
İdrarda çok sayıda madde analiz edilebilir ve tespit edilebilir.
İdrarda anormal bileşenler var
Hemoglobin ve kırmızı kan hücreleri
- Bir idrar testi, idrarda anormal kan varlığını bulmanızı sağlar.
- Daha sonra hemoglobinüri veya hematüri terimi uyarılır.
protein
- İdrardaki proteinlerin varlığına proteinüri denir.
- Bu proteinüri 0.05 g / 24 saatten az olmalıdır. İdrarda her zaman bazı protein izleri vardır.
glikoz
- İdrarda şeker bulunması glikozüriyi gösterir.
- Bu glikozüri bir diyabet belirtisi olabilir.
albümin
- Albümin esas olarak kanda bulunan bir proteindir.
- İdrarda albümin varlığı, albüminüri, yüksek tansiyon gibi bir patolojiyi yansıtabilen bir anormalliktir.
Sodyum, potasyum, kalsiyum ve klorür
- Sodyum: 3 ila 7 g / 24 saat arasında.
- Potasyum: 2 ila 4 g / 24 saat arasında.
- Kalsiyum: 100 ila 400 mg / 24 saat arasında.
- Klorür: 4 ila 9 g / 24 saat arasında.
Rakamlar analiz laboratuvarına bağlı olarak değişebilir.
Ürik asit
Ürik asit: 0.35 ila 1 g / 24 saat arasında.
Rakamlar analiz laboratuvarına bağlı olarak değişebilir.
Renal fonksiyonu yansıtan elementler
- İdrardaki üre ve kreatinin, idrar atığı dozu böbreklerin işleyişini değerlendirmeyi ve böbrek yetmezliği belirtileri göstermeyi sağlar.
- Üre: 10 ila 35 g / 24 saat arasında.
- Kreatin: 0.5 ila 2.5 g / 24 saat arasında.
Rakamlar analiz laboratuvarına bağlı olarak değişebilir.
Porfirin, keton cismi ve fenilalanin
Keton cisimleri
İdrarda keton cisimciklerinin varlığı, uzun süreli açlık, önemli fiziksel efor veya diyabet gösterebilir.
porfirin
Porfirinüri, idrardaki anormal porfirin salgılanmasına karşılık gelir.
- İnsandaki rakamlar: günde 8 149 mikrogram.
- Kadınlarda rakamlar: günde 3 ila 78 mikrogram.
- İdrarda artan porfirin seviyesi: porfiri, karaciğer yetmezliği, kurşun zehirlenmesi, anemi.
- Sülfonamidler, barbitüratlar veya östrojenler gibi bazı ilaçların alınması idrardaki porfirinlerde artışa neden olabilir.
Fenilketonüri: bebekleri etkileyen genetik hastalık
- Fenilketonüri, gıda kaynaklı bir amino asit olan fenilalaninin metabolizmasının bir hastalığıdır.
- Tedavinin yokluğunda fenilketonüri, bazen şiddetli olabilen zihinsel geriliğe neden olur.
- Yenidoğanlarda fenilketonüri taraması önerilir.