Akromegali, büyüme hormonu STH'nin bol miktarda salgılanması nedeniyle ortaya çıkan nadir bir patolojidir. Aşamalı olarak yüz, el ve ayak hacminde artışa neden olur. Bu değişiklikler kademeli olarak ortaya çıkar ve tanıyı zorlaştırır. Tespit edilmesi yaklaşık 4 ila 10 yıl sürebilir. parmaklar
Parmaklar veya ayak parmakları daha kalındır ve yumuşak dokuların kalınlaşması ile birlikte daha uzundur. Hastalar yazma, gömleği bastırma ve halkalarını çıkarma konusunda zorluklar yaşarlar. Ayrıca ayakkabılarının boyutunu düzenli olarak değiştirmelidirler.yüz
Yüzün görünümü değiştirilir ve ağırlaşır ve büyür. Burun tabanı kalınlaşır ve genişler, dudaklar daha kalındır, kaşlar ve elmacık kemikleri daha çıkıntılıdır. Alın genişler ve ifade çizgileri daha belirgin hale gelir. Alnın kemiği ve derisi kalınlaşır, bazen alnında şişkinliklere neden olur. Kafatası da genişler, bu nedenle daha büyük şapkalara ihtiyaç duyulur.Ayrıca bir prognatizm ile çenenin aşırı büyümesi, çenelerin hacminde bir artış, daha belirgin bir çene ve daha ayrık dişlere neden olan çenelerin bir malokluzyonu olabilir.
ses
Ses genellikle boğuk ve alçalır.Dolores
Eklem ve sırt ağrısı, etkilenen insanların yaklaşık üçte ikisinde sakatlığa neden olabilir.çözgüler
Sternumu (bir kamburluğa neden olan) ve omuriliği (ondan bir sapmaya neden olan) etkileyen kemik deformasyonları oluşabilir.Karpal kanal sendromu bir hastayı ikisinde etkileyebilir.
