Ürik asit - kan testindeki normlar

Ürik asit, biyokimyasal çalışmalardaki parametrelerden biridir. Her şeyden önce gut ve böbrek hastalıklarının teşhisinde vücuttaki konsantrasyonunun seviyesi önemlidir. Kandaki ürik asit normlarının ne olduğunu ve çok yüksek seviyesinin neyi gösterebileceğini kontrol edin.

Ürik asit, pürin bazlarının metabolizmasının son ürünüdür ve konsantrasyonu vücuttan sentez ve atılım hızına bağlıdır. Gut, böbrek hastalığı veya proliferatif hastalıklardan şüphelenildiğinde ürik asit seviyeleri için bir kan kimyası testi istenir. Böyle bir çalışma, tedavinin doğruluğunu ve etkinliğini kontrol etmek için de yapılır.

Ürik asit: biyokimyasal bir çalışmada normlar

Sağlığı olumsuz etkilememesi için kan ürik asit düzeyinin 6 mg / dl'nin altında olması gerekir. Bununla birlikte, yüksek risk altındaki kişilerde, kardiyovasküler hastalık daha da düşük olmalıdır - 5 mg / dl'den az.

$config[ads_text1] not found Ayrıca şunları okuyun: LDH (LD), Laktat Dehidrojenaz - Normlar Asit Fosfataz (ACP) - Biyokimyasal testteki normlar Kan biyokimyası (kan biyokimyası): normlar ve yorum

Ürik asit seviyelerinde artış

Kandaki ürik asit artışı, vücudun daha fazlasını ürettiği anlamına gelir. Ürik asit düzeylerindeki aşırı artış (hiperürisemi) birincil veya ikincil olabilir. Birincil hiporürisemi, Lesch-Nyhan sendromu (vakaların yaklaşık yüzde 1'i) veya böbrek tübüllerinde sekresyon bozukluğu (vakaların yüzde 99'u) gibi metabolizmadaki konjenital bozuklukların bir sonucu olarak gelişir. İkincil hiperüriseminin nedenleri şunları içerebilir:

• pürin açısından zengin yüksek proteinli bir diyet
• gut
• Sedef hastalığı
• doku hipoksisi
• büyük doku hasarı, örneğin bir kaza sonucu veya kanser durumunda - kemoterapi sırasında büyük hücre bozulması
• böbrek yetmezliği
• kurşun zehirlenmesi
• bazı ilaçlar

Ürik asit seviyeleri düşer

Ürik asitte düşüşe hipürisemi denir. Metabolik bozuklukları gösterebilir - örneğin ksantinüride (tedavisi bol sıvı içmek ve pürin bakımından zengin gıdalardan kaçınmaktan oluşan nadir bir genetik bozukluk) veya artan böbrek salgısının bir sonucu olarak ortaya çıkar, örneğin SIADH, yani Schwartz-Bartter sendromunda (uygunsuz vazopressin salınımı sendromu). Ayrıca bu iki durumun bir kombinasyonu da olabilir.