Laboratuvarlar PolfaŁódź SOĞUK VE GİBİ

1 poşet, laktoglukonat formunda 500 mg asetilsalisilik asit, 300 mg askorbik asit, 200 mg kalsiyum içerir. Hazırlık sodyum bikarbonat ve aspartam içerir.

Aksiyon

Asetilsalisilik asit, prostaglandinlerin sentezinden sorumlu bir siklooksijenaz I inhibitörüdür. Antipiretik, analjezik ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. İlaç, vücut ısısının yükselmesi durumunda ateşe karşı etkilidir. Hipotalamustaki prostaglandin sentezini inhibe eder, bu da periferik kan damarlarının genişlemesi ve artan ter salgılanması yoluyla ısı kaybına neden olur. Analjezik etki, opioid analjeziklerin etkisinden daha zayıftır, ancak opioidlerin aksine, ilaç zihinsel bozuklukları, toleransı veya bağımlılığı indüklemez. Anti-enflamatuar etki, toksik peroksitlerin araşidonik asit ve prostaglandinlerden üretiminin engellenmesinden kaynaklanmaktadır; ilacı kullandıktan birkaç gün sonra açıkça ortaya çıkar. Asetilsalisilik asit aynı zamanda, trombositlerden adenozin difosforik asit ve tromboksan A2 salınımını bloke ederek elde edilen bir trombosit agregasyonu inhibitörüdür. Askorbik asit, vücut hücrelerindeki redoks işlemlerinde çok önemlidir. Ayrıca, kan damarı duvarlarının, özellikle kılcal damarların düzgün yapısını ve işleyişini belirleyen ve bağ dokusunun düzgün gelişimi için gerekli olan kolajen ve hücreler arası boşlukların birçok maddesinin sentezinde de yer alır. Kalsiyum, kan damarı duvarlarının geçirgenliğini azaltır, eksüdatif, anti-şişme, anti-inflamatuar ve anti-alerjik özelliklere sahiptir. Preparatın bileşenleri, gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Asetilsalisilik asit, mide ve ince bağırsaktan değişmeden emilir,% 50-80'i plazma albümine bağlanır. T0.5 2-4 saattir ve daha yüksek dozlarda 15-20 saattir Metabolitler şeklinde idrarla ve yaklaşık% 10'u değişmeden atılır. Askorbik asit idrarla, kalsiyum ise dışkı ve idrarda atılır.

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler: Günde 3 defa 1-2 poşet (maksimum günlük doz - 6 poşet). 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yaşlı hastalar (> 65 yaş): Günde 3 kez 1 poşet (maksimum günlük doz - 3 poşet). Hazırlığı tıbbi konsültasyon olmadan 3-5 günden fazla kullanmayın. Verme yolu. Bir poşetin içeriği 1/2 fincan ılık suda çözülmeli, karıştırılmalı ve içilmelidir. Yemekten sonra alın.

Belirteçler

Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuvar etkileri olan bir ilaç. Tedavi: soğuk algınlığı ve grip semptomları, ateş, kas ve eklem ağrısı, baş ağrısı (migren baş ağrıları dahil), diş ağrısı, nevralji. İlaç, yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanım için endikedir.

Kontrendikasyonlar

Asetilsalisilik asit ve diğer salisilatlar, askorbik asit, kalsiyum veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık. Aktif peptik ülser hastalığı, gastrointestinal inflamasyon. Hemorajik diyatezi, kan pıhtılaşma bozuklukları, antikoagülan kullanımı. Asit baz dengesizliği (diyabet, üremi, tetanide). Kanda aşırı derecede yüksek kalsiyum seviyeleri. Nazal poliplerle bir arada bulunan astım (asetilsalisilik asitin neden olduğu veya kötüleştirdiği). Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği. Şiddetli kalp yetmezliği. Hamilelik ve emzirme dönemi. Fenilketonüri (aspartam içeriğine bağlı olarak). Su çiçeği ve grip seyrinde 12 yaşın altındaki çocuklara vermeyin.

Önlemler

Diğer NSAİİ'lere aşırı duyarlılık, alerjik hastalıklar (bronşiyal astım, saman nezlesi), rahim kanamaları, aşırı adet kanaması, cerrahi prosedürlerden önce (ilacı en az 5 gün almayın), gut (gut), geçmiş durumlarda özel dikkat gösterilmelidir. mide veya duodenum ülserleri ve ayrıca gastrointestinal kanamadan sonra, antikoagülanlarla eş zamanlı tedavi (oral antikoagülanlar, heparin, düşük moleküler ağırlıklı heparinler, antiplatelet ilaçlar - tiklopidin, indobufen), böbrek veya karaciğer yetmezliği, intrauterin cihaz kullanımı, hipertansiyon, hipertansiyon G-6-PD eksikliği (hemolitik anemi riski), yaşlı hastalar (> 65 yaş, daha düşük dozlar verilmelidir). Asetilsalisilik asit alırken alkol almak, gastrointestinal sistem üzerindeki tahriş edici etkiyi artırabilir. Semptomları hafifletmek için gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozu almak yan etki riskini azaltır. Bazı NSAID'lerin alınması (özellikle uzun süre yüksek dozlarda), arteriyel tıkanma riskinde küçük bir artışla (örn. Kalp krizi veya felç) ilişkilidir. Mevcut veriler, günlük 4.000 mg asetilsalisilik asit dozları ile bu riski dışlamak için yetersizdir. Asetilsalisilik asitin 12 yaşına kadar olan çocuklarda suçiçeği veya grip virüsü enfeksiyonları durumunda kullanılması, karaciğer ve beyinde hasara neden olan nadir bir hastalığa neden olabilir. Reye'nin ekibi. 3-5 gün sonra hasta iyileşmezse veya hasta daha kötü hissederse, bir doktora başvurun. Hazırlık, doz başına 178-356 mg sodyum içerir; bu, böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda ve diyetin sodyum içeriğini kontrol eden hastalarda dikkate alınmalıdır. Preparat bir fenilalanin kaynağı içerir - fenilketonüri hastaları için zararlı olabilir.

İstenmeyen aktivite

Aşağıdakiler meydana gelebilir: kan pıhtılaşma bozuklukları, artan adet kanaması; aşırı duyarlı kişilerde cilt değişiklikleri (eritem, ürtiker) görünebilir; baş dönmesi, terleme, kulak çınlaması; mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, peptik ülser hastalığının kötüleşmesi veya nüksetmesi; mukoza erozyonları, gastrointestinal kanama; yetişkinlerde bronşiyal astım veya nefes darlığı krizi; ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği. Bazı NSAID'lerin alınması (özellikle uzun bir süre boyunca yüksek dozlarda) arteriyel tıkanma riskinin biraz artmasıyla (örn. Kalp krizi veya felç) ilişkilendirilebilir. Uzun süreli yüksek doz kullanımı aşırı doza neden olabilir.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında, yalnızca dikkatli risk-fayda değerlendirmesinden sonra kullanın. Hamileliğin üçüncü trimesterinde kullanmayın, çünkü ilaç doğum sırasında fetal malformasyonlara ve komplikasyonlara neden olabilir. Küçük miktarlarda preparat anne sütüne geçer.Acil kullanım durumunda emzirmenin kesilmesine gerek yoktur. Siklo-oksijenazı (prostaglandin sentezi) inhibe eden ilaçların yumurtlamayı etkileyerek kadın doğurganlığını bozabileceğine dair kanıtlar vardır. Bu etki geçicidir ve tedavi bittikten sonra kaybolur.

Yorumlar

Önerilen dozlarda kullanılan müstahzarın, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeyde etkisi vardır. İlacın içerdiği askorbik asit (C vitamini), redoks yöntemleriyle yapılan bazı testlerin sonuçlarını (örn. Kanda ve idrarda glukoz veya kreatinin tayini, dışkıda gizli kan testleri) yanlışlayabilir.

Etkileşimler

Asetilsalisilik asit (diğer NSAID'ler gibi), aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır, çünkü artar: antidiyabetik ilaçların (örn., İnsülin, sülfonilüreler), bu ilaçların proteinlerle olan bağlantılarından uzaklaşması nedeniyle hipoglisemik etkisi; antikoagülanların etkileri (örn. kumarin türevleri ve heparin), trombosit agregasyonunu inhibe eden ilaçlar (örn. tiklopidin) - asetilsalisilik asit ile aynı anda kullanılan bu ilaçlar kanama riskini ve uzun süreli kanama riskini artırabilir; bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan sülfonamidlerin ve bir anti-epileptik ilaç olan fenitoinin etkisi - sülfonamidlerle aynı anda uygulanan asetilsalisilik asit, sadece etkilerini arttırmakla kalmaz, aynı zamanda etki süresini de kısaltır; kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan digoksinin kan seviyelerini yükselttiği için etkisi; metotreksatın kemik iliği toksisitesi, ör. neoplastik hastalıklarda ve romatoid artritte, salisilatlar tarafından proteinlerle bağlantılarından yer değiştirmesi nedeniyle; Bir antiepileptik ilaç olan valproik asidin toksik etkisi - asetilsalisilik asit ve valproik asidin sinerjik etkisine bağlı olarak, ilacın anti-agregasyon etkisi ve kanama eğilimi artabilir. Asetilsalisilik asidin kortikosteroidler ve diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla eşzamanlı kullanımı veya asetilsalisilik asit tedavisi sırasında alkol alınması, gastrointestinal yan etkiler ve böbrek hasarı riskini artırır. Asetilsalisilik asit zayıflar: gut (gut) tedavisinde kullanılan ilaçların etkisi, örneğin probenesid - asetilsalisilik asit ile aynı anda kullanıldıklarında, hastalığın semptomlarını kötüleştirebilirler; vücutta sodyum ve suyu tutarak diüretiklerin (örn. furosemid) etkisi; böbreklerdeki glomerüler filtrasyondaki azalmaya bağlı olarak bazı antihipertansif ilaçların (anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri grubundan, örneğin kaptopril, enalapril) etkisi. İlacın içerdiği askorbik asit (C vitamini), amfetamin ve trisiklik antidepresanların eliminasyon oranını artırır. Kalsiyum, florin bileşiklerinin ve antibiyotiklerin florokinolonlar ve tetrasiklinler grubundan emilimini azaltır; Bu etkileşimi önlemek için, yukarıda bahsedilen ilaçların ve kalsiyum bileşiklerinin uygulanması arasında üç saatlik bir aralık gereklidir. Kardiyak glikozitlerle (digoksin ve strophanthin türevleri) aynı anda uygulanan yüksek doz kalsiyum, etkilerini yoğunlaştırır ve aritmilere yol açabilir. Tiyazid diüretikler, kalsiyum geri emilimini artırır ve hiperkalsemi riski oluşturur. D vitamini ile kombinasyon halinde yüksek dozda kalsiyum, verapamil ve diğer kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini azaltabilir.

Preparat şu maddeyi içerir: Asetilsalisilik asit, Askorbik asit, Kalsiyum, Kalsiyum laktat glukonat