Çocuklarda böbrek kanseri - Belirtiler

tanım

Wilms nefroblastom veya tümör çocuklarda gelişen bir kanserdir. Nadirdir ve genellikle 1 ila 5 yaş arası çocuklarda görülür. Bu tür kanserin kesin kaynağı bilinmemektedir, bildiğimiz şey, böbrekten embriyonik bir dokudan gelişmesidir. Tüm kanser hücrelerinde olduğu gibi, bu durumda embriyonik, çoğalır ve bir tümör oluşumuna neden olur. Bu tip kanser, karında nekroz adı verilen kanama veya hücre ölümü gibi komplikasyonlarla ilişkili olarak önemli bir hacme hızla ulaşan bir kitle oluşturur. Çoğu zaman sadece bir böbrek etkilenir, ancak vakaların yaklaşık% 5'inde tümör bilateral olabilir.

semptomlar

Çoğu zaman nefroblastom herhangi bir semptomdan sorumlu değildir ve karın bölgesinde ele gelen bir kitleyi tespit eden ebeveynlerdir. Bazen diğer işaretler kitle ile ilişkilidir:

• karın ağrısı;
• kabızlık;
• idrarda kanama

tanı

Semptomların yokluğunda, çocuğun göbeği seviyesinde bir kitlenin varlığını tesadüf etmek mümkündür. Wilms tümörünün varlığını doğrulamak için, tümörü vurgulamak için tercih edilen test olan bir karın ultrasonu yapılır. Sıklıkla abdominal tarayıcı ile ilişkilidir. Nefroblastomun doğrulanması durumunda, gangliyonlarda, bitişik dokularda veya uzak organlarda (metastaz denir) tümör hücrelerinin göçünü araştırmak için bir uzatma çalışması yapılması gerekir.

tedavi

Çocuklarda nefroblastom tedavisi, tümörün büyüklüğüne ve karındaki uzamasına, aynı zamanda uzatma çalışmasının sonuçlarına bağlı olacaktır. Genel olarak, ilk olarak kemoterapi ile tedavi edilir, çünkü böbrek kanseri bu tip tedaviye özellikle duyarlıdır. Cerrahi çıkarmadan önce tümörün boyutunda bir azalma yapılır, genellikle böbreği tamamen çıkarır: bu müdahaleye nefrektomi diyoruz. Radyasyon tedavisi ileri vakalarda da yapılabilir. Olguların% 80'inde çocuklarda böbrek kanseri tedavisi iyileşmeye yol açar.

önleme

Nefroblastom şu anda önlenebilecek bir tümör değildir.