İlk doğum öncesi testle ilgili bir sorum var. Bu, esas olarak genetik bozuklukları tespit etmeye odaklanan bir testtir. Öyleyse, bebek hasta olsa bile hamileliği sonlandırmayacağımı varsayarsam, bunu yapmak mantıklı olur mu? Hazırlanmanın mümkün olduğu argümanı beni tatmin etmiyor, çünkü bu muayeneden sonra arkadaşım bebeğin Down sendromlu olma riski çok yüksekti ve ara sıra onu alma hakkına sahip olduğuna dair kendisine yardımcı olmayan öneriler duyuyordu. Bu tür sürekli önerilerden zihinsel olarak acı çekti. Sonunda, invaziv testi seçti ve sağlıklı bir bebek doğurdu. Ama ne kadar stres yaşadı ... Öyleyse sorum şu: ilk doğum öncesi tarama bebeğe yardımcı olacak herhangi bir şeyi gösterebilir mi ve onsuz ne imkansız olurdu? Sadece bir çocuğun genetik bir hastalığa sahip olacağına dair istatistikleri hesaplamak için mi? Böyle bir test, zihinsel bir tutum dışında, bir çocuğun engelli olabileceği anlamına gelir mi? Görünüşe göre kalp ve diğer organlar da incelenir, ancak muhtemelen daha çok ikinci doğum öncesi muayenede ve bundan sonra karnındaki hareketsiz bir bebeğin işlemleri yapılır veya doktorlar doğumdan hemen sonra bebeği kurtarmaya hazırlanır.
Gebeliğin 11. ve 13. haftaları arasında yapılan ultrason muayenesi, Polonya Jinekoloji Derneği ve Sağlık Bakanlığı tarafından önerilen standart bir muayenedir. Sadece genetik hastalık riskini değil aynı zamanda kalp, uzuvlar ve sinir sistemindeki kusurları da gösterir. Bu dezavantajlardan bazıları, oldukça özelleşmiş doğum öncesi muayenelerin yolunu açar, hamile bir kadın ve bebeği için bakım planını değiştirebilir, gebeliğin sonlandırılma yolunu belirleyebilir ve diğer uzmanlık alanlarından doktorların işbirliği ihtiyacını gösterebilir.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Barbara GrzechocińskaVarşova Tıp Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Kliniğinde yardımcı doçent. Varşova'da ul. Krasińskiego 16 m 50 (kayıt her gün 08: 00-20: 00 arası mevcuttur).
---objawy-i-leczenie.jpg)
