Anorchia, hipogonadizm ve Klinefelter sendromu yalnızca erkekleri etkiler. Testis hastalığı. Neyse ki, insidans oranı düşük. Nedir, etkileri nelerdir ve nasıl tedavi edilir?
Testis hastalıkları: anorşi
Anorşi, doğuştan iki taraflı testis eksikliğidir. Ayrıca skrotum da yoktur ve penis zayıf bir şekilde gelişmiştir. Ergenlik çağındaki erkeklerde erkek yüz kılı veya kasık kılı yoktur. Mutasyona uğramazlar ve kasları zayıf bir şekilde gelişir. Yetişkinlikte, orantısız uzun uzuvlara sahiptirler (sözde hadımokoid özellikler). Hormon tedavisi ikincil cinsel özelliklerin gelişmesine (örneğin penis uzaması, kas gücünde artış) neden olabilir, ancak kısırlık geri döndürülemez.
Testis hastalıkları: hipogonadizm
Testislerin hormonal yetersizliğinin bir sonucudur. Birincil hipogonadizm, testis iltihabı, fiziksel travma veya testislere radyasyondan sonra gelişebilir. 15 yaşına kadar hastalık herhangi bir belirti vermeden gelişir. Daha sonra çocuğun olgunlaşmadığı, mutasyona uğramadığı, yüz kıllarının olmadığı ve cinsel organlarının küçük kaldığı açıkça görülmektedir. 19 yaş civarında, koltuk altı kılları çok azdır ve yüz kılları alında düşüktür. Zaten 30 yaşından sonra yüzde net kırışıklıklar belirir, cilt balmumu rengini alır ve üst göz kapakları sürekli şişer. Tedavi uzun yıllar testosteron verilmesinden oluşur.
Testis hastalıkları: Klinefelter sendromu
Hastaların testisleri ve jinekomastisi (göğüs büyümesi) genellikle 50 yaşından sonra meme kanseri gelişmesiyle sonuçlanır. Çoğu erkek, 18-20 yaşlarında endokrinologa gider (genellikle cinsel olgunlaşmamışlık nedeniyle bir askeri komisyon tarafından yönetilir). Klinefelter sendromu, erektil disfonksiyon ve libido kaybı ile ilişkilidir. Hastalar genellikle çevre ile çatışmalar yaşarlar, ancak annelerine güçlü bir şekilde bağlanırlar, bazen zihinsel olarak geriler. Obezite eğilimleri nedeniyle genellikle uzun uzuvları ve kadınsı bir figürü vardır. Hastalığın etkilerini hafifleten tek ilaç testosterondur.
