Polonya'daki ilk eşzamanlı akciğer ve karaciğer nakli

Akciğer ve karaciğer nakli operasyonu 14 saat sürdü ve Zabrze'deki Silesian Kalp Hastalıkları Merkezi'nde gerçekleştirildi. İlk olarak, prof. Robert Król'un karaciğeri hastaya nakledildi ve ardından Dr. Maciej Urlik her iki akciğeri de nakletti.

Zabrze'de 11 Eylül 2019'da Polonya'da ilk eşzamanlı akciğer ve karaciğer nakli gerçekleştirildi. Operasyon 14 saat sürdü ve Bağımsız Devlet Klinik Hastanesi'nden iki doktor ekibi tarafından gerçekleştirildi. Katowice'deki A. Mielęcki ve Zabrze'deki Silesian Kalp Hastalıkları Merkezi. Transplantasyonlar Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki ve Marek Ochman'dan oluşan bir ekip tarafından gerçekleştirildi.

Bu, Polonya'da bu tür ilk operasyondur. Kistik fibroz hastası olan 21 yaşındaki Rafał teslim oldu. Hasta işlemden korktuğunu saklamıyor ancak farkı hemen görebildiğini itiraf ediyor. - Ameliyattan önce uzanıp oksijen alıyordum. Rafał, yıllar içinde kaybettiğim durumu şimdi telafi etmem gerekiyor.

Ayrıca şunu okuyun: Nakil - yeni bir yaşam şansı

Hasta doğumdan itibaren kistik fibrozdan muzdaripti. Hastalık, geri döndürülemez akciğer hasarının yanı sıra ciddi metabolik bozukluklara ve siroza yol açtı. Doktorlar, ameliyat riskinin yüksek olmasına rağmen, çoklu organ naklinin tek hayatta kalma şansı olduğunu biliyorlardı.

- Bu ameliyattan sağ çıkamama riskini% 30 olarak tahmin ettim, ancak yine de önümüzdeki yıl% 50 olarak tahmin ettiğimiz güçsüz durumda hayatta kalma şansından daha fazlaydı. - 15 Ekim'de düzenlenen basın toplantısında Dr. Katowice hastanesinden Robert Król A. Mielęcki.

Konferansta doktorlar hastanın durumunun çok iyi olduğunu ve yakında hastaneden ayrılacağını kabul ettiler.

Basın toplantısında doktorlar, akciğer naklinin kistik fibrozlu hastalar için genellikle tek şans olduğunu vurguladılar. CCSC'de akciğer nakli programı başkanı Marek Ochman, Polonya'da bu hastalığa sahip yaklaşık 20 hastanın akciğer nakline ihtiyaç duyduğunu tahmin etti.

Kistik fibroz - bu hastalık nedir?

Kistik fibroz, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Polonya'da yaklaşık 1.500 kişi bundan muzdarip. Solunum sistemindeki rahatsızlığın bir sonucu olarak kalın, yapışkan mukus birikir, ayrıca pankreastan gastrointestinal sisteme giden enzimleri yönlendiren kanallarda da bulunur. Kistik fibrozun bir sonucu olarak solunum ve sindirim sistemleri bozulur. Ayrıca kısırlığa da neden olabilir.

Kistik fibroz - semptomlar

Yüzde 90 kistik fibrozlu kişilerde solunum semptomları gelişir. Diğerlerinin yanı sıra zahmetli öksürük, nefes darlığı, tekrarlayan bronşit ve pnömoni, polipli kronik sinüzit, nazal polipler, hemoptizi ve olası obstrüktif bronşit. Buna karşılık yüzde 75. Hasta kişilerde mukus, pankreas kanallarını tıkar ve besin sindirilmez ve uygun şekilde emilmez. Bu yeme ve emilim bozukluklarına yol açar. Tekrarlayan pankreatit vardır, safra taşı hastalığı mümkündür.