tanı
"Spastik dipleji" veya "krural dipleji" olarak da adlandırılan Little hastalığı veya sendromu çocukluk çağı nörolojik bir hastalıktır. Başlangıçta beynin bir saldırısından kaynaklanır ve çocukluk ensefalopatileri olarak adlandırılır: bu patolojilerden muzdarip olan çocuklara engelli beyin motorları veya BMI denir. Little sendromu, bu çocuklarda yaşamın ilk aylarından itibaren kendini gösterir: genellikle prematüre çocuklar veya doğum sırasında komplikasyonları olan, örneğin bebek için yetersiz kan kaynağı veya boğulma olanlarla ilgilidir. Little hastalığı, bazen üst uzuvları da etkileyen ve zamanla sabit olan alt uzuvların az çok önemli bir felci ile karakterizedir: iyileşmez, ancak daha da kötüleşmez.
semptomlar
Küçük sendrom, aşağıdaki semptomlardan biri veya daha fazlası ile kendini gösterebilir:
- alt ekstremitelerin veya üst ekstremitelerin sertliği;
- dinlenme sırasında uzuvların anormal duruşu;
- kas spazmları;
- azaltılmış hareketlilik;
- hareketleri gerçekleştirmede zorluk;
- zeka genellikle değişti, ancak bazen korundu;
- sıklıkla idrar bozuklukları ile ilişkili anormallikler, çiğneme sırasında ve eklemlenme sırasındaki zorluklar;
- kemik deformiteleri ile anormal büyüme
tanı
Little sendromunun tanısı, çocuğun hayatının ilk aylarından şüphelenilebilir. Bununla birlikte, tanı sadece yukarıda belirtilen anomalileri gösterecek olan çocuğun psikomotor gelişimi sırasında bir yıllık yaşamdan sonra yapılabilir. Fizik muayenenin amacı, sendromun karakteristiği olan bu tutumları vurgulamak olacaktır. Anneye doğumun koşulları ve erken bir çocuk olup olmadığı hakkında soru sormak da önemli olacaktır.
tedavi
Yeri doldurulamaz beyin hücreleri olan Little sendromunun iyileştirici bir tedavisi yoktur, çünkü doğumda maruz kalınan yaralanmalar geri döndürülemez. Bununla birlikte, bu çocukların özerkliğini artırmak için özel dikkat göstererek çocuğun hayatını daha az acı verici hale getirecek çözümler vardır.
