Sinovyal sarkom - eklemlerin kötü huylu tümörü

Sinovyal sarkom, çok nadir görülen bir malign neoplazmdır. Eklemlerde ağrı ve iltihaplanmanın bir sürü nedeni vardır. Bunlardan biri kanserli tümörlerin varlığıdır. Maziak, her yaştan insanda ortaya çıkan, ancak büyüme döneminde genç insanlarda daha sık görülen birincil bir tümördür. Tüm yumuşak doku sarkomlarının yüzde 7-10'unu oluşturur.

Sinoviyal sarkom (malign sinovyal sarkom, SS, sarkom sinoviale) eklemin sinovyal kapsülü, tendon kılıfları, bursa ve sinovyal uzantılardan kaynaklanan yumuşak doku sarkomları grubuna ait malign bir neoplazmdır. Yüzde 80'de. ekstremite yerinde geniş eklemlerin yakınında gelişir.

Mazovya maziak'ı yüzde 5-10'dur. tüm sarkomlar. Çoğunlukla 50 yaşından önce, genellikle 25-35 yaş aralığında ortaya çıkar.

Sinovyal sarkom - semptomlar nasıl anlaşılır

Uzuv lokalizasyonu durumunda, sinovyal sarkom kendini gösterir:

• alt ekstremitede şiddetli, artan ağrı
• yürüyüş bozukluğu

Polonya'da, et dokularının sarkomları yaklaşık% 7'dir. tüm çocukluk çağı kanserleri. Vakaların çoğu 2-6 yaş arası çocuklarda ve 12 yaşın üzerindeki ergenlerde görülür. Çocuklarda bu grupta en sık görülen kanser rabdomyosarkomdur (RMS) -% 69.0. ve sinovyal sarkom - yüzde 10,2. Hastalığın tespit edildiği andan itibaren 5 yıllık sağkalım oranı yüzde 60'tır.

Sinovyal sarkom - tedavi

Tedavinin temel dayanağı cerrahidir, genellikle adjuvan radyoterapi ile kombinasyon halinde (diğer yüksek dereceli sarkomlarda olduğu gibi). Kemoterapiye (özellikle yüksek doz ifosfamid) nispeten iyi duyarlılığı olan bir tür yumuşak doku sarkomudur.

Sinovyal sarkom - prognoz

Radyoterapi ve perioperatif kemoterapi ile kombine tedavi prensiplerinin uygulamaya konulması nedeniyle son zamanlarda düşük sağkalım oranları (% 30-50 içinde 10 yıl) değişmiştir.

Sinoviyal sarkom - metastazlar

Çoğu vakada sinoviyal sarkom metastazları akciğerlerde meydana gelir, ancak diğer sarkom türlerine kıyasla nispeten daha sık bölgesel lenf düğümleri (% 5-20) ve kemikler (yaklaşık% 10).