Demans Hastalarının Hakları Uluslararası Şartı

Demanslı kişilerin hakları genellikle göz ardı edilir. Yine de 4 milyon Polonyalı, çevrelerinde hafıza bozukluğu olan bir kişi olduğunu kabul ediyor. 3 milyon kişi akrabaları veya arkadaşları arasında Alzheimer hastası olduğunu söylüyor. Bununla birlikte, semptomlar ve hastalığın seyri hakkında farkındalık çok düşüktür. Hafıza kaybı olduğu için hasta haklarını da kaybetmemelidir.

Demans hastalarının hakları hepimiz tarafından bilinmeli ve titizlikle saygı gösterilmelidir. Bu önemlidir çünkü demans, yaşlanan toplumlarda giderek daha ciddi bir sorun haline gelmektedir ve daha fazla insanı etkileyecektir. Başka bir şey de, demans terimini sıklıkla yanlış kullanmamızdır çünkü demans ile doğal bir yaşlanma süreci olan hafif bilişsel bozukluk arasında ayrım yapamıyoruz.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) demansı, beyin hastalığının neden olduğu, genellikle kronik veya ilerleyici, klinik olarak bellek, düşünme, yönelim, anlama, matematik, öğrenme ve konuşma gibi yüksek kortikal işlevlerin çoklu bozuklukları ile karakterize edilen bir semptom kompleksi olarak tanımlar.

Bilişsel işlevlerle ilgili sorunlara genellikle duygu, davranış ve motivasyon alanındaki bozukluklar eşlik eder veya hatta bunlardan önce gelir. Demans varlığında ayrı bir tanı kategorisi oluşturan bilinç bozukluklarının eşlik etmesi gerekmez.

Demansa en çok Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların seyri sırasında atıfta bulunulur, ancak bunamaya neden olan daha birçok hastalık vardır.

Daha 2011 yılında, Avrupa Parlamentosu, Alzheimer hastalığı ve diğer demanslarla ilgili Avrupa girişimiyle ilgili bir kararı kabul etti. Yirmi Avrupa ülkesi ulusal Alzheimer politikaları geliştirdi ve uyguladı.

Polonya bunu göstermiyor, çünkü istatistiksel veriler artan sayıda hasta göstermesine rağmen, Sağlık Bakanlığı daha az hasta olduğuna inanıyor.

Halihazırda işleyen çözümlerin en zayıf noktası, Alzheimer hastalığı ve diğer demans hastaları için bir tedavi ve bakım modelinin, özellikle organizasyonel çözümlerin, erken kapsamlı tanı, gündüz ve 24 saat bakım tesisleri, tıbbi ve bakım personeli dahil olmak üzere teşhis prosedürlerinin standartlarının olmamasıdır.

Hastaların bakım yükünün neredeyse tamamı ailelerine ve bakıcılarına kaydırılır.

Polonya'daki sağlık çözümleri, hastalık riskinin erken teşhisine yönelik değildir.

Pratisyen hekimler ve aile hekimleri, suçlamalarının bilişsel işlevlerinin durumunu değerlendirmezler. Yaşlıları demansın nedenlerini değerlendirebilecek uzmanlara yönlendirmezler. Yazık, çünkü bazı demans türleri (örn. Kardiyovasküler hastalıklar nedeniyle), buna yol açan hastalığı tedavi ederek önlenebilir.

Uluslararası Alzheimer Derneği'nin yanı sıra Avrupa ve Polonyalılar, bunama hastalarının haklarına sahip olduğunu hatırlatıyor.

1. Teşhis koymaya izin veren tıbbi bakım ve uzman muayenesi hakkı - demansı doğrulayın veya ekarte edin. Hızlı ve doğru teşhis sayesinde hasta ve yakınları geleceği planlayabilir ve gelecek değişikliklere hazırlanabilir.

2. Demans hakkında bilgi sahibi olma hakkı, hastanın ve ailesinin yaşamı üzerindeki etkisi ve hastanın davranışında ve işleyişinde hangi değişikliklerin hastalığın ilerlemesini sağlayacağı.

3. Bağımsızlık hakkı. Kronik hastalığı olan her kişi bağımsız kalmak ve mümkün olduğu kadar uzun yaşamak ister, ancak çoğu zaman akrabalarının desteğine ve güvenliğin sağlanmasına ihtiyaç duyar.

4. Kendi kendine karar verme hakkı. Demans, hasta tarafından bilinçli olarak kararlar verilebiliyorsa, kimseyi kendi kaderine, bakım türüne ve tedavisine karar verme hakkından mahrum bırakmaz.

5. Bakım hakkı. Bakıma ihtiyacı olan her hasta, sadece evde değil, aynı zamanda yetkili kurumlarda, örneğin huzurevlerinde, gündüz bakım ünitelerinde vb.

6. Saygı duyulma hakkı. Demans hastalarına, kişiyi, geçmişini ve ailesini tanıyan kişiler tarafından bakılmalıdır. Ancak o zaman hastayı tatmin eden ve ihtiyaçlarına, yeteneklerine, yaşam tarzına ve tercihlerine göre uyarlayan bir bakım sağlayabiliriz.

7. Onur hakkı. Hiç kimseye yaş, hastalık, engellilik, cinsiyet, din, cinsel yönelim veya sosyal statü temelinde ayrımcılık yapılamaz. Kim olursa olsun herkese haysiyetle davranılmalıdır.

8. Etkili tedaviye erişim hakkı. Hastalığın her aşamasında, demans hastaları, mümkün olduğu kadar uzun süre bağımsız olarak yaşamalarını sağlayacak ilaçlara ve tedaviye erişebilmelidir. Bu, demans hastalarına bakan doktorlar tarafından yapılmalıdır.

9. Yaşamın son günleri hakkında karar verme hakkı. Demanslı hasta bilinçli kararlar verme yeteneğini korurken, hayatının son anlarının nasıl görüneceğini planlayabilir. Bunun hakkında konuşmak kolay değildir, ancak hasta kişinin iradesine saygı duyulmalıdır.

10. Güzel anılara sahip olma hakkı. Demans hastaları genellikle sevdiklerinin öldükten sonra aile ve arkadaşlarının desteğini almasını ve hastalıklarından önce ne oldukları ile hatırlanmasını isterler. Bu belki de sahip olabileceğiniz en zor haktır.