Glioblastoma, beyin ve omurilik kanseridir. Gliomlar, sinir dokusunun stromasını oluşturan glial hücrelerden kaynaklanır. Gliomalar, tüm kafa içi tümörlerinin yaklaşık yüzde 70'ini oluşturur ve bu beyin tümörleri grubunda önde gelen ölüm nedenidir. Glioma semptomlarını ve bu tür beyin tümörlerinin nasıl tedavi edildiğini okuyun.
Glioblastoma veya daha doğrusu gliomalar, nöronlar için destek, beslenme ve onarım işlevlerini yerine getiren bireysel glial hücrelerin yapısındaki farklılıklardan kaynaklanan beyin ve omuriliğin çeşitli tümörleri grubudur.
Glioma komşu dokulardan ne kadar sınırlandırılırsa ve bu nedenle ne kadar az yayılırsa (infiltre), cerrahi olarak çıkarılması (rezeksiyon) o kadar kolay olur. Tedavi ayrıca kemoterapi, radyoterapi (brakiterapi ve teleradyoterapi, gama bıçağı tedavisi dahil) ve deneysel tedavileri içerir. gen terapileri, immünoterapi veya viroterapi. Gliomun semptomları nelerdir? Bu tür beyin tümörleri nasıl tedavi edilir?
İçindekiler
- Glioblastoma: belirtiler
- Glioblastoma: türleri
- Glioblastoma multiforme
- Astrositomlar, oligoastomlar ve ependimomlar
- Çocukluk çağı gliomları
- Glioblastoma: malignite ve prognoz
Glioblastoma: belirtiler
Gliomaların klinik semptomları, öncelikle tümörün nerede ortaya çıktığına bağlıdır:
Genel semptomlar (kafa içi basıncının artmasının semptomları:
- baş ağrısı
- Sabahları en şiddetli bulantı ve kusma,
- psikoorganik sendrom - zihinsel performansın zayıflaması,
- hafıza bozukluğu,
- genelleştirilmiş nöbetler,
- beynin şişmesi.
Tümörün bulunduğu yere özgü odak semptomları:
- parezi
- duyusal rahatsızlıklar,
- konuşma bozuklukları,
- bulanık görme
- işitme bozukluğu,
- serebellar semptomlar - ör. denge bozuklukları,
- kraniyal sinir hasarı,
- fokal epileptik nöbetler.
Önerilen makale:
Beyin tümörü semptomları. Beyin tümörünün belirtileri nelerdir?Glioblastoma: türleri
Bir glioblastoma şunlardan büyüyebilir:
- astrositik çizginin hücreleri (glioblastoma multiforme, anaplastik, filamentöz ve tüylü astrositom);
- oligoblastoma hücreleri (oligodendroglioma) - gliomaların yaklaşık yüzde 10'u;
- beynin ventriküllerini kaplayan hücreler (ependimoma) - gliomaların yaklaşık yüzde 7'si;
- germ hücreleri (medulloblastoma) - yetişkinlerde de teşhis edilmesine rağmen genellikle çocuklarda serebellumda bulunur. Hızlı büyüme ile karakterizedir ve radyasyona duyarlıdır.
Glioblastoma multiforme
En yaygın ve en tehlikeli glioblastom glioblastomdur. Serebral hemisferlerde, çoğunlukla frontal ve temporal loblarda gelişir ve şunları içerebilir:
- hastanın kişiliğinin değişmesi,
- ruhsal bozukluklar,
- afazi,
- epileptik nöbetler.
Yaşlılarda ortaya çıkar ve çok kötü huyludur - tedavi olmaksızın neredeyse tüm hastalar üç ay içinde ölür. Kombine tedavi yani cerrahi ve radyoterapi kullandıktan sonra hayatta kalma süresini bir yıla kadar uzatmak mümkündür. Hastaların sadece yüzde 5'i uzun vadeli sağkalıma ulaşır.
Önerilen makale:
Beyin Tümörleri: Beyin Tümörü Nasıl YenilirAstrositomlar, oligoastomlar ve ependimomlar
Genç yetişkinler astrositomlar geliştirir: genellikle glioblastoma multiforme'ye dönüşen filamentöz ve iyi huylu tümörler olan kıllı hücresel ve IV ventrikülde bulunan oligodendronomların ve ependimomların infiltre hemisferleri.
Her birinin tedavisinin temeli, genellikle radyoterapi ile desteklenen, tümörün mümkün olan en eksiksiz rezeksiyonu ile cerrahidir. Prognoz, operasyonun radikal yapısına bağlıdır, ancak ortalama olarak hastaların% 65'inden fazlasında 5 yıllık sağkalım elde edilir.
Çocukluk çağı gliomları
Çoğu zaman, çocukluk çağı gliomaları, serebellumda bulunan medulloblastomalar, subtentorial ve saç hücreli astrositomlarda bulunan ependimomlardır. Bu tümörler cerrahi olarak tedavi edilir, küçük çocuklarda kemoterapi ve yaşlılarda radyoterapi ile desteklenir. Terapinin bitiminden beş yıl sonra çocukların yaklaşık% 60'ı hayatta kalır.
Gliomalı çocuklar için yeni bir tedavi şansı mı?Genetik düzeyde, gliomalar çok çeşitlidir, ancak makroskopik olarak ve mikroskop altında birbirlerine çok benzerler ve benzer şekilde tedavi edilirler. Araştırmalarının sonuçlarını 2017 yılında yayınlayan Londra Kanser Araştırma Enstitüsü'nden (ICR) uzmanlara göre, kanser tedavisinin hücrelerinin mikroskop altında görünümüne göre seçildiği zamanlar geçmişte kalmalı.
Genetik alt türe göre tedavi edin. Araştırmacılara göre, şu ana kadar diğerleriyle aynı torbaya boşaltılan bazı genetik alt tipler, doğru ilaç kullanılırsa tedavi edilebilir hale gelebilir. İlaçlar, uygun kombinasyonlarda ve bu hasta grubunda BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6 gibi gen mutasyonlarına sahip oldukları tespit edilirse kullanılabilir.
Önerilen makale:
Manyetik rezonans görüntüleme (MRI): endikasyonlar ve muayenenin seyriGlioblastoma: malignite ve prognoz
WHO sınıflandırmasına göre, gliomlar maligniteleri dikkate alınarak iki gruba ayrılır:
- iyi prognozlu, oldukça olgun, farklılaşmış, düşük proliferasyon gösteren hücrelerden oluşan düşük dereceli hücreler;
- yüksek derecede malignite ile - hücreler farklılaşmamış veya anaplastiktir, hızla büyür, bitişik dokulara sızabilir, çok sayıda nekroz odağı vardır, kan damarlarının aşırı proliferasyonu - ikinci durumda prognoz açıkça daha kötüdür.
DSÖ'nün dört seviyeli ölçeğinde, ilerleme aşaması ne kadar yüksekse prognoz daha kötüdür:
I - örneğin, tüylü hücreli astrositom veya mukopapiller ependimomdur,
II - bu, örneğin, fibrokistik astrositom, oligoastoma, ependimomdur
III - bu örn. Anaplastik astrositom,
IV - bu. örneğin glioblastoma multiforme (yetişkinlerde en yaygın glioblastoma), medulloblastoma.
Evre IV için prognoz, cerrahi tedavi ve ardından radyoterapi ve kemoterapi ile yaklaşık 14 aylık ortalama sağkalımla en kötüsüdür.
Ayrıca okuyun: Merkezi Sinir Sistemi Tümörleri >>
