadece bir ay önce podyumda durarak bayanlar 5k yarışında üçüncü oldu. Bu, sporu daha da yoğun bir şekilde yapma isteği uyandırdı. Duyacaklarına hazırlıklı değildi.
- Dünyanın bana açık olduğunu sanıyordum. 36 yaşındaydım ve evde beni bekleyen iki küçük çocuk vardı. Kafamdaki düşünceyi tekrar etmeye devam ettim - şimdi ne olacak? Onunla nasıl yaşanır? Duygular farklıydı çünkü hastalık hakkında pek bir şey bilmiyordum ve bilgi aramaya başladığımda MS imajı neredeyse şeytani görünüyordu - diyor Eliza Szymańska.
Ancak yavaş yavaş tanıya alıştı. Uzman literatüre ulaştı, hasta forumlarına katıldı, doktorlara hastalığın gidişatı veya mevcut tedavi seçenekleri hakkında sorular sordu. Sonunda, kronik bir hastalıkla yaşamanın biraz farklı olacağını ancak bunun bir o kadar ilginç olabileceğini fark etti. "Bugün sokakta biri bana gelip 'MS hastasıyım' dese, onlara binlerce çözüm olduğunu söylerdim" diyor.
Tedavi anahtardır - hastalığı susturmanıza ve fiziksel zindeliği ve duyuların çalışmasını olumsuz yönde etkileyen nükslerin sayısını azaltmanıza olanak tanır. Birkaç yıl önce, Polonya'daki tedavi seçenekleri çok sınırlıydı, şimdi MS hastaları diğer Avrupa Birliği ülkelerindeki gibi yenilikçi ve çeşitli tedavilere aynı erişime sahip.
- Teşhisi duyduktan sonraki ilk adım tedavi oluyordu. Hastalık teşhisi konulduktan üç ay sonra ilaç programına kaydoldum. Enjeksiyon tedavisi vücudum için zordu ama alçakgönüllülükle tedaviyi almaya çalıştım. Beş yıl sonra bir atış daha geldi. Sonra doktor oral ilaçlara geçmeyi önerdi. Benim için bir rahatlama oldu. Bugün modern ve etkili bir tedavi için birçok seçeneğimiz var, en önemli şey doğru seçilmesi - Eliza'ya vurgu yapıyor.
Eliza, P.S.'nin filminde MS ile olan deneyiminden ve hastalığa karşı aktif tutumundan da bahsediyor. SM var: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Hastalık hakkındaki bilgileri derinleştiren Eliza Szymańska, tüm bilgileri dikkatlice doğruluyor, çünkü iddia ettiği gibi, multipl skleroz hakkında internette okuyabildiğimiz her şey doğru değil. Kötü bir gün geçirdiğinde, duygularını sakinleştirmesine yardımcı olan kitap ve müziklerle kaçar. - MS teşhisi ihtiyaçlarıma, sevdiğim şeylere, tutkularıma daha fazla dikkat etmemi sağladı. Daha önce bunun için hala yeterli zaman yoktu, şimdi hem rahatlama hem de kendi aktivitelerim için buluyorum. Aynı zamanda sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmeye, uygun bir diyet uygulamaya ve kendime bakmaya başladım. Bu benim MS ile başa çıkma şeklim - diye ekliyor.
Aksiyona katılın
NeuroPozytywni Vakfı, 30 Mayıs Dünya Multipl Skleroz Günü vesilesiyle, MS'den muzdarip tüm insanları ve yakınlarını Facebook profiline davet ediyor ve onları # WayNaSM kampanyasına katılmaya teşvik ediyor.
Profil bağlantısı: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Çevrimiçi # WayNaSM kampanyası, "Not:" P.S.Multipl skleroz gibi kronik bir hastalıkla yaşamakla ilgili stereotipleri kırmak olan MS hastasıyım. Projenin başlatıcıları NeuroPositive Vakfı'nın temsilcileridir.
- Vakfımızın görevi hasta olan herkesi tutkularını geliştirmeye ve hayallerini gerçekleştirmeye teşvik etmektir. MS hastalarını, hastalıktan etkilenenler arasında olumlu örnekleri teşvik ederek destekliyoruz. İzabela Czarnecka-Walicka, başkalarının hastalığın tüm dünyamız olması gerekmediğini ve mümkün olduğunca aktif bir şekilde yaşamaya değer olduğunu bilmesini istiyoruz.
Bilmeye değerNeuroPozytywni Vakfı ve P.S.'nin faaliyetleri hakkında daha fazla bilgi. MS hastasıyım www.neuropozytywni.pl adresinde bulunabilir
