Kanser, ailenizin birbirini izleyen nesillerine yayılmışsa, bu, kansere yakalanma riskiniz olduğu anlamına gelir. Bir genetik danışma merkezine gidip kansere neden olan genlere sahip olup olmadığınızı görmek için testlerin yapılmasını isteyebilirsiniz.
Doktor, gelecekte kansere yakalanacağınızdan korkmak için nedeninizin olduğunu ilk görüşmeden öğrendiğinde, önleme programına katılacaksınız. Herhangi bir araştırma için ödeme yapmayacaksınız. Risk altında olmayan, ancak yalnızca kanser riski altında olup olmadıklarını bilmek isteyen kişiler, bu tür testler için ödeme yapmak zorundadır.
Ayrıca şunu okuyun: Anti-kanser diyet - sağlıklı beslenme kanseri önler Mamografi: endikasyonlar ve çalışmanın seyriKanser: Genetik Araştırma
Kanserin nedeni olduğuna inandığımız genler en sık test edilir. Aşağıdaki veriler Uluslararası Kalıtsal Kanser Merkezi'nden alınmıştır.
$config[ads_text1] not found
- BRCA1 - bu gendeki bir mutasyon, meme kanseri riskini yaklaşık 10 kat ve yumurtalık kanseri riskini 30-40 kat artırır. Gen mutasyonları yüzde 3'ten sorumludur. meme kanseri vakaları ve yüzde 14. yumurtalık kanserine yakalanmak.
- MSH2, MLH1, MSH6 - bunların varlığı kolorektal ve endometriyal kanser riskini 10 ila 40 kat artırır. Bu genler yüzde 2,5'tir. kolon kanseri vakaları.
- APC - mutasyon, kolorektal kanser riskini 40 kat artırır.
- Rb1 - sözde göz kanseri riskini artırır retinoblastom.
- NOD2 - genin varlığı, kolorektal kanser riskini 2,5 kat artırır ve yüzde 15'in nedenidir. bu hastalığın vakaları.
- CHEK2 - meme kanseri, prostat kanseri ve tiroid bezinin papiller kanseri dahil olmak üzere birçok kanser riskini artırır.
- I157T - Prostat, meme, papiller tiroid, böbrek ve kolon kanseri riskini artırabilir.
- INBS1 - varlığı meme kanseri ve 4 kat prostat kanseri riskini ikiye katlayabilir.
- DKN2A (P16) - genin varlığı melanom riskini iki kat ve meme kanseri riskini 1,5 kat artırır.
Tehlikeli genlerin varlığının tanınması, bizi kendi sağlığımıza özel özen göstermeye teşvik etmelidir. Ve bu nedenle, 25 yaşından itibaren kolorektal kanser geliştirme yatkınlığı olan kişiler, her 2 yılda bir kolonoskopi yaptırmalıdır. Dış hormonlar hastalığın gelişimini hızlandırabileceğinden, meme kanseri geliştirmeye yatkın kadınlar doğum kontrolü ve HRT kullanmamalıdır.
Böbrek kanserine yatkınlığı olan kişiler, 40 yaşından sonra düzenli olarak karın boşluğunun ultrasonunu yaptırmalı ve aile öyküsü varsa, 20 yaşından itibaren her yıl tiroid testi yaptırmalıdır.
