Telanjiektaziler, genellikle örümcek damarları olarak bilinen ciltteki küçük kan damarlarının retiküler genişlemesidir. Telanjiektazinin ortaya çıkmasının nedenleri önemsiz olabilir, örneğin yanlış seçilmiş kozmetikler ve çok ciddi olabilir, örn. kronik venöz yetmezlik veya sistemik skleroderma. Telanjiektazi nasıl tedavi edilir?
Telanjiektaziler, en çok yaşlılarda ve çocuklarda görülen, kendiliğinden veya küçük kozmetik prosedürlerle düzelen, küçük cilt kusurları olabilir.
Telanjiektazinin nedeni, uzun süreli topikal glukokortikosteroid kullanımı, gebelik (venöz dolaşımdaki değişiklikler, östrojenler) ve ayrıca hastalıklar gibi kozmetiklerin kullanımı olabilir.
Hastalığın bir belirtisi olarak telenjiektazi
İçindekiler
- Kronik venöz yetmezlik
- Rendu-Osler-Weber hastalığı
- Sistemik skleroderma
- Ataksi-telenjiektazi sendromu
- Sturge-Weber sendromu (yüz ve serebral anjiyom)
- Siroz
Kronik venöz yetmezlik
Alt ekstremitelerdeki telenjiektaziler, kronik venöz yetmezliğin bir belirtisi olabilir. Genellikle zamanla genişler ve alt ekstremitelerin ana damarlarında bükülmüş varisli damarlar oluştururlar.
Telanjiektaziler, yetersiz delici damarların olduğu yerlerde yayılır.
Hastalığın evresine bağlı olarak, yaşam tarzı değişikliklerinden kompresyon tedavisine ve invazif tedaviye (cerrahi) kadar konservatif tedavi kullanılır.
Rendu-Osler-Weber hastalığı
Telenjiektazi ile kendini gösteren bir diğer hastalık ise Rendu-Osler-Weber hastalığıdır. Genetik olarak belirlenmiş, otozomal dominant kalıtımsal bir kan damarı anomalisidir.
Telanjiektazi veya daha büyük arteriyovenöz malformasyonlar şeklinde örümcek benzeri vazodilasyonlar ile karakterizedir.
Gastrointestinal kanama, hemoptizi, burun kanaması ve hematüri vardır. Belirtiler genellikle yaşla birlikte kötüleşir. Kan ve bileşenlerini aktararak, demir eksikliklerini yenileyerek semptomatik olarak tedavi edin.
Sistemik skleroderma
Sistemik skleroderma, deri ve iç organların progresif fibrozu ile karakterize, bağ dokusunun sistemik bir hastalığıdır. Hastalığın klinik formları, lezyonlardan etkilenen bölgeye bağlı olarak ayırt edilir:
- sınırlı form ("CREST sendromu": yumuşak doku kalsifikasyonları, Raynaud fenomeni, özofagus disfonksiyonu, parmak derisinin sertleşmesi, deri telanjiektazileri, özellikle yüz ve kolların ve bacakların distal kısımlarındaki deri lezyonlarını içerir)
- genelleştirilmiş form (hem deri hem de iç organların hızlı tutulumu, hızlı seyir, deri değişiklikleri yüz, gövde ve uzuvların proksimal kısımlarını içerir)
- cilt değişikliği olmayan sistemik skleroderma (değişiklikler iç organları içerir, deri değişikliği olmaz)
- örtüşen sendrom (sistemik skleroderma ve RA, dermatomyozit, lupus gibi diğer sistemik bağ dokusu hastalıklarının özellikleri)
- yüksek riskli sistemik skleroderma sendromu (cilt ve organ lezyonlarında sertleşme olmadan, ancak Reynaud fenomeni, skleroderma için spesifik antikorlar gibi hastalığın karakteristik semptomları ile).
Telanjiektaziler esas olarak yüz derisinde ve mukoz membranlarda görülür, genellikle hastalığın erken evresinde sınırlı bir biçimde, fakat aynı zamanda daha geç genelleştirilmiş biçimde de görülür.
Hastalığın nedensel tedavisi yoktur ve hastalığın ilerlemesini tatmin edici bir şekilde durdurabilecek hiçbir ilaç yoktur. Tedavi organ hasarı, cilt sertleşmesi ve akciğer lezyonlarının etkilerini azaltarak ölüm oranını azaltır.
Tedavi yöntemi, önceki immünosupresyondan sonra otolog kök hücre transplantasyonudur. Genelleşmiş ve sınırlı şiddetli hastalığı olan hastalarda kullanılır.
Ataksi-telenjiektazi sendromu
Ataksi-telanjiektazi sendromu - erken çocukluktan itibaren gelişen genetik bir hastalık, semptom kompleksi şunlardan oluşur: serebellar ataksi (bozulmuş motor koordinasyonu), ciltte ve göz küresinde telanjiektazi, esas olarak solunum sisteminin tekrarlayan enfeksiyonları ile kendini gösteren immün yetmezlik. Hastalık, başta lenfoma ve lösemi olmak üzere neoplastik değişikliklere yatkınlık yaratır.
Sturge-Weber sendromu (fasiyal serebral anjiyom)
Sturge-Weber sendromu - (yüz ve serebral anjiyom olarak da bilinir) - fakomatoz adı verilen dermatolojik ve sinirsel bozukluklar grubuna ait bir konjenital malformasyon sendromu.
Yüzde düz hemanjiyomla kendini gösterir, daha az sıklıkla gövdede, ağız ve boğaz mukozalarında, serebral anjiyom, epileptik nöbetler, glokom oluşabilir (hastalığın türüne bağlı olarak).
Bireysel semptomların varlığına göre farklılık gösteren 3 tip hastalık vardır. Tedavi sadece semptomatiktir - benleri kısmen veya tamamen çıkarmak mümkündür, epileptik nöbetlerin farmakolojik kontrolü gereklidir, glokom için sık oftalmolojik gözlemler ve olası ameliyatı.
Siroz
Karaciğer sirozu, fibrozu ve mimari rekonstrüksiyonu sonucunda karaciğer parankiminin yok olduğu bir durumdur. Karaciğer disfonksiyonu, vasküler sistemin organizasyonundaki değişiklikler gelişir ve bu da aşağıdakiler dahil bir dizi semptomlara yol açar:
- yıldız şeklinde hemanjiyom şeklinde cilt değişiklikleri
- teleagiektazi
- palmar ve plantar eritem
- aşırı cilt pigmentasyonu
- sarı denilen sarı tutamların oluşumu
Kompanse sirozda tedavi sadece yaşam tarzını değiştirmekten ibaretken, dekompanse formda karaciğer nakli, doğru elektrolit bozuklukları, kan pıhtılaşma bozuklukları, glisemi, özofagus varis kanamalarının profilaksisi, antibiyotik tedavisi, olası komplikasyonların tedavisi gereklidir.
