Genetik ultrasonda, doktor çocuğun başı ve gövdesi arasında orantısızlık buldu. Burun kemiği görmedim, anormal akış (ters A dalgası). 20 yaşındayım, 14 haftalık hamileyim. Olaydan önce 4 yıldır doğum kontrol hapı kullanıyordum ve ilk döngüdeydim. Verilen orantısızlıklar gebelik yaşının yanlış hesaplanmasından (tabletlerin kesilmesine bağlı ovulasyon kayması) kaynaklanabilir mi? Trizomi riski 21 18 13 temel 1: 1515 1: 17884 1: 42101 hesaplanan: 1: 7503 1: 54195 1: 712009. Bu riskin azaldığı anlamına mı geliyor? Doktor beni çift test ve amniyosentez için yönlendirdi. Gerçekten endişelenmek için sebepler var mı? Ultrasonu bir hafta sonra tekrar etmek mantıklı mı?
Yalnızca üç genetik bozukluk riski değerlendirildi: kromozom çiftinin trizomi 21, trizomi 18 ve trizomi 13. Teşhis testi değil, tarama testidir. Muayene sırasında bulunan herhangi bir düzensizlik, teşhis testleri gerektirir. Doktorunuzun tavsiyelerine uymanızı tavsiye ederim.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Barbara GrzechocińskaVarşova Tıp Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Kliniğinde yardımcı doçent. Varşova'da ul.Krasińskiego 16 m 50 (kayıt her gün 08: 00-20: 00 arası mevcuttur).
.jpg)
.jpg)
