Fındıkkıran sendromu, sol renal venin aort ve superior mezenterik arter yoluyla sıkışması sendromudur. Bu sendrom, kendisini birçok yönden bilinir hale getirebilir. Hasta karın ağrısı ve bazen varisli damarlardan şikayet eder. Bazen hala yorgun. Yani teşhis koymak kolay değil. Fındıkkıran Sendromunun ne olduğunu, başka hangi semptomlara sahip olabileceğini ve nasıl tedavi edildiğini öğrenin.
Fındıkkıran sendromu, yani sol renal venin aort ve superior mezenterik arter tarafından sıkışması sendromu, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda yaşamın her aşamasında teşhis edilir. Son derece nankör bir hastalıktır. Bazen bir doktor, doğru bir teşhis koymadan önce diğer sorunları birer birer dışlamak için uzun bir yol kat etmek zorundadır. Bu arada hasta daha da kötü hissediyor. Örneğin omurga için tedavi edilir. Kendisine egzersiz, rehabilitasyon ve fizik tedavi verildi ve iyileşmiyor. Neyse ki, teşhis konulduktan sonra, tedavi çok karmaşık olmadığı için oldukça hızlı bir şekilde iyileşirsiniz.
Belirsiz belirtiler
Fındıkkıran Sendromlu kişilerin şikayet ettiği şikayetler şunları içerir:
- karın ağrısı
- sırt ağrısı, özellikle bel bölgesinde (alt sırtta)
- böbrek ağrısı
- daha az karın ağrısı
- mide bulantısı, kusma başta olmak üzere gastrointestinal semptomlar
- rektal varisler (hemoroid)
- uzuvların varisli damarları
- erkeklerde spermatik kordun varisli damarları
- kadınlarda periubikaryal pleksusların varisli damarları
- Genel zayıflık
- hematüri (hematüri)
Fındıkkıran sendromu nedir
Fındıkkıran sendromu bir hastalık olarak adlandırılamaz. Daha ziyade anatomik bir kusurdur, doğuştan vasküler bir anomalidir. Sol renal venin abdominal aort ile süperior mezenterik arter arasında sıkışması nedeniyle genişlemesini içerir. Damarlar, böbrek damarını, fındıkkıran prensibini anımsatan bir şekilde sıkıştırır (bu terim aynı zamanda gastroenterolojide de ortaya çıkar - fındıkkıran tipinin yemek borusu, yemek borusunun ağrılı kasılmaları olarak kendini gösterir). Bu basıncın bir sonucu olarak, venöz basınç artar, bu da kollateral dolaşımın gelişmesine yol açar - adrenal, lomber ve genital damarlar yoluyla.
Teşhis testleri
İdrar testi sonuçlarını aldıktan sonra Fındıkkıran Sendromundan şüphelenilebilir. Bu proteinüri, hematüri veya hematüri ile gösterilir. Hematüri, duvarları çok ince olan venöz sinüsler ile böbreklerin komşu kaliksleri arasındaki direkt bağlantı nedeniyle oluşur. Teşhisin bir sonraki aşaması Doppler ultrason, bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntülemedir. Genellikle bu yöntemler, Fındıkkıran Sendromuna sahip olduğunuzdan emin olmak için tamamen yeterlidir. Şüphe durumunda, sol renal venin retrograd venografisi, bu pre-stenozda ve inferior vena kavada eş zamanlı basınç ölçümü ile yapılabilir. Ancak, zaten invaziv bir testtir.
Bilmeye değerFındıkkıran sendromu hamilelik sırasında çok dikkatli bir şekilde izlenmelidir. Bu süre zarfında bir kadının iç organlarının hareketi, sol renal vene daha da fazla baskı uygulayabilir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında bu basıncın gevşediği de olur.
Fındıkkıran sendromu nasıl tedavi edilir
Özellikle çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde sendrom kendi kendine geçer. Genç organizmalarda meydana gelen süreçlerle ilgilidir - çocuklar büyür, vücut oranları değişir ve bu nedenle iç organlar birbirlerine göre konumlarını biraz değiştirir. Bir noktada, sol renal ven üzerindeki klemp azalabilir veya tamamen kaybolabilir.
Geri kalan durumlarda, fındıkkıran sendromu cerrahi olarak tedavi edilir. İşlem, sıkıştırılmış kabın blokajının kaldırılması ve uygun akışın yeniden sağlanmasından oluşur. Sıkıştırılmış damarda stent kullanılması sıklıkla gereklidir. Bu çözüm iyi sonuçlar verir ve böbrek hasarı çok nadirdir. Aşırı şiddetli vakalarda, böbrek nakli gereklidir (tabii ki, damar pedikülü zaten daha güvenli bir yere yerleştirilmiştir) veya hatta bir nefrektomi, yani böbreğin çıkarılması.
Ameliyat sonrası düzenli olarak böbrek ultrasonu ve idrar testleri yapılmalıdır.
