Arkamda 2 erken, kendiliğinden düşük yaptım. Çok araştırma yaptım. Karyotipler normaldir, trombofili testleri söz konusu olduğunda sadece PAI-1 4G gen mutasyonu (heterozigot sistem) bulunmuştur. Bu mutasyon konjenital trombofili olabilir mi? Hamilelik sırasında heparin gerekli midir? Büyükannem ve büyükbabamın kalp krizi geçirdiğini eklemek isterim, büyükanne muhtemelen bir emboliden öldü.
Hayır, bu sonuçla trombofiliden söz edemezsiniz. Tromboembolizminiz olmadıysa, bu sonuç tek başına hamilelik sırasında heparin uygulaması için bir gösterge değildir. Bununla birlikte, nihai karar, konuyla ilgili iç görüsü olan ilgili jinekoloğa aittir. tıbbi kayıtlarınıza.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Prof. ekstra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDBirkaç yıldır klinik genetik konusunda uzmanlaşmıştır. Halen Varşova'daki Children's Memorial Health Institute'da doçent olarak görev yapmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra, Silezya ile kalıcı olarak ilişkili testDNA Laboratorium Sp. z o.o. Genetik testlerin sonuçlarını tartışmak veya ailede genetik hastalıkların bulaşması hakkında konuşmak isteyen hastalara telefonla konsültasyon sağlar. Uygulamada doğum kusurlarının, gelişimsel bozuklukların ve gebelik başarısızlığının genetik nedenlerinin teşhisi ile ilgilenir.
Hastalar, belirli bir DNA testi sonucunun etkileri, önleyici tedbirler alma ve hastalığı gerçekleştirmek ve ardından teşhis etmek için gerekli testleri gösterme ihtiyacı hakkında bilgi edinme fırsatına sahiptir. Bayan Docent, sadece bilgisi ve profesyonelliği için değil, aynı zamanda hastalara karşı, internet forumlarında sıklıkla vurgulanan hoş bir eğilimi için de takdir edilmektedir.
-objawy-i-leczenie.jpg)
