Kanser geni kalıtımı: kanser olasılığı nasıl belirlenir?

Günaydın bir sorum var. Her iki ebeveynim de öldü, nedeni kanserdi - annemde Hodgkin lenf düğümleri var, babamın kafasında kötü huylu bir lenfoma var. 41 yaşındayım ve yurtdışında yaşıyorum, kansere yakalanma olasılığım nedir ve ne yapmalıyım? BRCA1 araştırması yeterli mi? Teşekkür ederim ve bir cevap bekliyorum.

Daha önce de bahsettiğim gibi, başkalarının sorularını yanıtlarken, belirli bir kişinin kansere yakalanma riskini doğru bir şekilde değerlendirmek ve bireysel önleyici öneriler geliştirmek için ayrıntılı bir genetik görüşme toplamak ve mevcut tıbbi belgeleri analiz etmek gerekir. Akrabaların (uzak olanlar dahil) kanser geliştirdiği yaşın yanı sıra histopatolojik testlerin sonuçları ve genetik danışmanlık isteyen kişinin sağlık durumu (bazı hastalıklar, aile öyküsüne bakılmaksızın kanser gelişme riskini artırır) önemlidir.

İdeal olarak, genetik danışmanlık onkogenetik alanında deneyime sahip bir klinik genetik uzmanı tarafından sağlanmalıdır. Konsültasyon sırasında, genetik testler için endikasyonlar da tartışılacaktır. BRCA1 genindeki mutasyonlar, büyük ölçüde meme, yumurtalık ve prostat kanseri gelişimine yatkınlık yaratır. Elbette mutasyon taşıyıcıları başka kanserlerden de muzdarip olabilir. Ailedeki kanser çeşitliliğine bağlı olarak, bir genetik uzman, mutasyonları kanser riskini artıran tek tek genleri test etmenin geçerliliğini belirleyecektir.

Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.

Krystyna Spodar - NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]

Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlar.