Hipertrofik kardiyomiyopati, uzun süre asemptomatik olabilen, ancak ağır ve uzun süreli efordan sonra ortaya çıkan bir kalp hastalığıdır. Bu nedenle, antrenman veya müsabaka sırasında (örneğin maraton) rahatsız edici semptomlar ortaya çıkarsa (özellikle gençlerde), hipertrofik kardiyomiyopatiden kaynaklanma ihtimali çok yüksek olduğundan bir doktora görünmelisiniz. Bunu yapmamak ani kalp ölümüne bile neden olabilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati (HKM), kalp kasının, çoğunlukla sol ventrikülün kalınlaşmasına işaret eder, bu da kalınlaşmış ventrikülün diyastolik fonksiyonunun bozulmasına ve ayrıca kalp yetmezliği semptomlarına yol açar. Ancak bu duruma arteriyel hipertansiyon, doğuştan kalp hastalığı, kalp kapakçık kusurları veya perikardiyal hastalık neden olmaz. Hipertrofik kardiyomiyopatide, tıkanmamış bir çıkış yolu ve daralmış bir çıkış yolu vardır. İkinci durumda, kalp kasının anormal yapısı, kalbin her kasılmasıyla, oksijenden zengin kanın aorta ve oradan da tüm vücuda çıkış yolunun daralmasına neden olur.
Hipertrofik kardiyomiyopati, hem kadın hem de erkek olmak üzere her yaştan insanı (genellikle gençlerde görülmesine rağmen) etkileyebilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati - nedenleri
Hipertrofik kardiyomiyopatinin en yaygın nedeni kalıtsal bir genetik mutasyondur.
Hipertrofik kardiyomiyopati en yaygın genetik kalp hastalığıdır
Hipertrofik kardiyomiyopati, genetik hastalıkların semptomlarından biri de olabilir:
- konjenital metabolik hastalıklar, örneğin Pompe hastalığı, Danon hastalığı, Anderson ve Fabry hastalığı
- Konjenital sendromlar, örneğin Noonan sendromu, Costello sendromu, LEOPARD sendromu
- nöromüsküler hastalıklar - esas olarak Friedreich ataksisi
Hipertrofik kardiyomiyopati ayrıca TTR senil amiloidozun veya akromegali ve feokromositomanın bir komplikasyonunun sonucu olabilir.
Diyabetli annelerin yenidoğanlarında veya steroidler gibi belirli ilaçların bir yan etkisi olduğu bilinen hipertrofik kardiyomiyopati vakaları da vardır.
Bazı durumlarda hipertrofik kardiyomiyopatinin nedenleri bilinmemektedir.
Hipertrofik kardiyomiyopati - semptomlar
- nefes darlığı - önce eforla ve sonra dinlenerek
Hipertrofik kardiyomiyopati, hayatın herhangi bir anında semptomatik olabilir, ancak en çok gençlerde görülür.
- stres anjina ağrıları - bunlar göğüste ağrılardır - sternumun arkasında, yanma ağrısı, üzücü ağrı, basınç doğası vardır. Özellikle sola doğru çene ve üst uzuvlara yayılabilirler. Egzersiz sırasında ortaya çıkarlar ve egzersizi bıraktıktan sonra 3-5 dakika içinde kaybolurlar.
- juguler damarların genişlemesi
- alt ekstremite şişmesi
- baş dönmesi
- bayılma
Ek olarak, hipertrofik kardiyomiyopatiye neden olan hastalık semptomları görünebilir. Örneğin, Friedriech ataksisinde yürüme bozuklukları meydana gelir ve amiloidoz ve Anderson-Fabry hastalığında parestezi / bozukluklar, duyumlar / nöropatik ağrı meydana gelir. Buna karşılık, mercimek lekeleri (sütlü kahvenin rengi) Noonan ve LEOPARD sendromlarının karakteristiğidir.
Bilmeye değerHipertrofik kardiyomiyopati - yarışmalar sırasında genç sporcularda en yaygın ölüm nedeni
Hipertrofik kardiyomiyopati uzun süre asemptomatik olabilir. Sadece büyük ve uzun süreli çabalar sırasında, örneğin ultramaraton, triatlon, uzun süreli bisiklet yarışları sırasında tamamen hissedilebilir. Bu nedenle, antrenman veya müsabaka sırasında mide bulantısı, baş dönmesi ve göğüs ağrısı (ölmeden önce ölen çoğu maraton koşucusunda meydana gelen) gibi rahatsız edici semptomlar (özellikle gençlerde) geliştirirseniz, doktorunuza görünme olasılığı çok yüksektir. nedenleri hipertrofik kardiyomiyopatidir. Bunu yapmamak ani kalp ölümüne bile neden olabilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati - tanı
Hipertrofik kardiyomiyopatinin teşhisinin temeli ekokardiyografidir (kalbin ekosu).
Buna karşılık, kardiyomiyopatili bir hastanın yakınları, hastalığa yakalanma riski hakkında bilgilendirilmelidir. Hastanın ailesi uygun muayenelerden geçmelidir.
Hipertrofik kardiyomiyopati - tedavi
Hipertrofik kardiyomiyopatinin nedensel tedavisi mümkün değildir. Terapi temel olarak semptomları hafifletmek, komplikasyonları önlemek ve ölüm riskini azaltmakla ilgilidir. Bu amaçla semptomatik hastalarda beta blokerler ve kalsiyum kanal blokerleri grubundan ilaçlar kullanılır (asemptomatik hastalar sadece gözlem gerektirir).
Bazı hastalar hipertrofik kası eksize etmek için ameliyat gerektirebilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati - prognoz
Bazen hasta bir kişi yaşlılığa kadar yaşayabilir (neredeyse her dört kişiden biri 75 yaş veya üzeri yaşar). Bununla birlikte birçok hasta erken yaşta ani kalp ölümü, felç veya kalp yetmezliği yaşar. Nadiren, hastalık bebekleri ve küçük çocukları bile etkileyebilir ve ciddi kalp yetmezliğine neden olabilir.
Önerilen makale:
Dilate kardiyomiyopati - nedenleri, belirtileri ve tedavisi Ayrıca şunu okuyun: KALP Sağlıklı Beslenme - Haftalık Menü Kalp hastalığı: temel tanı. Hangi kardiyolojik incelemeler yaptınız ... 40 yaşın üzerinde misiniz? Kalbinize özel özen gösterin!
