SPINA BIFIDA - FETüSüN CIDDI BIR MALFORMASYONU

Spina bifida: nedenleri

Spina bifida oluşumunu etkileyen tüm değişkenler henüz tanımlanmamıştır, ancak doktorlar bunun bir yandan genetik koşullardan değil, aynı zamanda dış faktörlerden de etkilenebileceğine inanmaktadır: Çocuğun fetal yaşamındaki enfeksiyonlar, hamile annenin X ışınları ile radyasyonu, zehirli ortamın zararlı etkileri , annenin vücudundaki folik asit ve B vitaminlerinin eksikliği.

Polonya'da, spina bifida bin doğumda bir meydana gelir ve bu fetal kusurun çoğu vakası tarihi Podlasie'ye kaydedilir.

Bir kadının hamilelikten en az bir ay önce ve hamileliğin ilk üç ayında folik asit kullanması, çocuğunda spina bifidayı önlemenin bilinen tek yöntemi olarak kabul edilir.

Spina bifida küçük olduğunda

Spina bifida, omurganın herhangi bir bölümünü etkileyebilmesine rağmen en sık lomber bölgede görülür. Genel olarak, yarık ne kadar düşük ve genişse, çocuğun normal bir hayat yaşama şansı o kadar artar. Bu durumun teşhisi ve tedavisi, kusurun büyüklüğüne ve komplikasyon derecesine bağlıdır. Birçok yetişkin, bu kusurun varlığını bile bilmeden işlev görür, çünkü normal yaşamlarını engellemez. Spina bifida bazen tesadüfen teşhis edilir.

Omurgadaki az gelişmişliğin derecesine ve kapsamına bağlı olarak, hastalık neredeyse asemptomatik olabilir veya yürürken veya daha fazla fiziksel eforla sadece küçük bir rahatsızlığa neden olabilir, omurgada küçük ağrılara ve rahatsızlıklara neden olabilir. Bu gibi durumlarda ve bu en büyük hasta çocuk grubu için geçerlidir, terapi düzeltici jimnastik (kötü gelişen omurga skolyozun kötüleşmesine neden olur), ortopedik tabanlık, muhtemelen koltuk değneği veya ortez kullanımına odaklanır.

Geniş spina bifida

Bununla birlikte, daha yaygın spina bifida, sinir felci nedeniyle felce neden olabilir ve hatta etkilenen çocuğun hareket etmesini tamamen imkansız hale getirebilir. Bu gibi durumlarda, ömürleri boyunca tekerlekli sandalyeye mahkum olacaklar. Spina bifidaya ayrıca bacak eklemlerinde deformasyon, sinir felcine yol açan meningeal herni, zorluklar ve hatta dışkı ve idrar yapamama, dokunmaya duyarsızlık ve ağrı eşlik edebilir. O zaman hastalık yarığına eşlik eden etkileri nötralize etmek de gereklidir. Kalça eklemleri, dizler, ayaklar ve omurga eğriliklerini düzelten ortopedik ameliyatlar vazgeçilmezdir. İdrara çıkma bozulursa, mesanenin periyodik kateterizasyonu gereklidir. Çocuk bir nörolog, ürolog, ortopedist ve diğer uzmanların sürekli bakımı altında olmalı, sürekli ve profesyonel rehabilitasyon gereklidir.

Spina bifidalı çocukların geleceği nedir?

Spina bifidalı çocukların çoğu, defektin olduğu yerde omurgayı kapatmak için yaşamın ilk haftalarında ameliyat olur. Başarılı olursa, orta derecede spina bifida ile doğan, uygun şekilde tedavi edilen insanlar, çoğunlukla normal okula giderler (bazen bir entegrasyon sınıfına sevk edilmek gerekir), eğitim alırlar, çalışmaları bitirirler, kendi ailelerini kurarlar ve sağlıklı çocuklar doğururlar. Bununla birlikte, üst omurgada (kafatası yarığı dahil) çok kapsamlı kusurlarla, bunun neden olduğu hidrosefali ve böbrek yetmezliği ile doğan çocuklar, ölüme mahkumdur.