Doğum öncesi testler, fetüste genetik kusur riski olup olmadığını kontrol etmenizi sağlar. Fetüsün ense saydamlığının değerlendirildiği ultrason, Polonya Jinekoloji Derneği tarafından önerilmektedir, bu da her hamile kadının yaptırması gerektiği anlamına gelir.
Ense kalınlığı testi neden bu kadar önemli?
Muayene sırasında, doktor fetüsün boynundaki sıvı haznesini değerlendirir, yani. fetal ense saydamlığı (NT). Bu temelde, fetüsün (Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu) genetik kusur riskini kesin olarak belirlemek mümkündür. Anket, yüzde 75 kadarını belirlemeye izin veriyor. Down sendromu vakaları ve burun kemiğinin varlığı veya yokluğu hesaba katılırsa -% 90'a kadar! Dahası, bir kadın ve bir çocuk için tamamen güvenli olan non-invaziv bir testtir.
Ense kalınlığı testi ne zaman yapılmalıdır?
Ense kalınlığı, fetal paryetal oturma uzunluğunun (CRL) 45 ila 84 mm arasında değiştiği hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında (kesin olarak gebeliğin 13. haftasına ve 6. gününe kadar) yapılan bir ultrason sırasında değerlendirilir. Ense saydamlığının erken veya geç değerlendirilmesi güvenilmezdir. Muayene, uygun şekilde eğitilmiş doktorlar tarafından ve birinci sınıf ultrason ekipmanı kullanılarak yapılmalıdır - ölçümler 0,1 mm hassasiyetle yapılmalıdır! Ense kalınlığı, geleneksel 2D tekniği kullanılarak değerlendirilir. 3D veya 4D ultrason burada kullanışlı değildir.
Ayrıca okuyun: Coombs testi: PTA ve BTA testleri
Ense kalınlığı testi nedir?
Transabdominal yolla yapılan ultrasondur. Doktor sadece ense saydamlığını değil, aynı zamanda fetal paryetal koltuk uzunluğunu (CRL) ve kalp atış hızını da ölçer. Bu parametreler ve hamile kadının yaşı baz alınarak sayısal genetik kusur riski hesaplanabilir (bu yöntemin yaratıcısı Prof. Kypros Nicolaides'in yöntemine göre doktorun Fetal Tıp Vakfı sertifikasına sahip olması durumunda). Kusur riskini ölçmek mümkün olmadığında, ense kalınlığı değeri mm cinsinden verilir.
Ayrıca okuyun: Doğum öncesi testler: bunlar nelerdir ve ne zaman yapılır?
Bu doğum öncesi test nerede yapılabilir?
150 ila 300 PLN'ye mal olduğu kamu kurumlarında ve özel kliniklerde. Yönlendirmeye gerek yoktur. 35 yaşın üzerindeki hamile kadınlar için bu muayene geri ödenir (Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşme imzalayan tesislerde).
Ense kalınlığı testi sonucu ne diyor?
Genetik kusur riskinin 1 / 300'ün üzerinde olması (sayısal risk değerlendirmesi) veya boyun yarı saydamlığı 3 mm'yi aşması durumunda arttığı kabul edilir. Yanlış bir sonuç, bir yargı değildir. Fetal hastalığı göstermez, ancak risk artışı gösterir - örneğin sonucu 3 ila 4,5 mm arasında olan bebeklerin yüzde 70'i normal olarak gelişir! Artmış NT değeri, fetal kromozomal anormallikleri dışlayacak veya onaylayacak olan amniyosentez ile doğrulanabilir (gebeliğin 15 ila 19 haftasında yapılır.) Daha ileri testler genetik kusurları doğrulamazsa, gebeliğin 20. haftasında fetusun kalp eko ve ultrasonu yapılması gerekir. . Artmış ense kalınlığı, genellikle kalp kusurları ile ilişkilidir.
aylık "M jak mama"
.jpg)
