Kanser hücreleri, çoğalma döngülerini engelleyen bir mutasyonun sonucu olarak ortaya çıkar. Hasar gören hücreler kontrolden çıkar ve programlanmış ölüm mekanizması çalışmaz. Bu sayede bir tür ölümsüzlük elde ediyorlar. Bir kanser hücresi sağlıklı bir hücreden başka ne kadar farklıdır?
İçindekiler
- Bir kanser hücresinde neler oluyor?
- Kanser hücreleri nasıl oluşur?
- Kanser hücrelerinin görünümü
- Kanser hücrelerinin biyolojik özellikleri
- Kanser hücrelerinin evrimi
Bir kanser hücresi sürekli ve kısıtlama olmaksızın bölünür, bu da hücre döngüsünün bir mutasyonla tamamen bozulduğu anlamına gelir. Sağlıklı hücreler, vücudu inşa etmenin dinamik sürecine katılırlar. Aynı zamanda ölüm ve çoğalma mekanizmaları meydana gelir. Ancak vücudu oluşturan hücrelerin çoğu dinlenme durumundadır. Bu, bölünmeye yol açan hücre döngüsünden çıkarıldıkları anlamına gelir. Uygun bir uyarma sinyali ile buna geri dahil edilebilirler. Tüm dinlenme, çoğalma ve ölüm süreci, homeostazın yani vücudun dengesinin korunmasına yol açar.
Programlı intihar hücresi ölümüne apoptoz denir. Bu süreç insan vücudunun düzgün çalışması için son derece önemlidir. Hasarlı ve eski hücreler yolda kayıp gidiyor. Sağlık durumu için, vücutta hücrelerin bölünmesi ve apoptozu arasında doğru oranın korunması gerektiğine dikkat edilmelidir.
Bir kanser hücresinde neler oluyor?
Kanser hücreleri, hücre döngüsü ve programlanmış ölümle ilgili genetik bilgilerde hatalar içerir. DNA hasarı, hücrede bilgi taşıyan proteinlerin sentezi için gerekli veri kaybına neden olur. Hücre döngüsünü kontrol eden bu maddelerin yanlış üretimi, hücre döngüsü kontrolü kaybına yol açar.
Kanser hücreleri de apoptozla temizlenmez çünkü apoptoz mekanizması da zarar görür. Bunun nedeni, bu süreci başlatan proteinler hakkındaki bilgilerdeki mutasyonlardır. Sonuç olarak, bu hücreler durmadan bölünmeye devam ediyor. Bir anlamda ölümsüzlüğü de elde ediyorlar. Sınırsız bir şekilde çoğalarak kanserli bir tümör oluşturan doku kitlesini üretirler.
Kötü huylu tümör hücreleri ayrıca tümör bölgesinden ayrılma ve vücudun diğer bölgelerine seyahat etme yeteneğine de sahiptir. Bu tür değişikliklere metastaz denir.
Kanser hücreleri nasıl oluşur?
Kanserojen faktörler genellikle neoplastik hücrelerin oluşumuna katılır. DNA hasarına, örneğin radyasyona veya kimyasallara maruz kalma neden olabilir. Mutasyonlar ayrıca DNA replikasyonundaki hatalardan kaynaklanır. Bu tür değişiklikler zamanla birikir. Bu nedenle yaş, kanser için bir risk faktörüdür.
Bazı virüslerin bir enfeksiyonda kansere yol açabilecek mutasyonlara neden olma kabiliyeti vardır. Bu, DNA'larını insan genetik materyaline yerleştirme yeteneklerinden kaynaklanmaktadır. Bu, konakçı hücre içindeki virüsleri çoğaltmaya yarar. Bununla birlikte, süreç, çoğalmalarının yanı sıra, onkojenik bir mutasyon oluşumuyla sonuçlanabilir.
Bir örnek, rahim ağzı kanseri ile ilişkili olan insan papilloma virüsü olabilir. Şu anda, önleyici aşılar şeklinde profilaksi yapılmaktadır. Son araştırmalar, bu kansere karşı oldukça etkili bir koruma yöntemi olduğunu göstermektedir.
Kanser hücreleri, karsinogenez adı verilen bir işlemle yapılır. Üç aşamaya ayrılabilir:
- başlatma
- satış
- ilerleme
Başlama aşaması
Bir kanser hücresinin oluşumundaki ilk aşamaya başlama denir. Tek bir DNA mutasyonunun ortaya çıkmasıyla başlar. Hasar, genetik materyalin stabilitesi üzerinde kontrol kaybına yol açar ve bu da onu başka mutasyonlara duyarlı hale getirir. Böyle zararlı bir değişiklik kendiliğinden veya harici bir kanserojen faktörün bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
DNA'daki hatalar nedeniyle hücre, kusurlu, kontrolsüz bölünme döngülerine katılır. Genetik materyalde hasar çok sık meydana gelir, ancak genellikle hücre içi onarım mekanizmalarıyla giderilir. Değişiklikler çok şiddetliyse, hücre kendini yok etmeye programlanmıştır.
Kanser hücrelerinin oluşumunu engelleyen mekanizmalar bazen başarısız olur. Düzeltilmemiş bir mutasyon, onarım proteinlerinin işlevindeki spontane bir hatadan kaynaklanabilir.
Kanser hücrelerinde, sonraki DNA hasarı genellikle önceki mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkar. Mutant onarım ve apoptoz proteinleri, hücreyi kanserden kurtaran mekanizmalardan yoksun bırakır.
Promosyon aşaması
Mutant hücre apoptoz ile uzaklaştırılmazsa, tümörigenezin bir sonraki aşamasına girer. Bu aşamaya terfi denir. Bu sırada onkojenler, yani kanser hücrelerinin çoğalmasını uyaran proteinlerin sentezinden sorumlu genetik bilgi aktive edilir. Genetik materyal kararsız hale gelir ve hücre yavaş yavaş işlevlerini kaybeder.
Aynı zamanda, bozulmuş onarım mekanizmalarının bir sonucu olarak, başka neoplastik mutasyonlar ortaya çıkar. Bu değişikliklerin bir sonucu olarak hücre, neoplastik fenotipik özellikler kazanır. Bu, sağlıklı hücrelerden farklı görünmeye ve işlev görmeye başladığı anlamına gelir.
Bu aşamadaki tümörler henüz kötü huylu değildir. Bu, metastaz yapmadıkları ve ıslanmadıkları anlamına gelir. Bu aşamada tespit edilen lezyon, yüksek bir tam iyileşme olasılığı ile çıkarılabilir. Bu nedenle neoplazmların erken teşhisi özellikle önemlidir. Gelişim süresi ne kadar kısa olursa, başarılı bir tedavi şansı o kadar artar.
İlerleme aşaması
Neoplastik lezyon oluşumundaki son aşama ilerlemedir. Bu, hasarlı hücrelerin habis fazıdır. Kromozomal seviye de dahil olmak üzere bir dizi çok sayıda mutasyon meydana gelir. Seyrinde hücrede ciddi moleküler değişiklikler meydana gelir. Tüm lezyonların bir sonucu olarak, neoplastik tümörler istila etme ve metastaz yapma yeteneği kazanır.
Farklı kanser hücreleri türleri
Kanser hücreleri geldikleri tanka göre farklı tiplere ayrılır. Tür örnekleri:
- kanser - epitel kökenli hücrelerden oluşur
- lösemi - yeni kan hücrelerinin üretiminden sorumlu dokulardan gelir
- lenfoma ve miyelom - bağışıklık sistemi hücrelerinden gelir
- sarkom - yağ, kaslar ve kemikler dahil olmak üzere bağ dokusu hücrelerinden gelir
Kanser hücrelerinin görünümü
Mikroskop altında görülebilen karakteristik özelliklere sahip kanser hücreleri. Testisleri genellikle büyük ve düzensizdir. Sağlıklı hücrelerde çekirdek genellikle yuvarlak veya elipsoidal şekildedir. Kanser hücrelerinde, ana hatları genellikle düzensizdir. Çeşitli oluklar, kıvrımlar veya girintiler vardır. Bu özellikler kanserin teşhisinde ve evrelendirilmesinde bir belirteç olarak kullanılabilir.
Kanser hücrelerinin biyolojik özellikleri
Kanser hücreleri aşağıdaki özelliklere sahiptir:
- kontrolsüz bir şekilde çoğalma yeteneği
- çarpmayı uyaran sinyallere karşı hassasiyet kaybı
- apoptoz yeteneğinin kaybı. Bu, genetik hatalara rağmen hücrelerin çoğalmasına yol açar
- yaşlanma yeteneği kaybı, sınırsız çoğaltma potansiyeline yol açar
- invaziv kanser hücreleri durumunda komşu dokuları istila etme yeteneğinin kazanılması
- Kötü huylu tümör hücreleri durumunda uzak bölgelerde metastaz yapma kabiliyetinin kazanılması
Tüm bu özelliklerin bir kanser hücresi tarafından edinilmesi, genetik hataları onarma yeteneğinin kaybedilmesinden kaynaklanır. Onarım süreçlerinin zarar görmesi, mutasyon oranının artmasına neden olur. Hücrenin genomik dengesizliği, daha yüksek biyolojik tümör özelliklerinin ortaya çıkmasını sağlar.
Kanser hücrelerinin evrimi
Bölünmeye devam eden kanser hücrelerinin nüfusu, evrimleşme kapasitesine sahiptir. Bu istenmeyen süreç, tümörün malignitesinde bir artışa neden olur.
Hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına izin veren hücresel metabolizmadaki çoğu değişiklik ölümleriyle sonuçlanır. Kanser hücreleri doğal bir seleksiyon sürecinden geçer. Yaşama yeteneklerini artıran olumlu genetik değişikliklere sahip tek hücreler hayatta kalacak ve başarılı bir şekilde çoğalacaktır. Bu tür iyileştirilmiş hücreler, daha az olumlu genetik değişikliklere sahip hücreler rekabet tarafından zorlandığından, zamanla büyüyen tümöre hakim olur.
Kanser hücrelerinin evrimi, ilaç direncinin kazanılmasına yol açar. Bu sayede radyoterapi sırasında kullanılan radyasyona karşı direnç elde etmek de mümkündür. Bu nedenle, sonraki kanser nüksleri daha tehlikeli ve tedavisi daha zordur.
Edebiyat:
- Johnson R. ve ark. Ökaryotik polimerazlar ve DNA lezyonlarını atlamak için sırayla hareket eder. "Nature", 2000. çevrimiçi erişim
- "Ulusal Kanser Enstitüsü: bu kanser mi?". 2007-09-17. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2016., on-line erişim
- "Histolojik kanser türleri - CRS - Kanser Araştırma Derneği". www.crs-src.ca., çevrimiçi erişim
- Baba, Alecsandru Ioan; Câtoi, Cornel (2007). TÜMÖR HÜCRESİ MORFOLOJİSİ. Romanya Akademisi Yayınevi. çevrimiçi erişim
- Zink, Daniele; Fische, Andrew H .; Nickerson, Jeffrey A. (1 Ekim 2004). "Kanser hücrelerinde nükleer yapı". Doğa Yorumları Kanser. 4 (9): 677–687, çevrimiçi erişim
- Nowell PC (Ekim 1976). "Tümör hücre popülasyonlarının klonal evrimi". Bilim. 194 (4260): 23–8. Bibcode: 1976Sci ... 194 ... 23N. doi: 10.1126 / science.959840. PMID 959840. çevrimiçi erişim
- Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (Aralık 2006). "Evrimsel ve ekolojik bir süreç olarak kanser". Doğa Yorumları. Kanser. 6 (12): 924–35. çevrimiçi erişim
Bu yazarın diğer makaleleri
