Bir çalışma, hücresel modifikasyon ile devrimci tedaviler keşfetti.
Portekizce okuyun
- Doğa Tıbbı incelemesi, gelecekteki tedavilere umut verici sonuçlarla kapı açabilecek yeni bir genetik tedavi uygulanan hastalarda löseminin tamamen remisyonunu gösteren bir çalışma yayınladı.
Bu araştırma, yeni teknik sayesinde, vakaların% 73'ünde lösemiyi tamamen ortadan kaldırmanın mümkün olduğunu gösterdi, bu da keşfedilenler arasında kansere karşı en umut verici ve devrimci tedavilerden biri olduğunu gösteriyor. bugüne kadar
Bu araştırmayı yapan bilim adamları , malign hücrelerde bulunan CD22 antijenine saldırmak için T lenfositleri (bağışıklık sistemi hücreleri) denediler . Bu keşfin işleyişini açıklamak için, kilidin metaforuna başvurmak mümkündür: kilit, ortadan kaldırılıncaya kadar malign yapıyı (anahtar) çevreleyecek ve tutacak bağışıklık hücresi olacaktır.
Bu tedavinin uygulanması sadece hastanın organizmasının savunma hücreleri çıkarılmadan önce mümkündür. Daha sonra, uzmanlar bu hücreleri laboratuvarda genetik olarak değiştirir, böylece tümörü tanırlar ve daha sonra onları tekrar vücuda yerleştirirler .
CART CD22 olarak adlandırılan bu yeni terapi, daha önce CD19 immünoterapisi almış 17'si de dahil olmak üzere 21 çocuk ve yetişkinde yaşandı . Bilim adamlarına göre, bu çalışma büyük önem taşımaktadır, çünkü her vakaya spesifik olarak uyum sağlayan diğer genetik tedavilerin olası işleyişini göstermektedir.
Fotoğraf: © JPC-PROD
Etiketler:
Ilaçlar Sağlık Beslenme
Portekizce okuyun
- Doğa Tıbbı incelemesi, gelecekteki tedavilere umut verici sonuçlarla kapı açabilecek yeni bir genetik tedavi uygulanan hastalarda löseminin tamamen remisyonunu gösteren bir çalışma yayınladı.
Bu araştırma, yeni teknik sayesinde, vakaların% 73'ünde lösemiyi tamamen ortadan kaldırmanın mümkün olduğunu gösterdi, bu da keşfedilenler arasında kansere karşı en umut verici ve devrimci tedavilerden biri olduğunu gösteriyor. bugüne kadar
Bu araştırmayı yapan bilim adamları , malign hücrelerde bulunan CD22 antijenine saldırmak için T lenfositleri (bağışıklık sistemi hücreleri) denediler . Bu keşfin işleyişini açıklamak için, kilidin metaforuna başvurmak mümkündür: kilit, ortadan kaldırılıncaya kadar malign yapıyı (anahtar) çevreleyecek ve tutacak bağışıklık hücresi olacaktır.
Bu tedavinin uygulanması sadece hastanın organizmasının savunma hücreleri çıkarılmadan önce mümkündür. Daha sonra, uzmanlar bu hücreleri laboratuvarda genetik olarak değiştirir, böylece tümörü tanırlar ve daha sonra onları tekrar vücuda yerleştirirler .
CART CD22 olarak adlandırılan bu yeni terapi, daha önce CD19 immünoterapisi almış 17'si de dahil olmak üzere 21 çocuk ve yetişkinde yaşandı . Bilim adamlarına göre, bu çalışma büyük önem taşımaktadır, çünkü her vakaya spesifik olarak uyum sağlayan diğer genetik tedavilerin olası işleyişini göstermektedir.
Fotoğraf: © JPC-PROD
