Alzheimer ile hayat nasıl?

Hem hastayı hem de bakıcıyı aynı ölçüde etkileyen hastalıklar vardır. Günlük yaşamı zorlaştırırlar. Geri dönüşü olmayan bir hastalığın teşhisini duyduktan sonra, örneğin Alzheimer hastalığı durumunda, zamanla adını unutan, çocuğu, eşi olup olmadığını bilmeyen veya kaşık kullanamayan en yakın kişiye yardımcı olmak için hayatınızı yavaşça yeniden düzenlemeniz gerekir. Bakıcıların çoğu çok fazla stres yaşar ve bazen depresyon tedavisi görür.

Çoğu durumda, kronik yorgunluk ve sürekli iç yırtılma olağan hale gelir.

Ne de olsa sevilen birinin, birlikte yaşamın nasıl bir şey olduğunu hatırlamayan, daha önce olanları unutan, ancak geçmişte yaşananları çok iyi hatırlayan bir yabancı olması şaşırtıcı değildir.

Yeni bir şeyler öğrenmekle ilgili büyük sorunları var. Bir konuşma sırasında kelimeleri unutur, aynı cümleleri tekrarlar veya aynı hikayeleri defalarca anlatır.

$config[ads_text1] not found

Hastalar genellikle tahmin edilmesi zor bir şekilde mantıksız, agresif davranırlar ve bu da genellikle çatışmalara neden olur.

Bunun kasıtlı bir eylem değil, ilerleyen bir hastalık olduğunun farkında olmalısınız.

Dış dünya hastaya yabancı olur, onları korkutur ve bu da anı kalıntılarından oluşan kendi dünyalarına kapanmalarına neden olur.

- Özellikle başlangıçta yakınları hastanın niyetini yanlış yorumladı. Onları kızdırdığından, hırsızlara seslendiğinden ve müstehcen sözler kullandığından şikayet ediyorlar. Ve başına gelen her şeyi anlamıyor ya da koruyucunun hala bir şeye ihtiyaç duyduğundan korkuyor ve bununla baş edemiyor.

Bożena Nowicka, bakıcının Alzheimer hastalığı hakkında çok fazla bilgiye sahip olması, hastalık geliştikçe ortaya çıkan semptomları bilmesi, böylece gelecekte bunlarla baş edebilmesi gerektiğini vurguluyor.

Annesi Antonina yetmişli yaşlarındayken, aynı şeyleri defalarca tekrarlayan hafıza sorunları giderek arttı. Aile buna alışmıştı, basitçe yaşlılıkla ilişkilendirdiler. Yirmi yıl önce, 1906'dan beri bilinmesine rağmen, Alzheimer hastalığı hakkında çok az şey söylendi.

1996'da bir gün Antonina, iyi bildiği yerlerde yürüyüşe çıktı, ancak dönüşü birkaç saat gecikti. Bu daha önce hiç olmadı.

Uzun yıllar Yetimhanede üst düzey hemşire olarak çalıştı, evlat edinmeye yardımcı oldu. Bu işi çok sevdi ve kendini ona adadı.

- Duygularımızı kaybediyorduk, o her zaman çok dakik ve zorunluydu. Arkadaşı onu bulmasaydı, eve dönüş yolunu bulamazdı - Bożena'yı hatırlıyor.

Ayrıca şunu okuyun:

Kolesterol, Alzheimer hastalığının gelişimine nasıl katkıda bulunur?

Alzheimer hastalığı için bir risk faktörü olarak periodontal hastalıktan sorumlu bakteriler?

Hafıza bozukluğu: uzun süreli ve kısa süreli

Zamanla sorunlar daha da kötüleşmeye başladı. - Annem bizi kilometrelerce yürüyüşlere çıkarabildi, yorgun bir şekilde geri döndük ve yürümeye devam edebildi. Zamanla hijyenle ilgilenmeyi bıraktı, onu tuvalete girmeye ikna etmek için bir sorunumuz vardı.

En sıkıntılı şey, uykuya dalmak istediğimizde tersine dönen sirkadiyen ritmdi ve annem son derece aktif hale geldi ve gündüz uyurken geceleri birkaç düzine kez kalktı. Bazen onu çeşitli ev işlerine dahil ederek ritmini bozmayı başardık, örneğin akşam yemeği hazırlamaya yardım ettik.

Teşhis iki nörolog, Anna Frankiewicz-Woytynowska ve Robert Kucharski tarafından konuldu. Ailedeki yaşlı kişilerde hafıza kaybı problemi ile giderek daha fazla hastanın kendilerine geldiğini fark ettiler.

$config[ads_text3] not found

Bu hastalık hakkında giderek daha fazla bilgi arıyorlardı, ihtiyacı olanlara mümkün olan en iyi şekilde yardım etmek istiyorlardı. Bütün bunlar, 18 yıl önce Alzheimer Demanslı Hastaların Bakımı için Bydgoszcz Derneği'nin kurulduğu anlamına geliyordu. Bożena en başından beri başkanıdır.

Bu hastalık sadece acı çeken kişiyi değil sevdiklerini de değiştirir. Teşhis, Polonya'daki en yaygın bakıcı olan eş için büyük bir darbe olabilir.

Genellikle yaşlıdırlar, genellikle hastadırlar ve kendilerine bakıma ihtiyaç duyarlar. Bu arada hayat öyle bir senaryo yazıyor ki çok hasta bir insana günün 24 saati bakmak zorunda.

- Kendinizi dünyadan izole etmek en kötü yoldur, aynı durumda olan diğer insanlarla konuşmaya çok ihtiyaç vardır. Derneğimizde ayda iki kez düzenleniyor - Bo takeena diyor.

Orta Öğretim Sonrası Mesleki Terapi Okulu mezunları hastalar için dersler düzenlemektedir. Suçlamalar resim yapıyor, yemek yapıyor, şarkı söylüyor ve dans ediyor, bakıcılar bu kadar önemli psikolojik destekten yararlanıyor, hastalık, terapi ve rehabilitasyonla ilgili eğitim toplantılarına katılıyor. Dünyada basitçe şikayet edebilirler, bazen ağlayabilirler ...

En önemli şey deneyim alışverişi yapmaktır. Size en çok gücü veren şey budur. Bożena, bakıcının birincil görevinin hastalığı anlamak ve hastayla nasıl başa çıkılacağını öğrenmek olduğunu söylüyor ve bazı bakıcıların, eşlerinin veya ebeveynlerinin ölümünden sonra bile deneyimlerini başkalarıyla paylaşmak için toplantılara geldiklerini ekliyor.

Yıllarca samimi dostluklar ve ilişkiler kurarlar. Ciddi sağlık durumları nedeniyle Derneğe gelemeyen hastalar, "Yeşil Şemsiye" projesi kapsamında ikamet ettikleri yerde bir psikolog, hemşire, rehabilitasyon uzmanı ve meslek terapisti tarafından ziyaret ediliyor - diyor.

Bożena, annesinin bakımını kız kardeşiyle paylaştı ve deneyimlerinden vasiye, suçlamaya olumlu yaklaşmaya ve onu günlük ev faaliyetlerine dahil etmeye ne kadar bağlı olduğunu biliyor.

Kahramanımızın üç oğlu da çok destekleyiciydi, büyükanneleriyle harikaydılar, onu ilgilendiren görevler ve oyunlar icat edebildiler.

- Birlikte oyun oynamak veya yürüyüş yapmak önemlidir, bu da mümkün olduğunca uzun süre formda kalmaya yardımcı olur. Hasta bir kişi bir kelimeyi unuttuğunda, ona yardım edilmemeli, onu hatırlaması için yönlendirilmelidir.

Annem her zaman çok soru sordu. Günlük hayata katıldı: Akşam yemeğini elinden geldiğince hazırlamaya yardım etti, daireyi temizledi - Bożena hatırlıyor ve vasinin hastaya ulaşmak için yaratıcılık ve zekâ göstermesi gerektiğini ekliyor.

Soruları formüle etmesini tavsiye eder, böylece öğrenci / koğuş onlara cevap verebilir: "evet" veya "hayır", talimatlar kısa ve anlaşılır olmalıdır. Hastaya ayın her günü hatırlatmakta, çok sayılarla işaretlenmiş tarihlerin olduğu bir takvimi görünür bir yerde sergilemekte ve hava durumu hakkında bilgilendirmekte fayda vardır.

Bożena'ya göre hastaları 7/24 huzurevinde bırakmak en iyi çözüm değil. Günlük yaşam evleri idealdir.

Hasta onlarda yarım gün geçirir ve bakıcının kendine ayıracak zamanı vardır ve profesyonel olarak aktif olabilir. Gün boyunca hasta kişi sıkılmaz: dersleri ve terapisi vardır.

Tek bir sorun var: Polonya'daki bu tür evler bir elin parmaklarıyla sayılabilir - Bożena iç çekiyor. Evde kalan hasta oranının en yüksek olduğu ülkelerden biriyiz.

Diğer ülkelerde, hastalar huzurevlerine daha hızlı ulaşıyor çünkü muhtemelen koşullar bizimkinden daha iyi ve daha fazla seçenek var. Bu nedenle bizde aile bakıcılarını desteklemek çok önemlidir.

Bize çok yakın birinin hızla değiştiğini kabul etmek kolay değil. Hastalık hızla ilerler ve ertesi gün ne getireceği bilinmemektedir.

- Ne yazık ki bakıcılar sıklıkla hastayı izole eder, evde kilitler, hastalığı kimseye anlatmaz. Böyle bir prosedürün etkileri dramatiktir. Çoğu zaman, bir gün ayrılan ve asla geri gelmeyen hastanın ortadan kaybolmasıyla sonuçlanır, çünkü etrafındakiler onun hastalığı hakkında hiçbir şey bilmiyorlar. Bożena, yalnızca bakıcı hastalık hakkında açıkça konuştuğunda diğer insanların anlayışına ve onların yardımına güvenebilir, diyor Bożena.

Alzheimer hastalığı yaşamamış kişiler, hastanın alışılmadık, bazen utanç verici davranışları karşısında şaşırabilir.

Hastanın anlaşılmaz davranışına kendi uygunsuz tepki vermesi korkusu, onu gücendirmek korkusu onu gitgide daha az ziyaret etmeye sevk eder.

Zamanla bakıcı, hastanın temas kurduğu tek kişi olarak kalır. Bu, hastanın ve bakıcının sosyal izolasyonu ile birleştiğinde durum dramatik hale gelir.

- Çoğu zaman dışarıdan insanlar yardım etmeye istekli olurlar: eski fotoğrafları görmek, hasta kişiyle yürüyüşe çıkmak, onunla kart oynamak ve eski yılları hatırlamak. Ancak, onunla en iyi nasıl iletişim kuracaklarını, tekrarlanan sorulara nasıl cevap vereceklerini bilmedikleri için yapmıyorlar.

Bożena, sadece hasta ve bakıcı çevresindeki diğer insanlar Alzheimer hastalığının ne olduğunu bildiklerinde hastaya bakmaya yardımcı olabileceklerini vurgulamalı.

Sıklıkla bakıcılar kendilerine bakarlar çünkü bunun kendi görevleri olduğunu düşünürler, başkalarına yük olmak istemezler. Zamanla, hasta kişinin davranışından utandığı veya çok yorgun olduğu ve evde kalmayı tercih ettiği için arkadaşlarından ve ailelerinden uzak durmaya başlarlar.

Sosyal ve aile hayatından yavaşça çekilme, kişinin kendisini gereksiz hissetmesine ve bakıcının giderek daha yalnız kalmasına neden olur ve bu da genellikle depresyona yol açar.

Sadece kendisine de bakabilen bir vasi görevlerini iyi bir şekilde yerine getirebilir.

- Kendimizi diğer insanlardan izole etmeyelim, böyle bir fırsat bulduğumuzda evi terk etmeye çalışalım, başkalarıyla iletişim halinde olalım, yorgun ve çaresiz hissettiğimizde destek isteyelim - Bożena'ya sesleniyor.

Önerilen makale:

aylık "Zdrowie"