D-Adsorbe edilmiş difteri aşısı

Aksiyon

Adsorbe edilmiş difteri aşısı (hidratlı alüminyum hidroksit üzerinde). Toksoid, Corynebacterium diphtheriae kültüründen türetilen difteri toksininin formaldehit inaktivasyonu ile elde edilir. Toksoid, doğal toksinin antijenik özelliklerini korur. Patojeniteden yoksun, belirli antikorların üretilmesinden oluşan bağışıklık sisteminden bir yanıt oluşturur ve bağışıklık belleğinin oluşumunu sağlayan mekanizmaları harekete geçirir. Aşının immünize edici özellikleri, alüminyum hidroksitin adjuvan etkisiyle güçlendirilir. Koruyucu Aşılama Programına göre tüm dozlar uygulandıktan sonra difteri enfeksiyonuna karşı koruyan uygun immün antikor seviyesi elde edilir. Aşı, difteri aşısı için DSÖ ve Avrupa Farmakopesi gerekliliklerini karşılar.

Dozaj

Derin deri altı (deltoid veya anterolateral uyluğa). Temel aşılama. 2 yaşına kadar olan çocuklar: 2 doz 0.5 ml, 4-6 hafta ara ile, 3. doz (0.3 ml) 2. dozdan 6-12 ay sonra. 2-6 yaş arası çocuklar: 4-6 hafta ara ile 2 doz 0.3 ml, ikinci dozdan 6-12 ay sonra 3. doz (0.3 ml). Yeniden aşılama: belgelenmiş birincil aşılama ile 6 yaşından büyük çocuklarda 0.2 ml'lik bir doz (2 yıl içinde 3. dozun uygulanması durumunda). Doktor, birincil ve difteri takviye aşılamasının seyrini dikkatli bir şekilde analiz ettikten sonra dozlama programına karar verir. Verme yolu. 0,5 ml'lik bir dozu aşmayın.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Ateşli akut hastalık; hafif enfeksiyonlar aşılama için bir kontrendikasyon değildir. Alevlenme döneminde kronik hastalıklar - bu durumlarda, aşılama, hastalığın alevlenmesi azaldıktan sonra yapılmalıdır. D - Adsorbe Difteri Aşısı ile aşılamanın herhangi bir kontrendikasyonu varsa, aşının uygulanma riski enfeksiyon riskine karşı tartılmalıdır.

Önlemler

Aşıdan önce kapsamlı bir tıbbi geçmiş (önceki aşılar ve bunların neden olduğu herhangi bir yan etkiye özellikle dikkat edilerek) ve bir tıbbi muayene yapılmalıdır. Aşılamanın ardından anafilaktik şok meydana gelmesi durumunda, hastalara derhal uygun tedavi sağlanmalıdır. İmmünsüpresif tedavi gören veya immün yetmezliği olan çocuklarda, aşıya verilen yanıt azalabilir - aşılamanın tedavinin sonuna kadar ertelenmesi ve aşılamadan sonra anti-difteri antikorlarının seviyesinin ölçülmesi önerilir. Çok prematüre bebeklerde (gebeliğin 28. haftası), özellikle solunum yetmezliği semptomları olanlarda birincil aşılama dozları ile kullanıma hazırlanırken apne riski ve solunum fonksiyonunu 48-72 saat izleme ihtiyacı dikkate alınmalıdır. Bu bebek grubunda aşılamanın önemli faydaları nedeniyle aşı yapılmamalı veya geciktirilmemelidir. Tiomersal içeriği nedeniyle aşı alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Çocuğunuzun bilinen herhangi bir alerjik reaksiyonu olduğundan veya olduğundan ve önceki aşılamadan sonra herhangi bir sağlık sorunu geliştirdiğinden emin olun. Damar içi uygulamayın. İğnenin bir kan damarına girmediğinden emin olun. Aşıdan sonra çocuk 30 dakika tıbbi gözetim altında kalmalıdır.

Etkileşimler

Aşı, Koruyucu Aşılama Programına uygun olarak diğer aşılarla ve gerekirse immünoglobulinlerle eş zamanlı olarak uygulanabilir. Aynı anda verilen farklı aşılar ve immünoglobulinler, ayrı şırıngalar ve iğneler kullanılarak vücuttaki farklı bölgelere enjekte edilmelidir. İmmünsüpresif tedavi veya immün yetmezlik gören hastalarda, aşıya verilen yanıt bozulabilir. Bu durumda aşılamanın tedavi bitimine kadar ertelenmesi ve aşılamadan sonra anti-difteri antikorlarının seviyesinin ölçülmesi önerilir.

Hazırlık şu maddeyi içerir: Difteri toksoid