.jpg)
Merkezi sinir sistemi tümörleri, beyne ve omuriliğe saldıran kanserlerdir ve bu nedenle sinir sisteminin hayati bir parçasıdır. Polonya'da, her yıl yaklaşık 2,700 primer CNS tümörü teşhis edilmektedir ve bunların yaklaşık 2,300'ü ölmektedir. Bu nedenle, en yaygın on ölümcül kanser arasındadırlar. Merkezi sinir sistemi kanserlerinin türleri ve semptomları nelerdir kontrol edin?
Merkezi sinir sistemi tümörleri, sinir sisteminin temel bölümünü - beyin ve omuriliği - etkileyen kanserlerdir. Varşova'daki Onkoloji Merkezi Ulusal Kanser Kayıt Merkezine göre beyin tümörleri yüzde 2'lik bir paya sahip. Polonya'da kötü huylu neoplazm vakaları. En yaygın çocukluk çağı kanserlerinden biridir - yüzde 15'ten fazlasını oluştururlar. 19 yaşın altındaki kişilerde hastalıklar. Bununla birlikte, çoğu vaka 50 ile 64 yaşları arasındadır.
Merkezi sinir sisteminin en yaygın neoplazmaları gliomlardır - yüzde 40-67'yi oluştururlar. birincil CNS tümörleri.
Merkezi sinir sistemi tümörlerinin semptomları, tümörün beyne ve / veya omuriliğe baskı yapmasından kaynaklanır. İlk durumda, kafa içi basıncının artmasına neden olurlar ve bu da şunlara neden olur:
- intrakraniyal basınçta geçici bir artışa neden olan faktörlerin etkisi altında nabız atması veya yırtılması ve kötüleşmesi olarak tanımlanan mide bulantısı olmayan baş ağrıları, örn.öksürmek ve hareket etmek. Baş ağrıları genellikle sabahları daha şiddetlidir
- görsel rahatsızlık
- bulantısız kusma
- bilinç bozuklukları
Ek semptomlar, tümörün beyindeki konumuna ve çevre dokular üzerinde uyguladığı basınca bağlıdır.
Öte yandan, omuriliğe baskı yapan tümörler genellikle paresteziye, duyusal bozukluklara vb. Yol açar.
Merkezi sinir sistemi tümörleri - 2007'den itibaren WHO sınıflandırması
I.Nöromüsküler dokudan kaynaklanan tümörler (nöroepitelyal tümörler)
- astrositik serinin neoplazmaları (astrositik gliomlar, astrositomlar) - ör. anaplastik astrositom, fibriler astrositom, glioblastoma multiforme
- sınırlı büyüme astrositomları - ör. piloselüler astrositom, pleomorfik maküler astrositom, dev hücreli sub-ependimal astrositom
- malign glial tümörler - örneğin oligodendroglioma
- karışık gliomlar - örneğin oligoastrositom
- astarın glial tümörleri - örn. ependimoma, miksomatöz ependimoma, alt ependimoma
CNS neoplazmaları ayrıca vücudun diğer kısımlarından (örneğin akciğer kanseri, meme kanseri) metastatik tümörler olabilir.
- embriyonik (embriyonik) kaynaklı tümörler - örneğin medulloblastoma, medulloblastoma, nöroblastoma, ependimoma, medüller epiteliyom, atipik teratoid neoplazma (rabdoid), ilkel supratentorial nöroektodermal tümörler (PNET)
- açıklanamayan histogenezi olan tümörler - astrositom, beyin gliomu, üçüncü ventrikülün koroid pleksusunun koroidal glioması
- koroid pleksus tümörleri - koroid pleksus papillomu, koroid pleksus kanseri
- nöronal ve karışık nöronal-glial tümörler - ör. ganglion, displastik serebellar ganglion, merkezi hücreli nöroblastom, serebellar hücre lipomu
- pineal parankimden türetilen nöroepitelyal tümörler - pineal bez, embriyonik pineal
II. Merkezi sinir sisteminin diğer tümörleri
- kraniyal ve spinal sinirlerin tümörleri - schwannoma, periferik sinir kılıflarının malign bir tümörü
- meninkslerin meningeal tümörleri - ör. menenjiyom
- hematopoietik sistemin lenfomaları ve neoplazmaları - malign lenfomalar, plazma hücre tümörü, miyeloid granülositik sarkom
- germ hücreli tümörler - ör. germ hücre tümörleri, teratomlar
- Türk eyeri etrafındaki tümörler - örn. kraniofaringiyom
- tümörleri yaymak sürekli - paraganglioma, kordat, kondrosarkom, kondrosarkom
- kistler ve neoplastik lezyonlar - örneğin Rathke fissür kisti, dermal kist, granüler hücreli tümör, hipotalamusun nöronal hamartomu
Önerilen makale:
Beyin tümörü semptomları. Beyin tümörünün belirtileri nelerdir?Önerilen makale:
Omurilik tümörleri: semptomlar. Omurilik tümörlerini nasıl tanırsınız? Ayrıca şunu okuyun: Beyin tümörleri: beyin kanseri nasıl yenilir Kanser: bazı kanserler genetik hastalıklardır Nöroendokrin tümörler nadirdir ve atipik kanserlerdir
