Bir grup İspanyol araştırmacı ilk önce, Batı ülkelerinde en sık görülen kronik lenfatik löseminin tam epigenomunu deşifre etti ve bu hastaların kökenini oluşturan ve hastaların tanısını geliştirecek hücreleri belirledi.
Bilim adamları Carlos López-Otín, Elías Campo ve Iñaki Martín-Subero, İspanya Araştırma, Geliştirme ve İnovasyon Devlet Bakanı Carmen Vela'nın eşlik ettiği çalışmalarının sonuçlarını bugün Madrid'de sundular.
Bu ekip tarafından daha önce yapılan çalışmalar, hastalığa karışan genom mutasyonlarının analizine odaklanmıştı.
Bununla birlikte, bu yeni araştırmada, epigenomun çalışmasına bakış açısını genişleterek lösemi kaynaklı hücreleri ve gelişimine katılan yeni mekanizmaları tanımlamalarını sağladılar.
Epigenomun hücresel fonksiyonları koordine etmekten sorumlu olduğunu açıklayan López-Otín, “Genom tarafından sağlanan bilginin ötesinde bir bilgi boyutu var” dedi.
"Önceki genetik çalışmalarda kronik lenfatik lösemide binden fazla mutasyona uğramış gen tespit edebildiysek, epigenomun çalışması bu hastalıkta bir milyondan fazla epigenetik değişiklik ortaya çıkardı" dedi.
Bu araştırmacı için, hücrelerin epigenomunun kanser gelişimi sürecinde büyük bir yeniden programlamaya tabi tutulduğunu gösteren "beklenmedik" bir bulgudur.
Yazarlara göre bu çalışma hastalığın teşhisini iyileştirmek için yeni bir yaklaşım sunmaktadır.
Martín-Subero için epigenetik modellerin kronik lenfatik lösemili hastaların farklı bir klinik seyir ile üç gruba ayrılmasına izin verdiği keşfedilmiştir.
Her bilim grubu, "daha kötü prognozlu lösemilerin olgunlaşmamış lenfositlerden kaynaklandığını, daha az agresif olanların ise olgun lenfositlerle ilişkili olduğunu" belirten bu bilim adamına göre, köken aldığı hücrenin epigenetik bir hafızasını sürdürüyor.
Elías Campo, bu bilgilerin terapileri tasarlamanın ve tedavilerin kişiselleştirilmesini ilerletmenin anahtarı olduğunu söyledi.
Çalışmaya 139 hasta katıldı ve sağlıklı donörlerden 26 kan örneği kullanıldı.
Kaynak:
Etiketler:
Sözlük Aile Seks
Bilim adamları Carlos López-Otín, Elías Campo ve Iñaki Martín-Subero, İspanya Araştırma, Geliştirme ve İnovasyon Devlet Bakanı Carmen Vela'nın eşlik ettiği çalışmalarının sonuçlarını bugün Madrid'de sundular.
Bu ekip tarafından daha önce yapılan çalışmalar, hastalığa karışan genom mutasyonlarının analizine odaklanmıştı.
Bununla birlikte, bu yeni araştırmada, epigenomun çalışmasına bakış açısını genişleterek lösemi kaynaklı hücreleri ve gelişimine katılan yeni mekanizmaları tanımlamalarını sağladılar.
Epigenomun hücresel fonksiyonları koordine etmekten sorumlu olduğunu açıklayan López-Otín, “Genom tarafından sağlanan bilginin ötesinde bir bilgi boyutu var” dedi.
"Önceki genetik çalışmalarda kronik lenfatik lösemide binden fazla mutasyona uğramış gen tespit edebildiysek, epigenomun çalışması bu hastalıkta bir milyondan fazla epigenetik değişiklik ortaya çıkardı" dedi.
Bu araştırmacı için, hücrelerin epigenomunun kanser gelişimi sürecinde büyük bir yeniden programlamaya tabi tutulduğunu gösteren "beklenmedik" bir bulgudur.
Yazarlara göre bu çalışma hastalığın teşhisini iyileştirmek için yeni bir yaklaşım sunmaktadır.
Martín-Subero için epigenetik modellerin kronik lenfatik lösemili hastaların farklı bir klinik seyir ile üç gruba ayrılmasına izin verdiği keşfedilmiştir.
Her bilim grubu, "daha kötü prognozlu lösemilerin olgunlaşmamış lenfositlerden kaynaklandığını, daha az agresif olanların ise olgun lenfositlerle ilişkili olduğunu" belirten bu bilim adamına göre, köken aldığı hücrenin epigenetik bir hafızasını sürdürüyor.
Elías Campo, bu bilgilerin terapileri tasarlamanın ve tedavilerin kişiselleştirilmesini ilerletmenin anahtarı olduğunu söyledi.
Çalışmaya 139 hasta katıldı ve sağlıklı donörlerden 26 kan örneği kullanıldı.
Kaynak:
-tabela-jakie-produkty-maj-niski-ig.jpg)
