Medulloblastoma (fetal) - semptomlar, tedavi, prognoz

Medulloblastoma (fetal), genellikle beyincikte büyüyen kötü huylu bir tümördür. Medulloblastoma, çocuklarda merkezi sinir sisteminin en sık görülen kötü huylu tümörlerinden biridir. Yetişkinlerde daha az yaygındır. Medulloblastomun nedenleri ve semptomları nelerdir? En sık nerede metastaz yapar? Tedavi nedir? Prognoz nedir?

Medulloblastoma (fetal), merkezi sinir sisteminin birincil kötü huylu tümörüdür ve çoğunlukla serebellumda (beynin hemisferleri arasında başın arkasında yer alır) gelişir. Medulloblastoma, ilkel nöroektodermal tümörler (PNET'ler) grubuna aittir.

Medulloblastoma, çocuklarda merkezi sinir sisteminin en sık görülen kanseridir.

Medulloblastoma, çocuklarda en sık görülen kötü huylu beyin tümörüdür ve yaklaşık yüzde 20'sini oluşturur. <21 hastalarda beyin tümörleri. yaş. En yüksek insidans 7 yaş civarında ortaya çıkar. Yüzde 70 medulloblastoma, 16 yaşın altındaki hastalarda ve neredeyse yüzde 65'inde gelişir. Hastalar erkektir. Medulloblstoma erişkinlerde nadirdir.

Medulloblastoma, en kötü prognoz olan dördüncü en yüksek dereceye sahiptir. Medulloblastoma, spinal kanalın ve beynin subaraknoid boşluğunda beyin omurilik sıvısı yoluyla hızla metastaz yapar.

Medulloblastoma (fetal) - nedenleri ve risk faktörleri

Medulloblastoma gelişiminin nedenleri bilinmemektedir. En çok gençleri etkilediği bilinmektedir. Medulloblastomun, tümör oluşumuna yatkın kalıtsal sendromlara sahip hastalarda, örneğin Gorlin sendromu, Turcot sendromu, LiFraumeni sendromunda ortaya çıkabileceği de tespit edilmiştir.

Medulloblastoma (fetal) - semptomlar

Medulloblastomun erken semptomları spesifik değildir. Çoğu durumda, birçok gelişimsel hastalığa veya enfeksiyona benzeyebilirler. Ancak uzun süre devam ederse ve zamanla artarsa, mümkün olan en kısa sürede bir doktora görünün.

Aşağıdakiler en yaygın genel semptomlardır:

baş ağrısı, baskıcı olarak tanımlanan
baş dönmesi
mide bulantısı ve kusma
genişlemiş lenf düğümlerinin yanı sıra hareketsiz, düz olmayan bir yüzeye sahip, yanlış tutarlılık. Çevrelerindeki cilt anormallikleri (örn. Kızarıklık, sıcaklık) da endişeye neden olmalıdır.

Medulloblastomun yeri ile ilgili yerel semptomlar da görünebilir. Çoğunlukla denge, motor koordinasyon ve göz hareketleri, hareket planlaması ve kas gerginliğinden sorumlu beyincikte gelişir. Bu nedenle, yukarıda belirtilen semptomlara örneğin denge bozuklukları veya anormal göz hareketleri eşlik ederse, medulloblastomdan şüphelenilebilir.

Ayrıca şunu okuyun: Glioblastoma: Bir beyin tümörünün semptomları ve tedavisi Serebellar hastalıklar bozulmaya yol açabilir Psödoserebral tümör - artmış kafa içi basınç sendromu

Medulloblastoma (fetal) - tanı

Bir beyin tümöründen şüpheleniliyorsa, kafa görüntüleme yapılır, örneğin manyetik rezonans görüntüleme veya bilgisayarlı tomografi.

Son tanı, biyopsi sırasında elde edilen bir tümör örneğinin histopatolojik incelemesine dayanılarak yapılır.

Medulloblastoma (fetal) - tedavi

Medulloblastoma için standart tedavi şunları içerir:

tümörün maksimum rezeksiyonu (eksizyon)
sonra lokal ve kraniospinal radyoterapi
adjuvan kemoterapi

Uzun süreli nörolojik yan etkiler nedeniyle 3 yaş altı çocuklarda radyoterapi kullanılmaz. Bebeklerde ve küçük çocuklarda kemoterapi, kanserin tekrarlaması veya yayılmasıyla başlayan radyasyonu mümkün olduğunca geciktirmek için ameliyattan sonra sıklıkla kullanılır.

Medulloblastomdan muzdarip hastaların proton tedavisi alabileceğini bilmeye değer. Bir radyasyon ışınının tümöre büyük bir hassasiyetle ulaştığı ve çevredeki sağlıklı dokuların neredeyse hiç bozulmadan kaldığı bir radyoterapi türüdür. Protonoterapi çok etkilidir ve buna ek olarak, hızlı bir şekilde iyileştiğiniz için pratik olarak komplikasyonlara neden olmaz. Bu tür bir terapi, yeni Bronowice Cyclotron Merkezi'nde gerçekleştirilir.

Önerilen makale:

Proton tedavisi (proton tedavisi) - nedir? Vardı tedavisi için endikasyonlar ...

Medulloblastoma - prognoz

Hastalar kanser ilerlemesi için standart (orta) veya yüksek risk grubuna atanır .² Standart risk grubu, tercih edilen / olumlu prognostik kriterlere sahip çocukları içerir, örneğin:

yaş - 3 yaş üstü
medulloblast minimal veya pratik olarak artıktır
hastalığı yayamama

Yukarıdaki kriterleri karşılamayan çocuklar yüksek risk altında kabul edilir.

Kapsamlı tedavinin kullanılmasına rağmen, hastaların neredeyse yarısı tümör nüksünün erken evrelerinde ölür ve tedavi edilenlerin çoğu uygulanan tedavinin bir sonucu olarak nörolojik komplikasyonlardan muzdariptir .²