30 Haziran 2014 Pazartesi. - Şizofreni, hastaların halüsinasyonlar, sanrılar, ilgisizlik ve bilişsel zorluklar yaşadığı ciddi bir psikiyatrik bozukluktur. Bu tıbbi durum nispeten yaygındır (yaklaşık 100 kişiden yaklaşık 1'ini etkiler) ve bir aile üyesinin hastalığı varsa şizofreni gelişme riski çok daha yüksektir.
Araştırmacılar ayrıca SETD1A adlı bir gendeki iki önemli zararlı mutasyonu doğrulayabildiler ve bu genin hastalığa önemli ölçüde katkıda bulunduğunu düşündürdüler.
SETD1A, kromatin modifikasyonu adı verilen bir süreçte yer alır. Kromatin, DNA'yı daha küçük bir alana paketleyen moleküler mekanizmadır, böylece hücreye sığabilir ve genlerin nasıl ifade edildiğini fiziksel olarak düzenler. Bu nedenle, kromatin modifikasyonu çok önemli bir hücresel aktivitedir.
Bu bulgu, önceki çalışmalarda elde edilen, kromatin düzenleyici genlere verilen hasarın çeşitli psikiyatrik bozuklukların ve nörolojik gelişimin ortak bir özelliği olduğuna dair kanıtlarla tutarlıdır. Bu çalışmada elde edilen mutasyonların ve şizofreni üzerine yapılan diğer çalışmaların birleştirilmesiyle, yeni yazarlar "kromatin regülasyonunun" zararlı mutasyonlara sahip olan genler için en yaygın açıklama olduğunu bulmuşlardır.
Kaynak:
Etiketler:
Psikoloji Güzellik Kes Ve Çocuk
Araştırmacılar ayrıca SETD1A adlı bir gendeki iki önemli zararlı mutasyonu doğrulayabildiler ve bu genin hastalığa önemli ölçüde katkıda bulunduğunu düşündürdüler.
SETD1A, kromatin modifikasyonu adı verilen bir süreçte yer alır. Kromatin, DNA'yı daha küçük bir alana paketleyen moleküler mekanizmadır, böylece hücreye sığabilir ve genlerin nasıl ifade edildiğini fiziksel olarak düzenler. Bu nedenle, kromatin modifikasyonu çok önemli bir hücresel aktivitedir.
Bu bulgu, önceki çalışmalarda elde edilen, kromatin düzenleyici genlere verilen hasarın çeşitli psikiyatrik bozuklukların ve nörolojik gelişimin ortak bir özelliği olduğuna dair kanıtlarla tutarlıdır. Bu çalışmada elde edilen mutasyonların ve şizofreni üzerine yapılan diğer çalışmaların birleştirilmesiyle, yeni yazarlar "kromatin regülasyonunun" zararlı mutasyonlara sahip olan genler için en yaygın açıklama olduğunu bulmuşlardır.
Kaynak:
---gdzie-wystpuje-jak-go-unika.jpg)
--dziaanie-dawkowanie-skutki-uboczne.jpg)
