Akromegali - Belirtiler

tanım

Akromegali, vakaların büyük çoğunluğunda, hipofiz bezinin ön lobunda (adenohipofiz) bulunan bir adenom veya iyi huylu tümörün varlığına bağlı olan hormonal bir hastalıktır. Adenom aşırı büyüme hormonu salgılanmasına neden olur. Hipertrofik morfolojik değişiklikler hakkında konuşuyoruz. Bunlara ciddi sağlık sorunları ve fiziksel değişiklikler eşlik eder. Tedavi olmadan hastalık ilerler ve hayati prognoz ölümcül olabilir. Bu hormonal dengesizlik çocuklarda gigantizme neden olur.

semptomlar

Akromegali, hipertrofik morfolojik değişikliklerle karakterizedir:

• baş, eller, ayaklar, iç organların anormal büyümesi;
• dişlerin ayrılmasında bir artış;
• yüz özelliklerinin, dudakların, burnun kalınlaşması;
• bağımsız kulaklar;
• çene ve alnın ilerlemesi.

Bu değişikliklere sıklıkla diyabet, hipertansiyon, kalp problemleri, uyku apnesi ve kifoz gibi omurga deformasyonları eşlik eder. Hipofiz bezi Türk sandalyesinde bulunur ve görme sorunlarına yol açan optik sinirin sıkışmasından adenom sorumlu olabilir.

tanı

Akromegali yavaş gelişir, bu da tanıyı geciktirir. Karakteristik klinik bulgular, büyüme hormonunun hormonal dozajlarının sonuçları ile doğrulanan akromegali tanısını yönlendirir. Akromegalik insanlar endokrinolog tarafından izlenir ve teşhis ne kadar erken yapılırsa, sonuçların geri dönüşü o kadar az olacaktır. Tedavinin yokluğunda morfolojik değişiklikler kötüleşir, hasta kanser geliştirme riski altındadır ve yaşam beklentisi azalır.

tedavi

Akromegali tedavisi başlangıçta bazen ameliyat gerekli olsa da büyüme hormonunu inhibe eden ilaçlarla yapılır. Bu ameliyat, çıkarılacak tümörün yeri nedeniyle çok hassastır. Başarı oranı adenomun büyüklüğüne ve cerrahın deneyimine bağlıdır. Hastalar yaşamları boyunca klinik olarak izlenmelidir.

önleme

Akromegali için önleme yoktur. Bununla birlikte, bu endokrin hastalığının kötüleşmesini önlemek için tedaviye erken bir aşamada başlamak gerekir.