Karsinoid tümör, endokrin hücrelerden kaynaklanan ve APUD sistemine (Amin Öncü Alım ve Dekarboksilasyon) ait bir neoplazmdır. Hormonal olarak aktif bir kanserdir, bu nedenle aktif olarak hormon salgılar (serotonin dahil).
Bir karsinoid tümör tipik olarak sindirim sisteminde gelişir ve ince bağırsak ve apandise saldırır. Ayrıca rektum, akciğer, kolon ve midede de bulunabilir. Karsinoid tümörler en çok 40-80 yaşlarındaki insanları etkiler ve apendiksin bir karsinoidi olarak çoğunlukla genç insanlarda görülür.
Karsinoid semptomlar
Karsinoid hastalığı yavaş gelişir. Tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak, çoğunlukla lenf düğümlerine, karaciğere ve kemiklere metastaz yapabilir. Yaygın semptomlar şunları içerir:
- Ağrı
- palpe edilebilen tümör, bazen tıkanma semptomlarına neden olur
- ishal
- kilo kaybı
- bağırsak delinmesi (nadir)
- karsinoid sendromu (vakaların ortalama% 10'unda)
Görünebilecek diğer semptomlar şunları içerir:
- artan terleme
- kaşınan cilt
- kan basıncı bozuklukları
- malabsorpsiyon sendromu
- karın ağrısı
- sarılık
Kanser teşhisi şu şekilde yapılır:
- Sindirim sisteminin kontrastlı röntgen görüntüsü
- bilgisayarlı tomografi
- ultrason muayenesi
- kolonoskopi, gastro- ve özofagoskopi (daha sonra histopatolojik analiz için numune alma ile birlikte)
- ince iğne biyopsisi
- sintigrafi - kanser hücreleri tarafından yakalanan kana radyoaktif iyot izotopunun uygulanmasını içeren bir test
- kandaki belirteçlerin belirlenmesi
- idrarda 5-hidroksiindol asetik asit seviyesinin belirlenmesi
Karsinoid tedavisi
Tedavi esas olarak lezyonun cerrahi olarak çıkarılmasına ve sağlıklı doku marjına dayanır. Ameliyat edilemeyen kanser durumunda ve metastaz tedavisinde serotonin antagonistleri grubuna ait preparatlar kullanılır.
Neoplazm sonrası prognoz
Çapı 2 cm'den küçük, metastaz içermeyen tümörler (çoğunlukla apendiksin karsinoidleri) - 5 yıllık sağkalım% 100'e kadardır.
Rezektabl tümörler 2 cm - 5 yıllık sağkalım yüzde 40 ila 60'tır.
Karaciğer metastazı durumunda, 5 yıllık sağkalım oranı yüzde 20 ila 40'tır.
